1. Предмет фармхимии. Основные разделы, области исследования и связь с дрнауками. Фх

Прямая потенциометрия
В прямой потенциометрии концентрацию (активность) опреде-ляемого вещества рассчитывают, исходя из величины ЭДС гальванического элемента. Чаще всего индикаторным в прямой потенциометрии является ионоселективный электрод. Прямые потенциометрические измерения, в которых используется ионоселективный электрод, называются ионометрией. Данный метод анализа характеризуется простотой и экспрессностью методик, недорогой аппаратурой.
Потенциометрическим титрованием называется метод анализа, основанный на регистрации изменения потенциала индикаторного электрода в процессе химической реакции между определяемым веществом и титрантом.
В основе потенциометрического титрования могут лежать различные протолитические, окислительно-восстановительные, осадительные реакции и реакции комплексообразования, протекающие количественно, стехиометрично и с приемлемой скоростью. Выбор индикаторного электрода для выполнения потенциометрического титрования зависит от используемой реакции. Конечную точку титрования обнаруживают с использованием кривой титрования, её производных, а также методом Грана.
Хроматографические методы индинтификации лекарственных веществ
Для идентификации в-в (качественного определения ) используются: газовая хроматография, жидкостная хроматография(различные её виды)
В хроматографии для идентификации веществ используются следующие характеристики (характеристики удерживания) :
Время от момента ввода пробы до момента регистрации максимума пика называется временем удерживания (t_R). t_R = t_m + t_s
Время удерживания не зависит от концентрации вещества, но зависит от его природы, а также от природы подвижной и неподвижной фазы и условий хроматографирования. Время удерживания вещества зависит от упаковки сорбента и поэтому может изменяться при переходе от одной колонки к другой.
Более надёжной характеристикой является исправленное время удерживания ( t_R’),
которое равно разности между временем удерживания данного вещества и несорбируемого компонента (t₀). Поскольку t₀ = t_m, то t_R’ = t_S.
Объём подвижной фазы, который необходимо пропустить через колонку с определённой скоростью для того, чтобы элюировать вещество, называется удерживаемым объёмом (V_R). Аналогично понятию исправленное время удерживания существует понятие исправленныйудерживаемый объём (V_R’ ) . V_R= t_R× F V_R’=( t_R- t_m)× F = V_R- V_m
где F - объёмная скорость подвижной фазы (см³/мин)
Отношение равновесной концентрации вещества в неподвижной фазе (C_s) к его равновесной концентрации в подвижной фазе (С_m) называется коэффициентом распределения (D).
Удерживаемый объём связан с коэффициентом распределения уравнением, называемым основным уравнением хроматографии:
Произведение коэффициента распределения на соотношение объёмов неподвижной и подвижной фазы называется коэффициентом ёмкости колонки ( k’ ):

Так же используется параметр, называемый индексом удерживания. В газовой хроматографии для определения индекса удерживания в качестве стандартов берут два соседних н-алкана, один из которых элюируется до исследуемого соединения, а второй после. Логарифмический индекс удерживания равен:
где z - число атомов углерода в молекуле н-алкана, который элюируется первым .
Затем по справочным таблицам можно определить круг веществ, которые имеют близкую к рассчитанной величину индекса Ковача.