Gemorrogik diatezlar

Қон ивиши тизими мураккаб ферментатив жараён бўлиб, 4 та фазадан иборат
- протромбиназа хосил бўлиши
- тромбин хосил бўлиши
- фибрин хосил бўлиши
- лахта ретракцияси
Шунингдек, қон ивиши жараёни қуйидагиларга бўлинади :
Профаза (томирдан ташқари) – томир-тромбоцитар гемостаз
Постфаза - фибринолиз – қон лахтасининг антифибринолитик тизим иштирокида парчаланиши
Qon ivishining plazma omillari
ТРОМБОЦИТЛАРНИНГ ВАЗИФАЛАРИ
1. Адгезия-агрегация
2.Концентрацион-транспорт
3. Ангиотрофик
4. Гемокоагуляция
5. Вазоконстрия
Бирламчи гемостаз механизми
1. ТОМИР ГЕМОСТАЗ
-Вазоконстрикция Томир ўтказувчанлик
- нейро-гуморал Эластиклик
- аксон-рефлекс Электрик заряд
- метаболик миқдори
2.ТРОМБОЦИТАР ГЕМОСТАЗ
- адгезия, тромбоцитлар аггрегацияси
- тромбоцитар омилларнинг ажралиши
3. КОАГУЛЯЦИОН ГЕМОСТАЗ
- фибрин хосил бўлиши
ИДИОПАТИК ТРОМБОЦИТОПЕНИК ПУРПУРА
Идиопатик тромбоцитопеник пурпура (ИТП) қон тизими касалликларидан бири бўлиб, тромбоцитопения (қондаги тромбоцитлар миқдорининг 150 х 109/л дан камлиги) ва суяк кўмигидаги мегакариоцитлар миқдорининг миёридалиги ёки ошганлиги билан ифодаланувчи қон оқишига мойиллик билан тавсифланади.
Таснифи:
I.Туғма тромбоцитопениялар:
1.БернарСулье синдроми.
2. Вискот-Олдрич синдромида, МайХеглин аномалиясида, Казабах – Меррит гемангиомасида.
3. Туғма мегакариоцитар гипоплазия
4. Туғма амегакариоцитар тромбоцитопения
II.Орттирилган тромбоцитопениялар:

• Идиопатик тромбоцитопеник пурпура (сабаби ноаниқ);
• Аутоиммун тромбоцитопения (АИТП) Верльгоф касаллиги.
• Симптоматик тромбоцитопения (турли касалликлар оқибатида)