7. Гетероциклические соединения
7.1 Общие сведения о гетероциклических соединениях
Наиболее распространенными и устойчивыми являются пяти- и шестизвенные гетероциклические соединения. Их различают по числу гетероатомов (О, N, S) в кольце. Гетероциклы, содержащие сопряженные двойные связи, относят к ароматическим углеводородам.
Фуран обладает свойствами, промежуточными между свойствами ароматического соединения и диена. Фуран может вступать в диеновый синтез с малеиновым ангидридом:
Реакции замещения. Практически все реакции электрофильного замещения фурана идут в α-положение, если оно не занято. Мета-ориентирующие группы, такие как нитро-, карбоксильная, сульфогруппа, находящиеся в одном из α-положений, не препятствуют вхождению слкдующего заместителя во второе α-положение. Если оба α-положения заняты, то замещение происходит в одно из β-положений в зависимости от характера заместителей в α-положении.
7.2 Лабораторно-практические занятия
Тема: Гетероциклические соединения.
Цель: изучить химические свойства гетероциклических соединений.
Знать:
1) способы получения гетероциклических соединений;
2) химические свойства гетероциклических соединений;
3) изомерию и номенклатуру гетероциклических соединений.
Уметь:
1) пользоваться химической посудой;
2) провести лабораторную работу;
3) сделать выводы на основании проведенных опытов.
Вопросы для самостоятельной подготовки к занятию
1.Какие органические соединения называют гетероциклическими?
2.По каким признакам их можно классифицировать?
3.Докажите соответствие пиррола, фурана, тиофена и пиридина критериям ароматичности.
7.3 Учебно-исследовательская работа студентов на занятии:
1)проделать лабораторную работу 7 «Химические свойства гетероциклических соединений»;
2) сделать выводы по результатам опытов;
3) подготовиться к защите лабораторной работы и решению задач.
Do'stlaringiz bilan baham: |
