В патофизиологию

4. Общая патология клетки 
Для каждого вопроса выберите наиболее правильные ответы: 
1. Признаками повреждения клеток могут служить: 
1) повышение уровня лактата в плазме крови, 
2) повышение уровня кальция в цитоплазме, 
3) повышение уровня натрия в плазме крови, 
4) появление внутриклеточных ферментов в плазме крови, 
5) повышение уровня калия в плазме крови. 
2. Отеку клетки при повреждении способствуют: 
1) повышение концентрации внутриклеточного натрия, 
2) повышение концентрации внутриклеточного калия, 
3) повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для 
ионов, 
4) угнетение анаэробного гликолиза, 
5) снижение гидрофильности цитоплазмы. 

---

151 
3. При повреждении клетки в ее цитоплазме повышается содержание: 
1) калия, 
2) кальция, 
3) свободных радикалов, 
4) АТФ, 
5) гидролитических ферментов. 
4. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются: 
1) повреждение генома, 
2) ацидоз, 
3) алкалоз, 
4) накопление в клетке натрия, 
5) активация лизосомальных ферментов. 
5. Буферная система клетки препятствует изменению в цитоплазме: 
1) концентрации протонов, 
2) концентрации глюкозы, 
3) концентрации перекисей, 
4) концентрации калия и натрия 
5) концентрации триглицеридов. 
6. К антиоксидантным системам относятся: 
1) супероксидный анион радикал, 
2) супероксиддисмутаза и каталаза, 
3) гидроксильный радикал. 
4) 

-токоферол, 
5) фосфолипиды. 

---

152 
7. Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под 
влиянием: 
1) снижения чувствительности рецепторов клетки к тиреокальцитони-
ну, 
2) снижения интенсивности свободнорадикального окисления, 
3) увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме, 
4) увеличения концентрации ионов К в цитоплазме, 
5) увеличения синтеза биогенных аминов в клетке. 
8. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: 
1) интенсификация свободнорадикальных и липоперекисных реакций, 
2) выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму, 
3) активация транспорта глюкозы в клетку, 
4) осмотическая гипергидратация клетки и ее структур, 
5) адсорбция белков на цитолемме. 
9. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток: 
1) витамин К, 
2) глюкуронидаза, 
3) витамин А, 
4) витамин С, 
5) витамин Е. 
10. Укажите вещества, обладающие свойствами антиоксидантов: 
1) токоферолы, 
2) каталазы, 
3) миелопероксидаза, 
4) глютатионредуктаза, 
5) щелочная фосфатаза. 

---

153 
11. Укажите, какие из перечисленных изменений метаболизма клетки со-
провождаются быстроразвивающимися нарушениями барьерных свойств 
цитоплазматических мембран: 
1) активация гликолиза, 
2) активация фосфолипаз, 
3) угнетение синтеза белка, 
4) активация перекисного окисления липидов, 
5) активация аденилатциклазы. 
12. Укажите, какие механизмы лежат в основе реперфузионных поврежде-
ний клетки: 
1) активация перекисного окисления липидов, 
2) активация ферментов синтеза и транспорта АТФ, 
3) накопление ионов калия, 
4) накопление в повреждщенных клетках активных форм кислорода, 
5) увеличение активности фосфолипаз. 
13. Апоптоз проявляется: 
1) уменьшением объема клетки, 
2) увеличением объема клетки, 
3) конденсацией и фрагментацией хроматина, 
4) увеличением трансмембранного потенциала, 
5) уплотнением цитоплазматических мембран без выхода содержимо-
го. 
14. К свободным радикалам относятся: 
1) супероксид, 
2) липиды, 
3) гидроксил, 
4) оксид азота, 
5) альфа-токоферол. 

---

154 
15. Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются: 
1) глюкоза и галактоза, 
2) малоновый диальдегид, 
3) супероксиддисмутаза, 
4) бета-каротин, 
5) витамин C.