G. V. Voitkevich Erdagi hayotning paydo bo'lishi va rivojlanishi Muqaddima


Download 112.15 Kb.
bet12/18
Sana02.01.2022
Hajmi112.15 Kb.
#190241
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   18
Bog'liq
Войткевич Георгий Возникновение и развитие жизни на O'zbek

Coelenterates.   Koelenteratlar turi (Loelenterata) radial-eksenli simmetriya bilan ajralib turadigan nurli umurtqasiz hayvonlarni anglatadi. Ichak, nurli hayvonlar orasida eng kam tashkil etilgan ko'p hujayrali hayvonlar asosan dengiz muhitida va kamroq chuchuk suv havzalarida yashaydi. Pastki qismga bog'langan turmush tarzini olib boruvchi koelenteratlar guruhi poliplarga, erkin suzuvchi yumshoq tanasi esa meduzalarga tegishli.

Poliplar silindrsimon yoki qadah shaklidagi Meduza bo'lib, tashqi ko'rinishi qo'ng'iroq yoki soyabonga o'xshaydi va og'zi pastga qarab suzadi. Ular turli o'lchamlarda, eng katta meduzaning (Cyanea arctica) soyaboni diametri 2 m gacha, tentaklari 30 m gacha cho'zilib ketadi, tez-tez uchraydigan organizm tanasi ko'pincha xaltachadir, uning devorlari tashqi qatlam yoki ekzodermadan va ichki yoki endodermadan iborat. tanada og'iz bo'shlig'i deb ataladigan tashqi ochilish bilan ovqat hazm qilish bo'shlig'i mavjud. U ozuqa moddalarini o'zlashtirishga ham, chiqindilarni olib tashlashga ham xizmat qiladi. Ichak bo'shlig'ida oddiy ovqat hazm qilish apparati mavjud. Mikroplankton qoldiqlari va har xil toksinlar ko'rinishidagi hazm qilinmagan ovqat og'iz teshigi orqali chiqariladi. Hayvonlarda qon aylanish tizimi mavjud emas. Nerv tizimi tartibsiz tarmoq hosil qiluvchi individual nerv hujayralaridan iborat. Koelenteratlarning ko'plab biriktirilgan shakllari skeletga ega, ichki yoki tashqi, organik yoki mineral - ohakli.

Koelenteratlarning aksariyati ikki qavatli organizmlardir. Ammo jinsiy ko'payish bilan birga, jinssizlar, shuningdek, odatda kurtaklash orqali ularda keng rivojlangan. Ba'zida hayot tsiklining turli bosqichlarida bir xil koelenteratlar polip yoki meduza tuzilishiga ega. Kshpechno-kavitalar tuzilishining o'ziga xos xususiyatlariga ko'ra uch sinfga bo'linadi.

Coral poliplari hozirda eng yuqori darajadagi uyushgan guruhni tashkil qiladi. Ular faqat biriktirilgan turmush tarzini olib boradigan dengiz yakka va mustamlaka shakllari bilan ifodalanadi. Ularda avlodlar almashinuvi va meduzalar rivojlanish bosqichi yo'q. Haqiqiy mercanlar (Anthozoa - hayvon gullari) uchta kichik sinfga bo'linadi: altsionariya (sakkiz qirrali marjon poliplari), tabulae va zoonetaria.

Ichak bo'shlig'i, ehtimol uyali tashkilotga ega bo'lgan erkin suzuvchi ko'p hujayrali organizmlardan paydo bo'lgan. Ushbu organizmlar biriktirilgan turmush tarzini boshlaganida, ichak gidroid poliplari paydo bo'ldi, undan keyin erkin suzuvchi meduza va mercan poliplari rivojlandi.

Koelenteratlarning dastlabki topilmalari Yuqori Prekambriyaning bo'limlarida topilgan. Eng qadimiy - Grand Canyon seriyasidagi Nankouip qumli ufqida (Arizona, AQSh) 18 sm diametrli katta meduzaning izi. Iz kremniy bilan sementlangan yupqa qatlamli va mayda donali loyli qumtosh yuzasida saqlanib qolgan. Amerikalik geologlarning fikriga ko'ra, Katta Kanyon seriyasi Belt seriyali bilan taqqoslanadi, bu 1400-1000 mln.

Ichak haqiqiy ko'p hujayrali hayvonlarning eng qadimiyidir. Ularning katta qismi (70%) Janubiy Avstraliyaning Ediakaran konlarida joylashgan (16-rasmga qarang). Kembriya tizimining cho'kindilarida meduza va naychali mercanlar - tabulyatlar topilgan. Ordovikda yanada murakkab shakllar paydo bo'ladi - chatetidlar va to'rt nurli mercanlar - rugozlar. Birinchi davr oxirida ushbu qadimiy mercanlarning ommaviy yo'q bo'lib ketishi sodir bo'ladi. Mezozoyning boshlarida skleraktiniya va sakkiz qirrali mercan - oktokorallar paydo bo'ladi. Ushbu ikki marjon poliplari bugungi kunda ham mavjud.

Qurtlar (Vermes). Ilgari, ular ikki tomonlama simmetrik hayvonlarning xilma-xilligini o'z ichiga olgan. Tananing bir uchida og'iz teshigi, teskari uchida esa anal teshigi joylashgan. Hozir Vermes nomi bilan birlashtirilgan ulkan shakllar guruhi bir qator turlarga bo'linishi aniqlandi. Ular orasida yassi qurtlar turi (Plathelnim-thes), dumaloq qurtlar (Nemathelniinthes), nemerteans (Nemerti-ni) va annelidlar (Annelida) mavjud. Qurtlar asosan qattiq tana qismlaridan mahrum bo'lganligi sababli, ular fotoalbom holatida yomon saqlanadi. Faqat o'ta kamdan-kam hollarda qurtlar bizga toshbo'ronlar shaklida etib boradi yoki mayda donali toshlarda emaklash izlarini qoldiradi.

Eng qadimiy qurtlar Edia-Kariya-Vendian konlarida topilgan. Halqa chuvalchanglari tuzilishi bo'yicha artropodlar turiga o'xshashdir. Qadimgi annelidlar, ehtimol, artropodlarning ajdodlari bo'lgan.

Artropodlar (Arthropoda). Artropodlarning turi so'nggi Prekambriyadan kelib chiqqan, ammo fanerozoyda son-sanoqsiz turli xil shakllar shakllanib, hayvonot dunyosining barcha boshqa turlarining turlaridan keskin oshib ketgan. Bugungi kunga qadar quruqlikda ikki turdagi hayvonlarning ustunligi - hasharotlar va umurtqali hayvonlar o'rnatildi. Dengiz va chuchuk suv faunasi tarkibidagi hasharotlar ahamiyatsiz. Ular ikkinchi marta o'zlariga begona bo'lgan suv elementiga moslashdilar. V.I.Vernadskiy ta'kidlaganidek, agar odamlar va hasharotlar massasini taqqoslasak, ikkinchisi, ehtimol, quruqlikdagi hayot shakllari orasida ustunlik qiladi. Bu hasharotlar quruqlikning asl aholisi va ularning evolyutsion yo'li oddiy azot-kislorod atmosferasida materiklar yuzasida sodir bo'lgan degan xulosaga keladi.

Nodir istisnolardan tashqari, hasharotlarning barcha turlari quruqlikda yashaydi, tabiiyki, birinchi navbatda, bunday juda ko'p sonli turlarning shakllanishi uchun u prekambriyani qamrab olgan holda ancha uzoq geologik vaqtni talab qildi; ikkinchidan, hasharotlar er yuzida yashagan birinchi hayvonlar edi. Binobarin, allaqachon Prekambriyada (ehtimol o'rtada) buning uchun qulay muhit bo'lishi kerak edi. Asosiy omil nafas olish uchun zarur bo'lgan bepul kislorod mavjudligi edi. Oziqlanish haqida gap ketganda, faqat taxmin qilish mumkin. Masalan, suv o'tlari dengiz suv havzalarining qirg'oq qismida yashab, vaqti-vaqti bilan quruqlikka tushib, quruqlikdagi hasharotlarga va ularning ajdodlariga oziq-ovqat etkazib berishgan. Hozirgi kunga qadar toshqotgan holatdagi hasharotlarning izlari prekambriyaning cho'kindilarida topilmagan. Biroq, bu holatlarni ahamiyatli deb hisoblash qiyin, chunki toshqotgan holatdagi hasharotlar, odatda, xuddi shu suv artropodlari guruhlarining boshqa vakillariga qaraganda kamroq uchraydi. Bu juda nozik xitinli qopqoq, ularning tanasining mo'rtligi va aksariyat hasharotlarning turmush tarzidan kelib chiqadi. Fenerozoyda ham hasharotlar fotoalbom holatida nihoyatda kam uchraydi Birlamchi qanotsiz hasharotlar (Gollembola tartibidan) birinchi bo'lib yuqori devon cho'kindi jinslarida topilgan. Ammo karbon tizimining cho'kindilaridan chiqqan hasharotlar juda xilma-xildir: ular hasharotlar dunyosi tarixida maksimal darajada rivojlangan qanotlarga va juda katta o'lchamlarga ega. Ushbu ma'lumotlar, shubhasiz, eng qadimgi hasharotlar ancha oldin paydo bo'lganligini ko'rsatadi.

Artropodlarning boshqa sinflarining qoldiqlari geologik kesimlarda ham ma'lum. Artropodlarning qadimgi vakillariga trilobitlar, taqa qisqichbaqalari, chayonlar va qisqichbaqasimonlar kiradi. Eng katta o'lchamiga Silur dengizlarida qisqichbaqasimonlar, uzunligi 1 m gacha etib borgan. Eng qadimgi chayonlar Siluriya tizimining cho'kindi jinslaridan topilgan.

Qisqichbaqasimon baliqlar (mollyuska). Mollyuskalarning turi yoki yumshoq tanasi - bu umurtqasizlarning alohida guruhi bo'lib, ular fenerozoyda artropodlardan keyin ikkinchi darajali sonli xilma-xil shakllarni bergan. Mollyuskalarning tanasi bosh, segmentlanmagan tanadan va oyoqdan iborat. Barcha mollyuskalar nosimmetrik ikkilamchi bo'shliqlardir. Ularning aksariyati qattiq mineral qobiq bilan ajralib turadi, ko'pincha hayvonning butun tanasini qoplaydi. Hozirgi vaqtda 8-10 sinf mollyuskalarini ajratish odat tusiga kirgan bo'lsa-da, faqat uchtasi geologik tarixda eng katta ahamiyatga ega edi: sefalopodlar (Cephalopoda), gastropodlar (Gastropoda) va ikki yonboshlilar (Bivalvia). Ularning barchasi fanerozoy stratigrafiyasini yaratishda juda katta rol o'ynagan. Mollyuskalarning aksariyati suvda yashovchi va gastropodlar sinfidan bir nechtasi quruqlikka yo'l olgan va o'pkaga ega bo'lgan. Evolyutsiya jarayonida mollyuskalarning boshqa ibtidoiy hayvonlardan ajralib chiqishi Prekambriyagacha sodir bo'lishi kerak edi.

Ordovikning dastlabki davrida keng rivojlangan sefalopodlar ko'chmanchi bo'lib, tirik va o'lik mayda organizmlar bilan oziqlangan. Keyinchalik, ularning ba'zilari yirtqichlarga aylanib, hayvonot dunyosi tarixidagi birinchi yirtqichlarga aylanishdi. Ehtimol, dastlabki paleozoyda zamonaviy sakkizoyoq va kalamarlarni eslatuvchi skeletsiz sefalopodlar bo'lgan. Sefalopodlar har xil chuqurlikdagi ochiq suvda erkin suzgan birinchi hayvonlardir. Ular Ordovik dengizlarida yuqori raqamlarga erishdilar. Alohida hayvonlarning uzunligi 10 m.ni tashkil etgan.Tsefalopodlar butun mavjudot davrida suvda doimiy sho'rlangan holda yashagan. Qosiqli sefalopodlar juda xilma-xil shakllarni yaratdilar. Biroq, hozirgi vaqtda, cheklangan miqdordagi turlar saqlanib qolgan: sakkizoyoqlar, kalmarlar, mushukchalar va noyob nautiloidlar. Fanerozoyda, ayniqsa, nautiloidlar, ammonitlar va belemnitlar keng tarqalgan.

Bir qator sefalopodlar Kembriyaning boshlarida paydo bo'lgan. Ordovikda allaqachon nautiloidlar asosan pastki qismida, nerit zonasining sayoz qismlarida yashagan. Nautiloidea ning dastlabki shakllari kuchli tekislangan qobiqqa ega edi va, ehtimol, dengiz tubi bo'ylab emaklab yurgan. Butun Ordovik bo'ylab nautiloidea faunasi asosan tekis qobiq shakllaridan iborat edi. Shu bilan birga, spiral o'ralgan chig'anoqlar barcha sefalopodlarning taxminan 15% ni tashkil etdi. Ammo kelajakda nisbatlar keskin o'zgaradi. Devonda to'g'ri va zaif egri shakllar bilan bir qatorda spiral buklanganlar ko'p bo'lgan. So'nggi paleozoyning oxirida to'g'ridan-to'g'ri qobig'i bo'lgan nautiloidlar juda kichrayadi, spiral qobig'i bo'lgan turlar soni ko'payadi. Spiral qobiq, tekisroqdan ancha ixcham va unchalik katta bo'lmagan, hayvonning erkin harakatlanishi uchun qulayroq bo'lib chiqdi. Spiral o'ralgan qobig'i bo'lgan nautiloidlar jadal rivojlanib, faol suzishga moslashadi. Ammo ular har qanday pozitsiyadan tushishlari mumkin bo'lgan nisbatan pastroq, pastdan baland bo'lmagan suzishdi. Dastlabki paleozoy nautiloidlarining xilma-xil va boy shakllari Devon davrida asta-sekin tanazzulga yuz tuta boshlaydi va erta karbon davri boshlanishi bilan ularning yo'q bo'lib ketishi boshlanadi.

Siluriya davrida ammonitlar spiral buklangan nautiloidlardan kelib chiqadi va Devonda ularga yaqin bo'lgan shakllar - goniatitlar allaqachon dengiz organizmlarining katta guruhini tashkil qiladi. Ular nautiloiddagi ajdodlaridan ko'ra ko'proq harakatchan. Devon, karbon, perm va butun mezozoy davrida ammonitlarning turli guruhlari rivojlanib boradi. Ularning ustunligi oxirgi bo'r davriga qadar davom etdi va yuqori bo'r konlarida topilgan ulkan shakllarning shakllanishi bilan tugadi. Shunday qilib, Westphalia (FRG) da yuqori bo'r ammonitlaridan biri diametri 2,5 m ga etgan.Ommonitlar Devonning boshidan bo'r davrining oxirigacha bo'lgan va shu vaqt ichida 1500 ga yaqin turlari o'zgargan.

Paleogenda belemnitlarning tezda yo'q bo'lib ketishi sodir bo'ldi. Buning sababi hali ham yaxshi tushunilmagan. Eng keng tarqalgan nuqtai nazarga ko'ra, sefalopodlarning ulkan guruhlarining yo'q bo'lib ketishi dengizlarda yangi faol va yuqori darajada uyushgan raqiblarning paydo bo'lishi bilan bog'liq edi. Ular bo'r davrining o'rtasida mo'l-ko'l etishtirilgan suyakli baliqlar va mezozoyikning dengiz sudralib yuruvchilarining o'rnini egallagan dengiz sutemizuvchilari - bo'rsimonlar bo'lishi mumkin. Ushbu yirtqich hayvonlarning paydo bo'lishi bilan bog'liq ravishda nafaqat ammonitlar, balki belemnitlar ham yo'q bo'lib ketdi. Mezozoy dengizlarida harakatchan bo'lgan sefalopodlarning ikkala guruhi ham yangi yirtqichlarga nisbatan beparvo va qo'pol bo'lib chiqdi. Shuning uchun, mavjudlik uchun kurashda eng kuchli va epchil sefalopodlar tirik qoldi - masalan, ohak skeleti juda kamaygan ahtapot va kalmar.

Ammonit chig'anoqlari tuzilishidagi o'zgarishlar ularning tarixining so'nggi bosqichlarida sodir bo'lgan, shuni ko'rsatadiki, o'sha paytda ular chig'anoqlarni maydalashga qodir bo'lgan ko'proq harakatlanuvchi yirtqichlar bilan kurashishgan. Ammoniylar bu urushda oxir-oqibat yutqazdilar.

Ammo mezozoy erasining oxirida ammonitlarning ommaviy qirilib ketishiga boshqa omillar ham sabab bo'lishi mumkin edi. Ba'zi tadqiqotchilar ammonitlarning suyakli baliqlar bilan siljishi ularning yo'q bo'lishining asosiy sababi bo'lishi mumkin emas, chunki ko'plab go'shtli dengiz sudralib yuruvchilari, shu jumladan ulkan mezozavrlar, ichthyosaurlar, plesiozaurlar va sho'r suv timsohlari ammonitlarni iste'mol qilishgan. Biroq, sekin nautiloidlar omon qoldi va ammonitlar nobud bo'ldi. Amerikalik olim K. Nesizning so'zlariga ko'ra, ohaktosh planktonik organizmlarning aksariyat qismi yo'q bo'lib ketishi mezozoyda eng katta voqea bo'lgan. Natijada ularni iste'mol qilgan geterotrof ammonitlar ham nobud bo'ldi.

Shunday qilib, ammonitlarning yo'q qilinishining umumiy sababi suyakli baliqlar bilan raqobatbardosh kurash edi va o'ziga xos sabab ohakli plankton - foraminifera va koksolitoforidlarning to'satdan nasli bo'lgan. Ammo ohakli planktonning to'satdan yo'q bo'lib ketishiga nima sabab bo'lganligi noma'lum.

Qolgan mollyuskalar sinflari - gastropodlar va ikki yonboshlar - zamonaviy davrga qadar saqlanib qolgan va turli xil hayot shakllarini, shu jumladan toza suvda yashovchilarni hayot kechirgan. Eng keng tarqalgan bo'lib, hali ham mavjud bo'lgan ko'plab turlarga ega gastropodlar sinfi edi. Gastropodlar sinfining vakillari dengizlarda, sho'r va chuchuk suv havzalarida, daryo va ko'llarda yashaydilar va ularning alohida guruhi quruqlikka chiqib, yangi hayot tarzini qabul qildilar. Fanerozoy cho'kindilarida ko'plab fotoalbom gastropodlar mavjud, ammo ular eng ko'p miqdordagi va xilma-xilligiga kaynozoyda erishgan.

Ekinoderm (Echinodermata). Ushbu turga yumshoq tananing radial besh nurli yoki kamroq tez-tez ikki tomonlama (ba'zi dastlabki paleozoy guruhlarida) simmetriyasi bo'lgan umurtqasizlar kiradi. Ularda igna tashiydigan plitalardan qurilgan ichki ohaktosh skeletlari bor, ulardan bu tur echinodermalar deb ataladi. Echinodermlar ularni suv, kislorod va oziq-ovqat bilan ta'minlaydigan ambulator-ral yoki suv-qon tomir tizimi bilan ajralib turadi. Barcha echinodermlar normal yoki yaqin sho'rlangan dengiz aholisidir. Ular jinsiy yo'l bilan ko'payadilar. Barcha echinodermlar ikkita kichik tipga bo'linadi - Pelmatozoa 11 Elouterozoa.

Bentoslarning biriktirilgan echinodermalarining barcha guruhlari PeLmatozoaga tegishli. Ular biriktirilmagan shakllar bilan ham ifodalanishi mumkin, ammo ular hali ham biriktirilgan shakllardan kelib chiqqan. Bugungi kunga qadar dengiz faunasida biriktirilgan ygaoko-liliyalarning faqat bitta klassi - dengiz zambaklarigina saqlanib qolgan. O'tmishda geologik hayotda bir nechta echinoderm sinflari mavjud edi. Bularga dengiz pufakchalari (Cystoidea), teoidea (Thecoidea): karpoidlar (Carpoidea) va dengiz kurtaklari (Blastoidea) kiradi.

Echinodermalar evolyutsiyasida birinchi bo'lib biriktirilgan shakllar paydo bo'ldi. Ordovikiya konlaridan echinodermalarning juda ko'p vakillari topilgan. Toksidlar quyi kembriydan to quyi karbongacha topilgan. Blastoidlar Ordovikiyadan Permgacha, shu jumladan ma'lum va ularning rivojlanishida ular biriktirilgan turmush tarzidan erkin, bentik hayotga o'tadigan shakllarni berishdi. Dengiz zambaklarining eng xilma-xil shakllari. Ehtimol, ular Kambriyadagi yoki hatto Prekambriyadagi tsistoidlardan kelib chiqqan bo'lishi mumkin.

Ordovikda anatomik tuzilishida taniqli va umuman tan olingan sinflarning hech biriga to'g'ri kelmaydigan echinodermlarning qoldiqlari topildi. Echinodermalarning sessiyali shakllari dengiz tubining turli xil chuqurliklarida - 20 dan 5300 m gacha yashagan.Dengiz zambaklarining aksariyat turlari hozirda 4-5 ming m chuqurlikda, ba'zilari esa sayoz dengizlarda yashaydi. Paleozoy va mezozoyda dengiz zambaklar asosan dengizning sayoz qirg'oq mintaqalarida yashagan, ba'zilari erkin turmush tarziga o'tgan. Turli davrlarda bo'shashgan shakllar paydo bo'ldi. Ular Ordovik, Devon, Karbon va bo'r tizimining cho'kindilarida ma'lum. Biroq, biriktirilmagan shakllar bentik hayvonlar bo'lib qoldi. Erkin shakllarning rivojlanishining sababi, ma'lum sharoitlarda harakatlanish qobiliyati organizmga bir joyda yashovchi shakllarga nisbatan muhim ustunliklarni berishi bilan bog'liq, bu erda hayvon lichinka bo'lib, dastlab o'ziga biriktirilgan.

Bog'lanmagan echinoderm kichik turi uch sinfga bo'linadi: dengiz kirpi (Ecliinoidea), dengiz yulduzlari (Asterozoa) va dengiz bodringlari (Holothurioidea). Erkin pichoq, biriktirilmagan echinodermlar, biriktirilganidan farqli o'laroq, zamonaviy dengiz faunasining muhim qismini tashkil qiladi. Echinodermalarning biriktirilmagan shakllari Paleozoyning boshlarida paydo bo'lgan. Paleozoyning o'zida ko'chma echinodermalar ko'p sonli qadimgi tipratikan shakllarini hosil qilib, Paleozoy oxirida yo'q bo'lib ketgan. Barcha erkin suzuvchi echinodermlar asosan yirtqich va turli xil organizmlarning jasadlarini yeyuvchilardir.

 

 

 



Bugungi kunga kelib, echinodermlarning turi eng yuqori darajada tashkil etilgan umurtqasizlar guruhiga - deuterostomalarga tegishli ekanligi aniqlandi. Dastlab ular asosan ikki simmetrik, asosan biriktirilgan hayvonlar edi. Keyinchalik, ulardan erkin suzuvchi biriktirilmagan shakllar paydo bo'ldi.

Mobil shakllar orasida   eng yaqin dengiz yulduzlari va ofiyuralar. Birinchisi Kem-Beriyadan, ikkinchisi Siluriyadan ma'lum. Ularning dastlabki Kembriy ibtidoiy Edrioasteroidlaridan (qadimiy dengiz yulduzlari) rivojlanganligiga ishonishadi. Ehtimol, dengiz kirpi ikkinchisi bilan bog'liq edi. Biroq, zoologlar eng qadimgi tipratikanlarni tsistoidlar bilan, qolganlarini edraoasteroidlar bilan bog'laydilar. Tirik kirpi orasida eng ibtidoiy - bu ko'pchilik yo'q bo'lib ketgan elastik kirpi tartibidir.

Umumiy progressiv oldinga siljish bilan hayvonot dunyosini rivojlantirish jarayonida ma'lum guruhlarning ko'plab novdalari mavjud bo'lib, ularning evolyutsiyasi o'nlab, hatto yuz millionlab yillar davomida to'xtab qolganday tuyuladi. O'simliklar va mikroorganizmlar istiqbollarining ba'zi jihatlari allaqachon ko'rib chiqilgan. Doimiy deb tasniflanishi mumkin bo'lgan umurtqasiz hayvonlar shakl. o'n sakkiz.

Klassik misol sifatida Ordovikada paydo bo'lgan va deyarli butun Fenerozoy uchun mavjud bo'lgan Lingula jinsi keltirilgan. Ikki tomonlama mollyuskalarning avlodi Pilina a Nucula xuddi shu davrda yashagan. Tsefalopodlardan tirik qoldiq nautilus - "marvarid qayig'i". Ushbu naslning vakillari to'rt qavatli gil bo'lib, tashqi qobig'i kameralarga bo'lingan. U hayvon tanasining yumshoq qismlarini himoya qiladi va havo kameralari tufayli sho'ng'inni tartibga soladi. Hozir yashayotgan nautilus asosan Tinch okeanining janubi-g'arbiy qismida 40 dan 700 m gacha chuqurlikdagi tinch suvlarda yashaydi. "Nautilus" ning o'tmishdoshlari dastlabki peleozoydan mezozoygacha, shu jumladan mavjud bo'lgan. Konservativ hayvonlarga chayonlar va o'rgimchaklarga yaqin bo'lgan Limulus taqa qisqichbaqalari kiradi.

Omurgalıların rivojlanishi

"Umurtqali hayvonlar" (Vertebrata) nomini fanga taniqli frantsuz tabiatshunosi JB Lamarcom kiritgan   . Hayvonlar kichik turi sifatida umurtqali hayvonlar biosferadagi boshqalarnikidan kechroq paydo bo'lgan. Ularning evolyutsiyasi dastlabki ibtidoiy ajdodlardan boshlab, primatlar va odamlar bilan tugagan holda, fanerozoy orqali o'tdi. Bu eng yuqori darajada uyushgan, keng va xilma-xil xordatlar guruhidir (Chor-ma'lumotlar). Ushbu turdagi vakillarda eksenel skelet - bu akkord - hayvon tanasining dumidan boshigacha cho'zilgan elastik elastik tayoq. Embrional holatida notoxord barcha umurtqali hayvonlarda mavjud bo'lib, kattalar hayvonlarida uning o'rnini o'zgaruvchan xaftaga yoki suyak umurtqalari egallaydi. Markaziy asab tizimi miya va orqa miyadan iborat. Bosh juda murakkab tuzilishga ega va barcha umurtqali hayvonlar istisnosiz ega bo'lgan kraniumga (xaftaga yoki suyakka) joylashtirilgan. Ko'pchilik umurtqali hayvonlar ikki juft oyoq-qo'lga ega bo'lib, ular yashash joyiga va harakatlanish xususiyatiga qarab shakllarini o'zgartiradi (suzgichlar, qanotchalar, oyoqlar va qanotlar).

Umurtqali hayvonlar baliqlar (Baliqlar), amfibiyalar (Amfibiya), sudralib yuruvchilar (Reptiia), qushlar (Aves) va sutemizuvchilar (sutemizuvchilar) ga bo'linadi.

Umurtqali hayvonlarning kelib chiqishi boshqa hayvonlarga qaraganda yaxshiroq tushuniladi. Paleontologiya, qiyosiy anatomiya va embriologiya ma'lumotlariga ko'ra pastki umurtqali hayvonlarning evolyutsiyasi dastlab suvda sodir bo'lgan va yashash sharoitlariga moslashgan turli xil tsiklostomalar va baliqlarning paydo bo'lishiga olib kelgan. Ehtimol, birinchi baliq akkord va gilga ega bo'lgan va dengiz suvidagi zarralarni filtrlash bilan yashaydigan mayda mayda xordalilardan paydo bo'lgan. Omurgalılar evolyutsiyasidagi burilish nuqtasi ularning quruqlikka kelishi edi. Quruqlik umurtqali hayvonlarning ajdodlari o'zaro faoliyat baliqlar bo'lib, quruqlikdagi hayvonlarning eng qadimgi vakillari amfibiyalar bo'lgan (19-rasm).

 

 

 



Baliqlar eng ibtidoiy umurtqali hayvonlar qatoriga kiradi. Baliqqa o'xshash turlardan jag'siz (Agnata) mustaqil superklassga ajratiladi. Ularning muhim qismi siklostomalar (Cyeloscomi) bo'lib, unda jag'lar yo'q. Zamonaviy davrda ular parazitar hayot tarzini olib boruvchi lampalar va miksinlar bilan ifodalanadi. Fotoalbom holatida siklostomalar dastlabki Ordovik davridan beri ma'lum bo'lgan. Ularning kattaligi kichik edi, tananing old bosh qismida bir nechta suyak plitalaridan iborat katta tekis boshli qalqon bor edi. Ko'zlar yon tomonlarda joylashgan bo'lib, ular dengiz tubidan oziq-ovqat olganda hayvonlarning pastki hayoti tasviri bilan bog'liq edi. So'nggi Siluriydan Devonning dastlabki davriga qadar rivojlanish jarayonida jag'sizlar turli xil shakllar berib, yangi hayot sharoitlariga moslashgan. Ulardan ba'zilari sotib oldilar; shakllari: qulay, ochiq dengizda suzish uchun. Ular naycha shaklidagi og'zi bilan cho'kindilarni emish bilan ovqatlanadilar va shuningdek, suzuvchi planktonni sirtdan yutib yuborishdi. Ba'zi jag'siz baliqlarga o'xshash baliqlar zamonaviy chuchuk suv baliqlariga o'xshash edi. Siklostomalarning qoldiq qoldiqlari ularning chuchuk suvlarda hayotga erta moslashib ketganliklarini ko'rsatadi. Dastlabki Devoniyada jag'sizlar turli xil turmush tarzini olib borgan, ammo ular planktonning juda kichik organizmlari yoki dengiz tubining ingichka cho'kindilari bilan oziqlanishi kerak edi. Paradoksal ravishda, Devoniyadagi ibtidoiy siklostomalarning maksimal rivojlanishi ilmoqli jag'lari bo'lgan baliqlarning rivojlanishiga to'g'ri keladi. Devoniyaliklar oxirida skelet suyaklari bo'lmagan siklostomalarni ko'chirishdi.

Aslida baliqlar (Baliqlar) skelet, suyak yoki xaftaga ega. Akulalar va mersinilarda bo'linmagan akkord saqlanib qolgan. Turli xil baliqlardagi umurtqalar soni keskin o'zgarib turadi, oy baliqlarida 16 dan Yangi Zelandiya kamar baliqlarida 400 gacha. Ko'pgina baliqlar cho'zilgan, fusiform shaklga ega. Suyakli baliqlarning bosh suyagi ko'p sonli suyaklardan iborat; miya, ayniqsa o'pka bilan nafas oluvchi baliqlarda yaxshi rivojlangan. Baliqning kattaligi juda xilma-xil - Filippin orollarida yashovchi 1 sm uzunlikdagi gobidan tortib ulkan kit akulasigacha, uzunligi 15 m gacha. Baliqlar uch sinfga bo'linadi: plastodermalar (Placoderyes), xaftaga tushadigan (Chondrichthyes) va suyak (osteichthyes).

Birinchi sinf faqat toshqotgan paleozoy shakllari bilan ifodalanadi; ikkinchisi nafaqat ko'p sonli paleozoy shakllarini, balki hozirgi vaqtda yashaydigan akula va nurlarni ham birlashtiradi; uchinchisi paleozoyda ajralib turadigan, ammo zamonaviy davrda juda xilma-xillikka erishgan eng ilg'or guruhni qamrab oladi.

Qatlamli teri jag'ning yoki ibtidoiy baliqlarning eng ibtidoiy shakllarini birlashtiradi. Ularning tanasi tsiklostom corymbose shakllarining o'xshash karapasiyasiga tashqi o'xshashligi bo'lgan bir xil karapas hosil qiluvchi plitalar bilan qoplangan. Shuning uchun ilgari ba'zi siklostomalar va ba'zi jag ' baliqlari "zirhli" deb nomlangan bir guruhga birlashtirilgan. Ularning odatiy vakili taxminan 50 sm uzunlikdagi kokoteus edi. Tananing umumiy tasavvurida bu oddiy baliq edi, ammo uning pastki qismi tekis bo'lib, pastki shakllariga xos bo'lib, oxirigacha ishora qilingan ancha uzun dumli edi. 

Lamellar dermisining yana bir vakili dinichthis, o'tkir proektsiyalar va qirralar bilan kuchli jag 'apparati bo'lgan, bu baliqlarning yirtqich ekanligidan dalolat beradi. Qatlamli terining asosiy rivojlanishi paleozoyning Devon davriga to'g'ri keldi. Ilgari platsodermalarning ikki guruhi - artrodiralar va antiarxlar mavjud edi. Eng qadimgi artrodiralar jag'lari zaif, biroz tekislangan baliqlar edi. Devon davrida ular tez suzishga, juda katta yirtqichlarga aylanishdi. Evolyutsiya jarayonida qobiq nisbatan qisqargan va tananing ko'p qismi harakatda ishtirok etishi mumkin. Jag'ning mexanizmi takomillashtirildi.

Antiarxlar deyarli butun yuzasi bo'ylab kengroq karapas bilan qoplangan. Ularning shakli biroz tekis edi. Ko'zlar kichkina va bosh qalqonining yuqori qismida joylashgan edi. Biroq, antiarxlar dengiz tubi bo'ylab harakatlanishga moslashgan, tashqi ko'rinishiga ko'ra qo'llarga o'xshash kuchli, bo'lak qanotlariga ega edilar. Antiarxning o'ziga xos xususiyati shundaki, ular havoni nafas olishlariga imkon beradigan o'pkalari bor edi.

Plakodermalar zamonaviy baliqlarning biron bir guruhi bilan hech qanday aloqani ko'rsatmaydi. Devonning oxirida ular yo'q bo'lib, yanada rivojlangan baliqlarga yo'l ochdilar.

Kıkırdaklı baliqlar zamonaviy köpekbalıkları va nurlarini o'z ichiga oladi. Ular xaftaga oid ibtidoiy tuzilishga ega skeletga ega. Eng qadimgi baliqlarda tashqi himoya shakllanishi rivojlanib, keyinchalik shakllarda yo'q bo'lib ketgan. Kıkırdaklı baliqlar juda qadimiy rpyuua. Ulardan birinchisi siluriyada paydo bo'lgan. Keyinchalik, ularning soni ko'payib, karbon davrining boshlarida ko'plab shakllar rivojlandi. Biroq, paleozoyning oxirida shakllar soni keskin kamaydi va hozirgi vaqtda ham xaftaga tushadigan baliqlar tabiiy suv havzalarining butun baliq faunasining ahamiyatsiz ulushini tashkil etadi. Nurlar akulalarning zamonaviyroq filiali bo'lib chiqdi.

 

 

 



Suyakli baliqlar Devonning boshlarida paydo bo'lgan va dastlab chuchuk suv havzalarida yashagan. Paleozoy oxirida ular chuchuk suvli umurtqali hayvonlar guruhiga aylanib, dengizlarda yashaganlar. Suyakli baliqlarning nasl-nasabi va geoxronologiyasi shakl. 20. Zamonaviy suv omborlari faunasida ko'pchilik baliqlar suyakli baliqlar sinfiga kiradi. Ular uchta subklassga bo'linadi: nurli qanotli nurlar, o'pka va o'zaro faoliyat. Ularning barchasi Quyi Devonda qazilma holatida topilgan va ehtimol Akantodiyadan kelib chiqqan. Aksariyat zamonaviy suyak baliqlari suzish chuqurligini tartibga soluvchi suzish pufagiga ega. O'pka bilan nafas oladigan baliqlar toza suvlarda yashagan va tana tuzilishiga ko'ra har doim sekin suzar edi. Ular vaqti-vaqti bilan quriydigan daryolar va sayoz ko'llarda hayotga moslashdilar. O'pka ularga quruq mavsumda omon qolishlariga yordam berdi va keyinchalik yomg'ir paytida, suvda gil bilan nafas olish mumkin bo'lgan paytda kuchga ega bo'ldi. Shu munosabat bilan o'pka boshqa baliqlarga toqat qilmaydigan sharoitlarda omon qoldi. Hozirgi davrda Janubiy Afrika, Avstraliya va Janubiy Amerikaning daryolarida o'pka baliqlarining atigi uch turi yashaydi - bu tirik qoldiqlar.

Cisfin baliqlari (Crossopterygii) faol hayot tarziga moslashgan, uzoq vaqt davomida yirik daryo va ko'llarga joylashib olgan. Ular hozir ham dengizlarda hukmron bo'lgan eng ko'p sonli guruhni anglatadi. Chuchuk suvlarda yashovchi ba'zi o'zaro faoliyat qanotlarda (ripidistlar) kech devonda amfibiyalar paydo bo'ldi. Bunday sharoitda amfibiyalar o'zlarining yashash joylaridan haydab chiqargan ajdodlariga qaraganda ko'proq moslashtirilgan yirtqichlar edi. Karbon va Permiyadagi omon qolgan ripidistlar hajmi kattalashib, katta daryo va ko'llarda yashashga qodir edilar.

Zamonaviy davrda amfibiyalar umurtqali hayvonlarning eng kichik sinfidir. Ular boshqa umurtqali hayvonlar orasida alohida o'rin tutadi, chunki ular erning eng sodda uyushgan to'rt oyoqli aholisi.

Amfibiyalar o'pka bilan nafas olishadi, qon aylanishining ikki doirasi, uch kamerali yurak va venoz va arterial qon bor. Tana harorati atrof-muhitning harorati va namligiga bog'liq bo'lib, u harakatlanish, yo'nalish va quruqlikka tarqalish imkoniyatlarini cheklaydi. Amfibiyalar tabiiy suv havzalaridan uzoqlashishi mumkin. Biroq, ko'payish jarayonida ular suv bilan uzviy bog'liqdir. Quruqlikdagi hayvonlar singari amfibiyalarning tuxumlari ularni qurib qolishidan saqlaydigan qobiqlardan mahrum va printsipial jihatdan suvdan tashqarida yashay olmaydi. Suvda tug'ilish va yashash joyi bilan bog'liq holda, amfibiyalarda suvda yashovchi lichinka paydo bo'ladi. Keyinchalik, lichinka bir qator o'tish davri shakllari (baliq kabi, tadpoles va boshqalar) orqali rivojlanib, quruqlikda yashovchi hayvonga aylanadi. Hozirgi vaqtda amfibiyalar uchta buyruq bilan ifodalanadi: dumli, oyoqsiz va quyruqsiz.

Quruqlikdagi evolyutsiya jarayonida qoldirib, hayvonlar o'z tanalari va asosiy organlari dizaynini tubdan o'zgartirdi. Umurtqali hayvonlarni tug'dirgan dengiz suvida atmosfera havosida mavjud bo'lmagan juda ko'p turli xil erigan oziq moddalar mavjud edi. Quruqlikka tushgan birinchi tirik organizmlar ovqat topishda muammolarga duch kelishgan. Ko'pgina geografik kengliklarda havo namlik bilan etarli darajada to'yinmaganligi sababli, quruqlik va atmosfera havosi sharoitida hayot, ayniqsa, ko'payish uchun juda ko'p xavf tug'dirdi, chunki jinsiy hujayralar qurib ketishga juda sezgir.

Atmosfera havosidagi erkin kislorod va karbonat angidridning nisbati suv-dengiz nisbatidan farq qiladi. Shuning uchun quruqlikdagi hayvonlar nafas olish jarayonini tartibga soluvchi mexanizmlarga muhtoj edilar. Havoda yorug'lik nurlarining sinishi suvga qaraganda pastroq, bu esa o'z navbatida ko'zning tuzilishiga ta'sir ko'rsatdi. Suv va havoda tovush tarqalishining har xil tezligi hayvonlarda eshitish apparati o'zgarishiga olib keldi. Va nihoyat, organizmlar mavjudligining tortishish sharoitlari keskin o'zgardi. Organizmlarning vazni suvga qaraganda ko'proq havoda. Binobarin, organizmlarning suvdan quruqlikka chiqishi jismoniy qo'llab-quvvatlashni yaxshilashni talab qildi, bu esa skeletning rivojlanishi va mustahkamligiga ta'sir qilmasligi mumkin edi. Shunday qilib, umurtqali hayvonlarning quruqlikka o'tishi va uni zabt etishi yangi sharoitlarga moslashish uchun ularning tanasidagi bir qator o'zgarishlar bilan bog'liq.

Amfibiyalarning dastlabki vakillari kuchli suyaklarga ega edilar va ularning tanalari o'rtacha darajada tarozi bilan qoplangan edi. Ko'rinishidan, ularning terisi deyarli nafas olish jarayonida qatnashmagan. Buning o'rniga o'pka tez nafas olish uchun ishlatilgan, bu esa ko'krak qafasi ko'payishi bilan hajmini o'zgartirgan. Amfibiyalar uzun, kuchli dumli, fin bilan toj kiygan va tanasining yon tomonlarida joylashgan to'rt a'zo bo'lgan. Ehtimol, tana va dum suzishning kuchli vositasi bo'lib, oyoq-qo'llarining ozgina qismi bevosita ishtirok etgan. Qadimgi amfibiyalar suvda ko'p vaqt o'tkazgan. Suv muhitida o'tkir tishlari, ko'zlari boshning tepasida joylashgan va jismoniy shakli sodda bo'lgan birinchi amfibiyalar mayda tirnoqlarga o'xshash edilar.

 

 



 

Paleontologik ma'lumotlarga ko'ra, amfibiyalar Devonning boshlarida paydo bo'lgan. Geologik vaqt o'lchovidagi amfibiyalarning nasl-nasabi shakl. 21. Amfibiyalarning ajdodlari besh barmoqli oyoq-qo'llar paydo bo'lishi mumkin bo'lgan engil va juft suyaklari bo'lgan o'zaro faoliyat baliqlar edi. Ushbu xulosani paleozoy amfibiyalarining bosh suyagi bilan o'zaro faoliyat qanotlarning bosh suyagining ajoyib o'xshashligi tasdiqlaydi. Amfibiyalar va o'zaro faoliyat baliqlar odatda amfibiya turmush tarzini olib boradigan o'pka baliqlarida bo'lmagan yuqori va pastki qovurg'alarga ega edi. O'pka, o'pka bilan nafas oluvchi baliqlar, amfibiyalardan bir qancha jihatlari bilan ajralib turar edi, bu ularning bevosita ajdodlari bo'la olmasliklarini anglatadi.

Devon davrida er po'sti ko'tarilgan, ulkan er maydonlari o'simlik bilan qoplangan. Amfibiyalar eng katta xilma-xillikka va mo'l-ko'llikka karbon va perm davrlarida, nam va iliq iqlim ulkan hududlar ustidan hukmronlik qilgan paytda erishdilar.

Qazib olingan paleozoik amfibiyalar, asosan, stegosefalik yoki qobiq boshli guruhga kiradi.

Ushbu hayvonlarning muhim xususiyati bosh suyagini qoplagan teri suyaklarining kuchli karapasi edi. Umuman olganda, Stegocephals zamonaviy amfibiyalardan xochli baliqlardan meros bo'lib o'tgan bir qator ibtidoiy belgilar bilan ajralib turardi. Ushbu xususiyatlarga, xususan, suyak qobig'i kiradi. Tos suyagi hali umurtqa pog'onasiga ulanmagan, yelka belbog'i hamon bosh suyagi bilan bog'langan. Old oyoq barmoqlari beshta barmoq bilan jihozlangan.

Qadimgi amfibiyalarning rivojlanishining avj nuqtasi Paleozoy erasining oxiri edi, o'shanda Stegocephals juda ko'p sonli va xilma-xillikka erishgan va hali yuqori darajada tashkil etilgan quruqlikdagi umurtqali hayvonlar orasida dushmanlari bo'lmagan. Paleontologiya va amfibiyalarning anatomiyasi ma'lumotlari ularni ikkita subklassga - yoy umurtqali hayvonlar (Apsidospondyli) va mayda umurtqali hayvonlar (Lepospondyli) ga bo'lishga imkon berdi.

Birinchi subklassga labirintodontslarning o'ta buyrug'i va sakrashning o'ta tartibi (Salicnlia) kiradi, unga turli xil zamonaviy amfibiyalar kiradi.

Labirintodontslar faqat fotoalbom holatida topilgan va ota-bobolaridan meros bo'lib o'tgan "labirintodont" tishlariga ega bo'lgan stegosefallar bo'lgan. Tishlarning kesishishi, odatda labirintga o'xshash emal ilmoqlarining shoxlanishining g'ayrioddiy murakkab naqshini aniqlaydi. Karbon, Perm va Trias davrlarining deyarli barcha yirik amfibiyalari labirintodonts guruhiga mansub edi. Ularning mavjudligi davomida amfibiyalar muhim o'zgarishlarga duch kelishdi. Oldingi shakllari o'rtacha kattalik va baliqqa o'xshash tana shaklida bo'lgan; keyingilari kattalashib, tanasi qisqaroq va qalinlashib, qisqa qalin dum bilan tugadi. Ushbu hayvonlarning eng yirik vakillari Trias mastodonozavrlari bo'lgan. Ularning bosh suyagi uzunligi 1 m ga etgan. Tashqi tomondan ular ulkan qurbaqalarga o'xshar edilar, ular asosan baliq iste'mol qilar edilar. Mastodonozavrlar asosan suv elementini kamdan-kam tark etadigan suvda yashovchi hayvonlar edi. 

Ikkinchi subklass, ingichka umurtqali hayvonlar, karbon davri Stegosefallarining uchta tartibini o'z ichiga oladi. U suvda yashashga yaxshi moslashgan kichik amfibiyalar tomonidan namoyish etilgan. Ularning aksariyati ikkinchi marta oyoq-qo'llarini yo'qotib, ilonga o'xshash shakllarga aylandilar. Taxmin qilinishicha, dumli va oyoqsiz amfibiyalarning zamonaviy buyurtmalari keyinchalik ingichka umurtqali amfibiyalarning subklassidan paydo bo'lgan.

Trias davrida yirik amfibiyalar va sudralib yuruvchilar bir vaqtda mavjud bo'lgan . Ularning o'rtasida mavjudlik uchun kurash olib borildi, u mezozoyda sayyora yuzasining barcha sohalarini: havo, quruqlik va suvni egallab olgan sudralib yuruvchilarning g'alabasi bilan yakunlandi.  

Sudralib yuruvchilar yoki sudralib yuruvchilar o'zlarining biologik tashkilotlarida amfibiyalarga nisbatan aniq ustunlikka ega edilar. Ular quruqlikda yashashga juda moslashgan. Darhaqiqat, umurtqali hayvonlarning rivojlanish tarixida bu quruqlikda tuxum bilan ko'paygan, faqat o'pkasi bilan nafas olgan, terisi tarozi yoki qalqon bilan qoplangan birinchi hayvonlar edi. Sudralib yuruvchilarning, hatto suvda yashovchilarning rivojlanishi suv muhiti bilan bog'liq emas. Sudralib yuruvchi tuxumlarning tolali qobig'i ularni qurishini sezilarli darajada oldini oladi. Amfibiyalar bilan taqqoslaganda, sudralib yuruvchilar mukammal qon aylanish tizimiga ega. Arterial va venoz qon oqimlarini yana ajratish sodir bo'ldi. Ko'pgina sudralib yuruvchilar uch kamerali yurakka ega, ammo qorincha to'liq bo'lmagan septum bilan ikkiga bo'linadi: o'ng - venoz va chap - arterial. Qon tomirlari va qon aylanish va nafas olish organlarining izchil rivojlanishiga qaramay, sudralib yuruvchilar o'zlarini umuman tanani iliq qon bilan ta'minlamadilar va ularning tana harorati, amfibiyalar singari, atrof-muhit haroratiga bog'liq. Zamonaviy davrda yashovchi sudralib yuruvchilar to'rt qatorga bo'lingan: toshbaqa, toshbaqa, timsoh va tumshuq boshi. Sudralib yuruvchilarning ovqatlari juda xilma-xil, ular orasida hasharotlar, baliq yeyuvchilar, yirtqichlar, o'txo'rlar bor. Hayvonot dunyosi tarixida sudralib yuruvchilar uzoq taraqqiyot yo'lini bosib o'tdilar. Sudralib birinchi topilmalar ma'lum yilda   karbon konlarini. Ular anapsidlar subklassidan kotilozavrlar qatoriga kiradi. Karboniferda paydo bo'lib, ular Perm davrida sezilarli darajada rivojlangan. Kotilozavrlar ulkan hayvonlar bo'lib, qalin, besh barmoqli oyoq-qo'llarda yurar edilar. Ularning o'lchamlari bir necha o'n santimetrdan bir necha metrgacha bo'lgan.

 

 



 

Rerda sudralib yuruvchilarning turli guruhlarining nasl-nasab aloqalari berilgan. 22. Yo'qotilgan barcha sudralib yuruvchilarning eng ibtidoiy shakli Seymuriya - amfibiyalarning bir qator xususiyatlarini saqlab qolgan mayda hayvon (uzunligi 0,5 m dan). Uning deyarli bo'yni yo'q edi, tishlari ibtidoiy tuzilishga ega edi va bosh suyaklari tafsilotlari bilan stegosefallarning kranial qopqog'iga o'xshash edi. SSSR hududidan topilgan seymurga o'xshash sudralib yuruvchilar va ularning qoldiqlarini batafsil o'rganish amfibiyalar va kotilozavrlar o'rtasida oraliq pozitsiyani egallagan batrexosaurlar guruhini ajratib olishga imkon berdi. Paleontologiya va qiyosiy anatomiyadan olingan ma'lumotlarga asoslanib, kotilozavrlar sudralib yuruvchilarning boshqa barcha asosiy guruhlarini vujudga keltirgan guruh degan xulosaga kelish mumkin.

Kotilozavrlardan sudralib yuruvchilarning ko'proq harakatchan shakllari rivojlangan. Shu bilan birga, ularning oyoq-qo'llari uzaytirildi, skelet tobora yengil tortdi. Kranial qobiqning qisqarishi ikkita asosiy usulda sodir bo'ldi: birinchi navbatda, pastdan zigomatik kamar bilan chegaralangan bitta vaqtinchalik chuqur hosil bo'ldi, so'ngra ikkita vaqtinchalik chuqur: va shunga ko'ra, ikkita zigomatik kamar. Ushbu xususiyatlarni hisobga olgan holda barcha sudralib yuruvchilarning bosh suyagi uch guruhga bo'linadi: 1) anapsidlar - butun bosh suyagi qobig'i (kotilozavrlar va toshbaqalar) bilan; 2) sinapsidlar - bitta zigomatik kamar bilan (hayvonlar, plesiozaurlar va, ehtimol, ichthyosaurlar); 3) diapsidlar - ikkita kamar bilan, ularga boshqa barcha sudralib yuruvchilar kiradi. Oxirgi guruh eng ko'p sonli va ko'plab subklasslarga va ko'plab buyurtmalarga kiradi.

Boshsuyagi tuzilishidagi anapsidlar guruhi, ayniqsa, stegosefaliyaga yaqin bo'lgan. Sudralib yuruvchilarning ushbu eng qadimiy filialidan bugungi kunga qadar faqat toshbaqalar saqlanib qolgan.

Sinapsidlar guruhi kotilozavrlardan ajralib, ichtiyopterygiya va sinatozavrlarning paydo bo'lishiga olib keldi. Ixtioopterygiyaning odatda vakillari ichtiyozavrlar bo'lib, ular suv elementiga qaytgan va baliq va delfinlarga o'xshash bo'lgan. Ularning terisi silliq va baliqlar bilan oziqlanishga moslashgan ko'plab o'tkir tishlari bor edi. Ularning o'lchamlari 1 dan 15 m gacha bo'lgan.

Sinaptozavrlarning vakillari pleziozaurlar bo'lib, ular morfologik jihatdan zamonaviy Lastopodlarga yaqin dengiz sudralib yuruvchilar edi. Ularning keng, qalinlashgan tanasi bor edi, ikki juft kuchli a'zolar suzish qanotlariga, boshi kichkina uzun bo'yniga va kalta dumiga aylandi. Ularning o'lchamlari juda xilma-xil edi: ba'zi turlari atigi 0,5 m uzunlikda edi, ammo ulkan gigantlar ham bor edi - 15 m.Ularning kuchli qanotlari bor edi, ular qanotlarni harakatga keltirdilar, ular faqat eshkak eshish uchun xizmat qildilar va hayvon tanasini suvdan tashqarida ushlab turolmadilar. Sinapsidlarning quruqlikdan suvga o'tish shakllariga o'tish sabablari hali ham etarli darajada tushunilmagan.

  Ko'p sonli va xilma-xil sudralib yuruvchilarni birlashtirgan diapsidlar guruhi ikki subklassga - lepidozavrlar va arxosavrlarga bo'linadi. Hatto dastlabki Permiyda ham eng ibtidoiy shakllar sifatida tanilgan lepidozavrlar paydo bo'ldi. Ulardan tumshug'li, toshbaqa - kaltakesaklar paydo bo'ldi. Hozirda tumshuqlardan tuatara ma'lum. Bo'r davrining boshlarida uzun (15 m) serpantin tanasi va ikki juft oyoq-qo'llari shilimshiqlardan ajratilgan, qanotli shaklda bo'lgan mezozavrlar, dengiz sudralib yuruvchilar. Bo'r davrining oxirida kaltakesaklardan ajratilgan yangi novda - ilonlar.

Eosuchiyaning ibtidoiy tartibidan, ehtimol, katta filial paydo bo'ldi - arxosaurlar, keyinchalik uchta asosiy shoxga bo'lingan: timsohlar, dinozavrlar va qanotli dinozavrlar.

Dinozavrlar jirkanchlarning eng ko'p sonli va xilma-xil guruhi bo'lgan. Ularning kattaligi juda xilma-xil edi - mushukning kattaligidagi kichik hayvonlardan tortib haqiqiy gigantlarga qadar, uzunligi qariyb 30 m gacha va vazni 40-50 tonnaga etdi, quruqlikda dinozavrlarga o'xshash narsa yo'q edi. Eng yirik zamonaviy sutemizuvchilar - fillarning massasi yirik dinozavr massasining atigi 1/5 qismini tashkil qiladi, dinozavrlarning eng yaqin qarindoshlari - timsohlarning vazni atigi 1 tonnani tashkil etadi. turli xil o'sishlar bilan. Ular asosan tos suyagi tuzilishi bo'yicha ikkita katta guruhga bo'lingan - kaltakesak va ornitisidlar. Ular atrofida aylanishning turli xil usullari bor edi. Dinozavrlarning ikkala guruhida ham ikki oyoqli va tetrapodlar bo'lgan. Ular O'rta Triasda paydo bo'lgan.

Kertenkelega o'xshash dinozavrlar teropodlar va sauropodlar tomonidan namoyish etilgan. Terropodlar asosan yirtqich yirtqich hayvonlarga, sauropodlarga - asosan o'txo'rlarga tegishli edi. Dastlabki termopodlar tekis, ochiq erlarda tez yugurishga moslashgan. Ba'zi tropodlar tashqi ko'rinishida tuyaqushlarga o'xshardi. Ular uzun bo'yin va jag'lari kichkina boshli, uzun oyoqlarda tez yugurgan va hamma narsa edi. Tez yugurib yuruvchi kichik teropodlar bilan bir qatorda ulkan kuchga ega yirik hayvonlar ham bo'lgan. Ular ikki oyoqli, kuchli orqa oyoq-qo'llari tomonidan qo'llab-quvvatlangan va kichik oyoq-qo'llari bo'lgan. Bularga Tirannosaurus, Ceratosaurus, Allosaurus kiradi. Tirannosaurus reksining vazni eng katta fildan og'irroq bo'lib, uning uzunligi 10 m va balandligi 6 m ga etgan. Tiranozavrlarda o'tkir tishlari bo'lgan kuchli bosh suyagi bo'lgan. Old pog'onalar juda qisqargan va faqat oziq-ovqat mahsulotlarini olish uchun xizmat qilgan. Hayvonlar dumiga suyanib, orqa oyoqlariga sakrab tushishdi. Katta terropodlar, ammo, ehtimol, kaltakesaklar va ornitisidlar guruhidagi hayvonlarni yeyishgan.

Sauropodlar yura va bo'r davrida rivojlangan. Bu Yerdagi eng katta hayvonlar edi. Ularda massiv skeletlari bor edi, ammo aksariyat shakllarda orqa oyoq-qo'llari old oyoqlarga qaraganda uzunroq va kuchli edi. Bu orqa oyoqlarning katta tos suyagini, og'ir umurtqaning katta qismini va uzun dumini qo'llab-quvvatlashi kerakligi bilan bog'liq edi. Old oyoq-qo'llar ko'krak qafasi, nisbatan engil bo'yin va bosh uchun yagona tayanch edi.

Brontosaurus, Diplodocus, Brachiosaurus dinozavr-kaltakesaklarning eng yirik vakillaridan edi. Brontosaurus uzunligi 20 metrdan oshgan, uning vazni 30 tonnaga yaqin bo'lgan, Diplodokus ancha engil, ammo brontosaurus uzunligidan (26 m) oshib ketgan. Noqulay Braxiosaur zichroq bo'lgan, uning massasi 50 tonnani tashkil qilgan.Ushbu dinozavrlarning tanasi tuzilishi va massasiga asoslanib, ularning barchasi, zamonaviy begemotlar singari, ko'p vaqtlarini suvda o'tkazgan deb taxmin qilish mumkin. Ularning zaif tishlari bor edi, ular faqat yumshoq suv o'simliklarini eyishga yaroqli edilar va diplodokusda burun teshiklari va ko'zlari yuqoriga qarab siljigan, bu esa uni ko'rish va eshitish imkoniyatini yaratib, boshining faqat bir qismini suvdan chiqarib tashlagan.

Parrandachilik dinozavrlari orqa tomoni qushnikiga o'xshash edi. Ular o'rtacha kattalikda va shakli har xil edi. Ularning aksariyati to'rt oyoq bilan yurar edi. Hayvonlar o'txo'r edi, bu esa tishlarning tuzilishiga ta'sir ko'rsatdi. yaxshi rivojlangan chig'anoqqa ega edi, ba'zida shoxlar, tikanlar va boshqalar shaklida har xil o'sishlar bilan qoplangan edi. Ornithischian dinozavrlarning asosiy rivojlanishi yura va bo'r davrlariga to'g'ri keldi. Ularning odatiy vakillari iguanodontlar, stegozavrlar va triceratoplar edi.

Iguanodontlar orqa oyoqlari bo'ylab harakatlanib, balandligi 5-9 m gacha ko'tarildi, ular qobiqdan mahrum bo'lishdi, oldingi oyoq barmoqlarining birinchi barmog'i yirtqichlardan yaxshi himoya vositasi bo'lib xizmat qilishi mumkin bo'lgan oblik tikan edi. Stegozavrlarning kichkina boshi, orqa tomonida ikki qatorli uchburchak plitalar va dumida bir nechta o'tkir tikanlar bor edi. Stegozavrlarning uzunligi 5-6 m edi.

Oxirgi bo'r davrida triceratops (serapsidlar) - yirtqichlardan himoya qilish vositasi bo'lib xizmat qilgan bosh suyagida shoxga o'xshash o'simtalar bo'lgan dinozavrlar paydo bo'ldi. Triceratops karkidonga o'xshardi. Mo'ynaning uchiga, burunga katta shox qo'yilgan va bir juft shox ko'zning ustida joylashgan. Triceratops hozirda ma'lum bo'lgan eng katta rinodan kattaroq edi.

Pterozavrlar birinchi uchadigan umurtqali hayvonlar edi. Ularning old oyoqlari aslida qanot edi. Ushbu guruhga Ikarosaurus kiradi, uning qovurg'alari yon tomonga uzoqroq turadi. Qovurg'alar to'liq cho'zilganda, ularni qoplagan teri osongina qanotga aylanishi mumkin edi. Uchib yuradigan kaltakesaklar zamonaviy sincaplardan katta bo'lmagan. Ehtimol, ular Yura va Bo'r davrlarida paydo bo'lgan katta uchish shakllaridan kam bo'lmagan. Ikarozavrlar yuk ko'taruvchi sirtlarni boshqarishga yaxshiroq moslashgan va shu bilan birga ular er yuzida yaxshi yurish, ko'tarilish va turli narsalarga tegishlariga imkon beradigan rivojlangan oyoq-qo'llarini saqlab qolishgan.

Haqiqiy pterozavrlar yoki pterodaktillar qushlar bilan bir qator o'xshashliklarga ega edi: kesilgan ko'krak umurtqalari, keel bilan katta sternum, murakkab sakrum, ichi bo'sh suyaklar, choksiz bosh suyagi, katta ko'zlar. Ular asosan baliq iste'mol qilishgan va qirg'oq qoyalarida yashaganlar. Barcha pterozavrlar tanasi yengil, ichi bo'sh suyaklar, boshi va jag'lari cho'zilgan, ba'zan ko'plab tishlari bo'lgan. Pterozavrlarning kattaligi turlicha edi - chumchuq kattaligidan tortib gigantigacha, qanotlari 7 metrga etgan.Pterozavrlar turli shakllarda namoyish etilgan. Ular orasida parvozni tartibga solish uchun uzun dumli bo'lgan rfamforinchilarning ibtidoiy guruhi va pudratli dumga ega bo'lgan pterodaktillarning ancha yuqori darajada uyushgan guruhi bor. Gigant uchuvchi kaltakesaklar - pteranodonlar Yerdagi eng katta uchuvchi hayvonlar edi. Qanotlari 7 m gacha bo'lgan pteranodonning vazni 16 kg. Katta qanot maydoni va engil korpus konstruktsiyasi pteranodonlarning asosan rejalashtirilganligini va faqat o'ta zarurat bo'lganda qanotlarini qoqib ucha olishlarini ko'rsatmoqda.

Permiya kotilozavrlaridan jag'lari rivojlangan, kuchli mushaklari va tish tizimining progressiv differentsiatsiyasi - tishlari bo'lgan sinapsidlarning maxsus guruhi paydo bo'ldi. Bu ularni umurtqali hayvonlarning eng yuqori sinfiga - sutemizuvchilarga yaqinlashtirdi.

Bo'r davrining oxirida mezozoy sudralib yuruvchilarining ommaviy qirilib ketishi yuz berdi. Ushbu hodisani, shu jumladan kosmik omillarni tushuntirish uchun turli xil farazlar taklif qilingan. Ehtimol, bu erda barcha ushbu g'oyalarni tanqidiy ko'rib chiqishga hojat yo'q. Biroq, biz bitta mumkin bo'lgan sababga to'xtalib o'tishimiz kerak. Mesozoyik davridagi sudralib yuruvchilarning aksariyati odatda ancha barqaror bo'lgan turli yashash joylarida nisbatan yuqori ixtisoslikka ega bo'lishdi. Mezozoyning oxirida orogen jarayonlar sezilarli darajada kuchaydi (Laramiya orogenezi davri), bu sudralib yuruvchilarning yashash sharoitlariga salbiy ta'sir ko'rsatdi. Bundan tashqari, boshqa yuqori darajada uyushgan hayvonlar - qushlar va sutemizuvchilar bilan mavjud bo'lish uchun kurash muhim rol o'ynadi. Issiq qonli va yuqori darajada rivojlangan miya tufayli ular yangi sharoitlarga yaxshi moslashib, kam rivojlangan sudralib yuruvchilarni haydab chiqarishdi. Shu bilan birga, mezozoy sudralib yuruvchilarining ommaviy qirilib ketishi muammosi haligacha hal qilinmaganligini ta'kidlash lozim.

Qushlar - sudralib yuruvchilarga qaraganda tashkilotning yuqori darajasidagi umurtqali hayvonlar sinfidir. Ularning tanasining yuzasi patlar bilan qoplangan, old oyoq-qo'llari qanotlarga burilgan. Qushlarning tanasida intensiv metabolizm doimiy va yuqori tana haroratida sodir bo'ladi. Qushlardagi yurak to'rt kamerali va arterial qon venoz qondan ajratilgan. Miya va sezgi organlari, ayniqsa, ko'rish va eshitish organlari yaxshi rivojlangan. Qushlar quruqlikdagi umurtqali hayvonlar orasida parvoz tezligi va keng joylarni engib o'tish qobiliyatlari bo'yicha birinchi o'rinni egallaydi. Qushlarning heteroseksual hayvonlar sifatida ko'payishi tuxum yordamida amalga oshiriladi. Biroq, sudralib yuruvchilarga nisbatan qushlar kamroq tuxum qo'yadilar. Ko'payish bilan bog'liq bo'lgan biologik hodisalarning murakkabligi va ayniqsa naslga g'amxo'rlik qilishning murakkabligi qushlarni sudralib yuruvchilardan keskin farq qiladi.

Ko'pgina anatomik dalillar qushlar va sudralib yuruvchilar o'rtasidagi o'xshashliklarga ishora qilmoqda. Tomas Xakslining obrazli ifodasida qushlar "uchuvchi sudralib yuruvchilar" dir. Ushbu xulosani Markaziy Evropada Yuqori Yura davri Zolengofen gilli lamellarida topilgan o'tish davri fotoalbomlari yaxshi tasdiqlaydi. Ushbu forma Arxeopteriks deb nomlangan. Arxeopteriksning birinchi topilishi 1859 yilda qilingan va pterozavrlarning vakili sifatida talqin qilingan. Keyingi, yanada muvaffaqiyatli topilma 1861 yilda topilgan. Hayvonning patlari bor edi va uni ishonchli ravishda primiptera bilan bog'lash mumkin edi. Arxeopteriks shilimshiq qush edi. Boshqa ba'zi xususiyatlarga ko'ra, u sudralib yuruvchilardan qushlarga o'tish davri bo'lgan. Ehtimol, Arxeopteriks theropod guruhining kichik dinozavrlaridan kelib chiqqan. Ehtimol ular iliq qonli bo'lishgan. Tuklarning rivojlanishi butun vujudga issiqlik izolatsiyasi bo'lib xizmat qildi. Arxeopteriks hali ham yerda yashagan, ammo o'lja uchun qanotlari yordamida yuqoriga sakrab tushgan. Daraxtlardagi hayot qushlarning rivojlanishidagi muhim shartlardan biri edi.

Suyak va skelet shaklidagi qushlarning qoldiqlari geologik sharoitda juda yomon saqlanib qolgan. Shu sababli, qushlar evolyutsiyasida katta bo'shliq qolmoqda, bu Arxeopteriksdan keyin 50 million yilni qamrab oladi. Ba'zi dengiz qushlarining saqlanib qolgan qoldiqlari yuqori bo'r cho'kindilarida uchraydi. Dinozavrlar yo'q bo'lib ketishi va qushlarga uzoq muddatli rivojlanish uchun keng imkoniyat yaratilgandan keyingina, bo'r davridan keyin qushlar xilma-xil bo'lib qoldi. Bir muncha vaqt birlamchi qushlar va pterodaktillar bir-biri bilan raqobat kurashida bo'lishgan. Chaqqon va iliq qonli qushlar quruqlikda hukmronlik qilish uchun urushda sutemizuvchilarning kuchli dushmanlariga aylanishdi.

Shimoliy Amerikaning yuqori bo'r konlarida ikki qushning qoldiqlari topilgan - ichthyornioa va hesperornis. Ixtyornis sudralib yuruvchilar va baliqlarga yaqin umurtqalarga ega edi. Ushbu qushlar kaptarning kattaligi, ularning jag'lari hanuzgacha o'tkir tishlar bilan jihozlangan va qanotlari zamonaviy qushlar singari qurilgan. Hesperornis suvda yashovchi turmush tarziga moslashgan bo'lib, uzunligi 1,5 m ga etadi.Gesperornis suvda yashovchi qush bo'lib, uning uzun jag'lari tishlari bukilgan, mayda baliqlarni ovlashga moslashgan. Gesperornislarning qoldiqlari bu o'ziga xos qanotsiz qushning zamondoshi bo'lgan ulkan pteranodonning suyaklari bilan bir xil qatlamlarda topilgan.

Paleogenning boshlarida qushlar odatda juda xilma-xil bo'lib, uchishsiz, yugurish shakllari paydo bo'ldi. Bunga diatrima - ulkan uchuvchisiz qush, balandligi 2 m dan, ulkan o'tkir tumshug'i va tirnoqli panjalari kiradi. Janubiy qit'alarda katta miqdordagi parvoz qilmaydigan qushlar yashagan. Janubiy Amerikadagi neogenda fororakos - balandligi 2 m gacha bo'lgan ulkan parvozsiz yirtqich qush yashagan. Uning boshi kattaligi jihatidan zamonaviy otning boshi bilan taqqoslanadigan edi. Yangi Zelandiyadan kelgan Moa bo'yi 5 metrgacha bo'lgan ulkan tuyaqush edi. Epiornis (Aepiornis - fil qushi) - ulkan parvozsiz qush - yaqinda Madagaskarda yashab kelgan.

Penguenlar suv muhitiga ancha erta moslashib, yaxshi suzuvchilarga aylanishdi, soddalashtirilgan shaklga ega bo'lishdi, suv ostida muvaffaqiyatli kamufle qilindi va sovuqdan pat va yog 'bilan himoya qilindi. Ular kichik okean orollarida va Antarktidada yashaydilar, bu erda pingvinlarga hujum qiladigan quruqlik yirtqichlari yo'q. Senozoy qoldiqlari pingvinlarning balandligi 2 m ga etganligini ko'rsatadi.

Zamonaviy davrda qushlar sayyoramizning butun yuzasiga tarqalib, har xil sharoitda yashab, bu sharoitdagi noqulay o'zgarishlarga ko'chib o'tish va uchish orqali ta'sir ko'rsatmoqda.

Sutemizuvchilar sinfi umurtqali hayvonlar rivojlanish bosqichini yakunladi. Nisbatan qisqa vaqt ichida ular rivojlanishning yuqori bosqichiga erishdilar. Bu sutemizuvchi hayvonlar tanasining qatlamini tukli tanaga aylantirishda, bu tanani issiqlik yo'qotilishidan himoya qilishda ifodalangan; bosh suyagini yaxshilashda; nafas olish tizimi, qon aylanishi, miya va ayniqsa miya yarim korteksining rivojlanishida; tirik tug'ilish va yosh bolalarni sut bilan oziqlantirishda.

Sutemizuvchilarning ajdodlari, ehtimol, Perm davrida paydo bo'lgan hayvonlarga o'xshash sudralib yuruvchilar (Theriodontia) bo'lgan. Mezozoy erasi davrida sutemizuvchilar har xil jonivor yoki asosan hasharotli bo'lib, mayda shakllari ustunlik qilgan. Ushbu hayvonlarning haqiqiy gullashi senozoy davrida boshlangan: ular morfologik nuqtai nazardan kattaroq va xilma-xildir. Hayvonlarning butun evolyutsiyasi davomida miyaning rivojlanishi bilan bog'liq bo'lgan juda muhim xususiyatlarni kuzatish mumkin. 1851 yilda taniqli Ameikan geologi, mineralogisti va biologi D. Dana (1813-1895) geologik vaqt o'tishi bilan hayvonlarning asab tizimi va ayniqsa miya doimiy ravishda o'zgarib, rivojlanib borishini ta'kidlagan edi. Turli taksonomik guruhlarni taqqoslashda aniq namoyon bo'lgan umurtqali hayvonlarni sefalizatsiya jarayoni bo'lgan.

Ma'lumki, dastlab tirik mavjudotlarda asab tizimi umuman bo'lmagan va sefalizatsiya jarayoni bir necha bosqichlarni bosib o'tgan. Birinchi bosqichda, 500 million yildan ko'proq vaqt oldin, tirik organizmlarda stimulyatorlarni uzatuvchi va harakatlanish va ovqatlanish jarayonlarini tartibga soluvchi ixtisoslashgan asab hujayralari shakllangan. Nerv hujayralarida impuls qolgan qismlarga qaraganda tezroq uzatildi.

Sefalizatsiyaning ikkinchi bosqichi asab hujayralari tarmog'ini neyronlarga aylantirish edi. Ushbu tizim yanada mukammal bo'lib, undagi qo'zg'alish 4-15 sm / s tezlikda uzatildi. Taqqoslash uchun shuni ta'kidlaylikki, sulukdagi asab impulsining tarqalish tezligi 40 sm / s, qisqichbaqasimonlarda 120 sm / s, skolopendrada 250 sm / s. Nerv hujayralarining alohida klasterlari ganglionlarni hosil qiladi, bu so'zning tor ma'nosida sefalizatsiya jarayonini boshlaydi.

Sefalopodlarning asab tizimi juda erta rivojlana boshladi. Tentaklarning paydo bo'lishi va ulardagi rivojlangan ko'zlar asab tizimining markazlashishi bilan bog'liq edi. Sefalopodlarning miyasida tananing alohida organini: qo'llarni, ko'zlarni, siydik bezlarini boshqaradigan uning alohida qismlari ixtisoslashuvi sodir bo'ldi. Shu bilan birga, sefalopodlarda nerv impulslarining tarqalish tezligi 25 m / s ga oshdi.

Hasharotlarning asab tizimi juda o'ziga xos edi - bu tegishli jamoalarga juda bog'liq edi. Hasharotlarning miyasi ikkita yarim shardan iborat bo'lib, ularning har biri tananing o'z yarmini boshqargan. Xitinli qopqoq tananing hajmini cheklab qo'ydi va u ko'payganda hayvonning harakatchanligi kamaydi. Shu bilan birga, passiv trakeal nafas olish hujayralarning katta birikmasini kislorod bilan ta'minlamagan. Ushbu holatlar tufayli hasharotlar kichik edi.

Sefalizatsiya umurtqali hayvonlarda eng aniq namoyon bo'lgan. RK Balandin [1979] ga binoan hayvonlarning sefalizatsiya bosqichlari shakl. 23. Sudralib yuruvchilarda sefalizatsiya sezilarli darajada rivojlangan. Asab tizimi miya va orqa miyaga bo'linadi.

 

 



 

Nerv impulslarining tarqalish tezligi tana haroratiga bog'liq edi: o'sish bilan uning tezligi oshdi. Paleontologlarning fikriga ko'ra, ulkan kaltakesaklarning miyasi mushukchanikidan kattaroq bo'lmagan va orqa miya tanani boshqarish bilan kurashgan,

Sefalizatsiyaning eng yuqori darajasi iliq qonli sutemizuvchilarda uchraydi. Asab tizimi doimiy ravishda +31 ... + 40 ° S haroratda ishlaydi. Nerv hujayralari maxsus niqobga ega bo'lib, bu nerv impulsining o'tishini tezlashtirdi. Biroq, eng muhim rivojlanish miya hajmining oshishi edi. Qadimgi zamonadan sutemizuvchilar oralig'ida miyaning mutlaq va nisbiy hajmi, neyronlar soni va miyaning barcha qismlari maydoni oshadi. Issiq qonli sutemizuvchilarda butun asab tizimi va miyada sifat o'zgarishi yuz berdi, bu esa umurtqali hayvonlarning boshqa sinflari bilan mavjud bo'lish uchun kurashda ularga katta ustunlik berdi.

Shunday qilib, hayvonlarning geologik tarixi davomida sefalizapiya o'sishi shubhasiz haqiqatdir va uni V.I.Vernadskiy Dan printsipi deb atagan qoida sifatida qabul qilinishi mumkin. «Geologik davrlarning xronologik nuqtai nazaridan, - deb yozgan edi V.I.Vernadskiy 1902 yilda, - biz bu hodisani mollyuskalar, qisqichbaqasimonlar va baliqlarning miyasidan inson miyasiga qadar doimiy ravishda kuzatib borishimiz mumkin. Tanaffus bo'lgan bironta ham hodisa bo'lmagan va bu jarayon natijasida olingan markaziy asab tizimining murakkabligi va kuchi yo'qolgan va geologik davr paydo bo'lgan, oldingi davrga qaraganda markaziy asab tizimining kamligi kam bo'lgan geologik tizim. "

Bir qator hayvonlar guruhlarining avlodlar almashinuvi bizning davrimizga yaqinroq sur'atlarda davom etgan va uzoqroq davrlarda sekinroq bo'lgan. Evolyutsiyani tezlashtirishning bu muntazamligi uzoq vaqt oldin sezilib, sayyoramiz biosferasidagi tirik moddalarning ma'lum xususiyatlarining namoyon bo'lishi sifatida qaraldi.

Organik olamning qadimgi zamonlardan zamonaviy davrgacha rivojlanish sur'atlarining tezlashishini evolyutsion paleontologiya asoschilaridan biri V.O.Kovalevskiy ham qayd etgan. 1871 yil 27 dekabrda birodariga yozgan xatida u shunday deb yozgan edi: "Qiziqarli fakt, hayot taraqqiyotining tezlashishi, boshqacha aytganda; Lauretiandan Silgoriangacha, albatta, Silurdan hozirgi kungacha ko'proq vaqt o'tgan; Yerning keyingi har bir buyuk davri oldingisiga qaraganda qisqaroq va shu qisqa vaqt ichida avvalgi davrga qaraganda ancha xilma-xil shakllar tug'ilib, yo'q bo'lib ketishga muvaffaq bo'ldi; uchinchi darajali davrdan boshlab, hayot jadal sur'atlarda shoshilayapti: Eosendan katta turlar paydo bo'lib, butun oilalar paydo bo'lib, yo'q bo'lib ketadi va yangilari rivojlanadi ... vaqt, shubhasiz, nisbatan kam o'tdi, ammo katta o'zgarish: nihoyat, bir odam paydo bo'ldi, dunyoni butunlay egallab oldi va ishlar tezroq ketdi " '(nat. keyin: [Davitashvili, 413-bet]).

1874-1875 yillarda nashr etilgan E. Gekkel asarlarining materialiga asoslanib, F. Engels geologik vaqt davomida organik dunyoning rivojlanish sur'atining tezlashishini tabiiy-tarixiy qonuniyat sifatida qayd etdi. "Organizmlarning rivojlanishining butun tarixi bilan bog'liq holda tezlanish qonunini vaqt oralig'idagi kvadratga mutanosib ravishda boshlang'ich nuqtadan boshlab qabul qilish kerak", deb yozgan F. Engels. (Tabiatning dialektikasi // K. Marks, F. Engels asarlari, 2-nashr T 20. P. 620.)

Fauna dunyosining asosiy turlari bilan bir qatorda, rivojlanishida ham umurtqali hayvonlar orasida geologik tarix davomida ozgina o'zgargan konservativ guruhlar vakillari ham bo'lgan. Biroq, umurtqali hayvonlar orasida organizmlarning turg'unlik holati umurtqasizlarga qaraganda ancha cheklangan. Umurtqali hayvonlar orasida Latimeriya - 150-800 m chuqurlikda yashovchi va 1938 yilda birinchi bo'lib ovlangan zamonaviy xochsimon baliq. Masalan, quruqlik "tirik qoldiqlari" ga kaltakesak Sphenodon punktatus, qadimgi qurbaqa Leio-pelma va kichik tuyaqush kivi-kivi kiradi. Yangi Zelandiya.

Avstraliyadagi barcha qadimgi marsupial faunasi, mohiyati jihatidan o'ziga xos tarzda noyob bo'lib tuyuladi, bunday hayvonlar dunyoning boshqa matematiklarida uchramaydi.

 


Download 112.15 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   18




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling