Га к. Арши антитанача мицдорининг динамикада узгариши

ки текширувда (август ойи) 67,74%, 2 ойдан
сунг 76,67% ва 5 ойдан сунг 64,52% текширилганларда
IgG нинг ижобий натижаси
аникданди.
2020 йилнинг сентябр-октябр ойларида
касалланиб согайганларнинг курсаткичлари:
дастлабки текширувда (август) IgG 4,08%
хрлатда ижобий (IgM хдм 4,08% хрлатда
ижобий), иккинчи текширувда (октябр) IgG
89,41% хрлатда ижобий (IgM эса 51,76% х,о-
латда ижобий), 2-3 ойдан сунг IgG га ижобий
натижа 83,33% хрлатда барцарор равишда
юцорилигича сакданиб цолди (IgM нинг ижобий
натижаси 3,92% хрлатда аникданди).
2020 йилнинг ноябр/декабр ойларида касалланиб
согайганларнинг к^фсаткичлари касалликдан
кейин мустахдам иммунитет ша-
клланганлигини курсатди: 1-2 ойдан кейин
IgG га текширилганда 100% хрлатда ижобий
натижа аникданди.
Мазкур тадцицотда икки компонент-
ли вектор вакцина билан эмланганларда
SARS-CoV-2 га царши Ат микдорининг уз-
гариши урганилди. Ишлаб чицарувчининг
стандарт схемаси буйича COVID-19 га к;ар-
ши 2 босцичли эмлаш амалга оширилган
муассасанинг 45 нафар ходимида SARSCoV-
2 га царши IgM-Ат ва IgG-Ат лар микдо-
рини аникдаш натижалари тахдил этилди.
Тадцицотда цатнашган ходимларнинг
барчаси соглом булиб, улар эмлашдан ол-
дин Полимераза занжир реакцияси (ПЗР)
усулида SARS-CoV-2 геноми ва иммунохе-
милюминесцент тахдили (ИХЛТ) усулида
цонда SARS-CoV-2 га царши Ат мавжудли-
гини аникдаш буйича текширувдан утка-
зилди. Текширувда юцори нафас йулларида
SARS-CoV-2 вирусининг РНК си ва микдо-
рий ИХЛТ да S-RBD антигени эпитопига ан-
титанача аникданган ходимлар тадцицот
гурухига киритилмади.
Микдорий ИХЛТ да S-RBD антигени эпитопига
антитаначалар аникданди. Ат мик;-
дори динамикада вакцинанинг 1-ком-
поненти киритилгандан сунг 21-кун ва
2-компоненти киритилгандан сунг 14
хдмда 30-кунлари ба\оланди.
Натижалар шуни курсатдики, эмлан-
ганлар цонида вакцинанинг 1-компоненти
киритилгандан кейин 21-кун SARS-CoV-2
га царши IgM-Ат 100% х,олатда аникдан-__ча циймати - 3,75), 30-кунда эса SARS-CoV-2
га царши IgM миадорининг табиий камайи-
ши кузатилди (позитивлик коэффициентининг
уртача циймати - 0,95).
Шуни таъкидлаш жоизки, эмлашнинг
21-кунида IgM нинг курсаткичларида сези-
ларли даражада тарцоцлик аницланди ва
51-кун да ушбу курсаткичлар тенглашди.
Текширилаётганларнинг 8 (17,8%) нафари-
да ушбу курсаткич зфтача цийматдан 10 баробар
юцори булди.
SARS-CoV-2 га царши IgG-Ат нинг микдо-
ри буйича куйидагилар аникданди: IgG-Ат
нинг микдори 2-чи компонент билан эм-
лашдан кейин анча ошди ва 30 кунгача уз-
гармади (позитивлик коэффициентининг
}фтача циймати - 15,87).
Шунга эътиборни царатиш лозимки,
1- компонент билан эмлангандан сунг 21-кун
SARS-CoV-2 га царши IgG микдорининг паст-
лиги эмланганларнинг 35,6% да аникданди
(п=16) (позитивлик коэффициента - <1),
2- компоненти билан эмлангандан сунг эса
ушбу х,олат 8,9% эмланганлардагина цайд
этилди (п=6). Бунда, эмлашдан кейин 51-кун
сероконверсия даражаси 100% ни ташкил
этди. Эмланганларнинг бир цисмида (п=32;
кузатувдагиларнинг 71,1%) эмлашдан кейин
30-кунда 14-кундагига нисбатан IgG нинг
мицдорининг ошиши аникданди.
1- ва 2-компонентлар билан эмлашдан
кейин 21-кунда IgM ва IgG нинг микдори уртасида
0,52 дан 0,72 гача (р <0,05) бевосита
ижобий корреляцион богликдик аникданди,
бирламчи ва иккиламчи иммун жавобнинг
ривожланиш механизмига кура бу хрлат к,о-
нуниятдир. Th 2 кдтори буйича юзага кела-
диган гуморал иммун жавоб динамикаси ва
анти SARS-CoV-2 Ат нинг айланиб юриш даво-
мийлигида сезиларли гетерогенлик аникданди.
Бундай хилма-хилликнинг механизми х,ар
бир одам организмининг бегона агентга индивидуал
жавоб цайтариши билан боглик бу-
лиши мумкин ва гетерогенлик SARS-CoV-2 га
к;арши Ат даражасида кузатилади. Бу х,олат
вируснинг маълум тузилмалари ( SRBD га,
N-нуклеопротеидга, матриксга ва бошкдлар)
га иммун жавобнинг ривожланиш динамикаси
ва шаклланиши жараёнида Ат микдори-
нингузгариши билан боглицбулиши мумкин.
Хулоса
1. Антитаначаларга текшириш натижалари
«касал булмаганлар гурух,и» нинг ана-
мнезида COVID-19 юк;маганлигини объектив
тасдикдади.
2. Касал булиб согайганлар гурух.ида IgG
синфидаги антитаначалар даражасининг
юцорилиги ва динамикада ижобий натижалар
фоизининг ошиб бориши кузатилди.
3. Жамоада COVID-19 га нисбатан табиий
(инфекциядан кейинги) иммун цат-
лам шаклланишининг фаол эканлиги ва бу
курсаткичнинг 2021 йилнинг январ ойида
80% га кутарилганлигини курсатди. Бу эса,
ушбу жамоада COVID-19 буйича эпидемии
жараён жадаллигининг ишончли даражада
пасайганлигидан далолат беради.
4. COVID-19 билан касалланиб согайган-
ларда 3-4 ой мобайнида IgG буйича ижобий
натижа аникданади.
5. Касалланиб согайганларда мустах,кам
иммунитет шакллансада, у 5-6 ойгача
(64,52% - 83,7%) сацланади, 16,7% - 35,5%
хрлларда эса 5-6 ойдан кейин гуморал иммунитет
йукрлади. Шундай бул сада, иммун
хотира хужайралари ва махдллий иммунитет
полати буйича етарли маълумотлар
булмас экан, бу шахсларни цайта инфекция
юцтириш хавфи юцори булган гурух,-
га киритиш мумкин эмас (бу йуналишда
тадцикрт ишлари давом этмоцда);
6. COVID-19 билан касалланмаганлар уртасида
IgM ва IgG синфига мансуб антитаначалар
курсаткичларини урганиш гуморал
иммунитетнинг мавжуд эмаслигини тас-
ди^лайди ва инфекциянинг клиник белги-
ларсиз кечганлигини хдмда бу шахсларнинг
касаллик кузгатувчиси билан контактда
булганликларини инкор этади. Ушбу шах-
слар инфекция юциш хавфи юцори булган
гурух,га мансуб булиб, улар даставвал эмла-
нишлари керак (биринчи навбатда вакцинация
зггказилиши зарур булган rypyxj.
7. Олинган дастлабки натижалар икки
компонентли вакцинадан фойдаланишнинг
самарали эканлиги ва 90% га яцин хрлатда
SARS-CoV-2 га царши Ат мицдорининг юк;о-
ри даражада шаклланишини курсатади.