Геморрагик диатезлар. Классификацияси, этиологияси, патогенези, клиникаси, диагностикаси ва даволаш


Download 0.73 Mb.
bet1/5
Sana19.12.2022
Hajmi0.73 Mb.
#1033763
  1   2   3   4   5
Bog'liq
геморрагик диатезлар

Геморрагик диатезлар. Классификацияси, этиологияси, патогенези, клиникаси, диагностикаси ва даволаш.

  • 5-курс тиббий педагогика факультети талабалари учун маъруза
  • Геморрагик диатез- бир неча касалликларда учрайдиган ва асосий белгиси кучли кон кетиш хусусияти билан характерланадиган касалликлар гурухидир.

Геморрагик синдром гемостаз системасининг бузилиши натижасида вужудга келади

  • Геморрагик синдром гемостаз системасининг бузилиши натижасида вужудга келади
  • Гемостаз – бу биологик система булиб, бир томондан коннинг суюклигини, иккинчи томондан кон кетишнинг олдини олиш ва кон тухтатишни таъминлайди.

Гемостаз системаси компонентлари:

  • Кон ивиш плазма факторлари
  • Кон плазмасида 13та кон ивиш факторлари мавжуд
  • Кон ивиш хужайра факторлари Тромбоцитлар гемостатик жараённинг барча фазаларида иштирок этади . Шу билан бирга эритроцитар, лейкоцитар кон ивиш факторлари хам аникланган
  • Томир компоненти
  • Томирлар деворининг жарохатланиши актив тромбопластик субстанция ажралишига олиб келади.

КЛАССИФИКАЦИЯСИ.

  • 1.Коагулопатия
  • Гемофилия А,В,С
  • Гипоконвертинемия, V,III,X,XIII омиллар етишмовчилиги
  • 2.Мегакариоцитар-тромбоцитар системадаги узгаришлар
  • Тромбоцитопения ( ИТП, симптоматик)
  • Тромбоцитопатия
  • 3.Томирлар тизими бузилиши:
  • Геморрагик васкулит
  • Рандю-Ослер касаллиги.

Гемофилия – тугма коагулопатия булиб, куйидаги омиллар дефицити билан характерланади:

  • Гемофилия – тугма коагулопатия булиб, куйидаги омиллар дефицити билан характерланади:
  • VIII (гемофилия А)
  • IX (гемофилия В, Кристмас касаллиги)
  • XI (гемофилия С).
  • Этиопатогенези.
  • Гемофилия А 80% ни ташкил килади
  • Гемофилия В 19% ни ташкил килади
  • Гемофилия С 1% ни ташкил килади
  • Гемофилия А ва В рецессив Х-хромосомага боглик холда ирсийланади. Асосан эркаклар касалланади, аёллар эса ген ташувчиси хисобланади ва аёлларнинг 50% угил болалари гемофилия билан касалланади
  • Гемофилия С аутосом-рециссив холда ирсийланади ва эркак хамда аёллар бир хил касалланади.

Download 0.73 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
  1   2   3   4   5




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling