Геморрагик диатезлар. Классификацияси, этиологияси, патогенези, клиникаси, диагностикаси ва даволаш. -
- 5-курс тиббий педагогика факультети талабалари учун маъруза
- Геморрагик диатез- бир неча касалликларда учрайдиган ва асосий белгиси кучли кон кетиш хусусияти билан характерланадиган касалликлар гурухидир.
Геморрагик синдром гемостаз системасининг бузилиши натижасида вужудга келади - Геморрагик синдром гемостаз системасининг бузилиши натижасида вужудга келади
- Гемостаз – бу биологик система булиб, бир томондан коннинг суюклигини, иккинчи томондан кон кетишнинг олдини олиш ва кон тухтатишни таъминлайди.
Гемостаз системаси компонентлари: - Кон ивиш плазма факторлари
- Кон плазмасида 13та кон ивиш факторлари мавжуд
- Кон ивиш хужайра факторлари Тромбоцитлар гемостатик жараённинг барча фазаларида иштирок этади . Шу билан бирга эритроцитар, лейкоцитар кон ивиш факторлари хам аникланган
- Томир компоненти
- Томирлар деворининг жарохатланиши актив тромбопластик субстанция ажралишига олиб келади.
КЛАССИФИКАЦИЯСИ. - 1.Коагулопатия
- Гемофилия А,В,С
- Гипоконвертинемия, V,III,X,XIII омиллар етишмовчилиги
- 2.Мегакариоцитар-тромбоцитар системадаги узгаришлар
- Тромбоцитопения ( ИТП, симптоматик)
- Тромбоцитопатия
- 3.Томирлар тизими бузилиши:
- Геморрагик васкулит
- Рандю-Ослер касаллиги.
Гемофилия – тугма коагулопатия булиб, куйидаги омиллар дефицити билан характерланади: - Гемофилия – тугма коагулопатия булиб, куйидаги омиллар дефицити билан характерланади:
- VIII (гемофилия А)
- IX (гемофилия В, Кристмас касаллиги)
- XI (гемофилия С).
- Гемофилия А 80% ни ташкил килади
- Гемофилия В 19% ни ташкил килади
- Гемофилия С 1% ни ташкил килади
- Гемофилия А ва В рецессив Х-хромосомага боглик холда ирсийланади. Асосан эркаклар касалланади, аёллар эса ген ташувчиси хисобланади ва аёлларнинг 50% угил болалари гемофилия билан касалланади
- Гемофилия С аутосом-рециссив холда ирсийланади ва эркак хамда аёллар бир хил касалланади.
Do'stlaringiz bilan baham: |
