Гетерофункционал бирикмалар

• 1-слайд
• Гетерофункционал бирикмалар
• Органик гетерофункционал бирикмалар – бу таркибида икки ва ундан ортиқ функционал гуруҳлар бор бўлган органик бирикмалардир. Булардан биринчи вакили ўзида гидроксил гуруҳи тутган карбон кислоталардир (окси кислоталар хам деб аталади). Улар табиатда кенг тарқалган (вино, лимон, олма, сут ва баъзи табиий кислоталар). Биринчи вакили – кўмир (уголь) кислотаси.
• Маълумки бир углерод атомида иккита гидроксил гуруҳи тутган бирикмалар беқарор бўлиб, фақатгина эритмада мавжуд. Шунинг учун бу кислота эркин холда мавжуд эмас.Гидрокислоталар асосан оддий шароитда қаттиқ моддалар бўлиб, сувда яхши эрийди. Оксикислоталарни номлаш учун тривиал ва халқаро (ИЮПАК) номенклатурадан фойдаланилади. ИЮПАК бўйича оксикислота кислота номига окси қўшимчаси қўшиб ясалади

• 2-слайд
• 2-оксипропан кислота
• олма кислотаси;
• 2-окси-1,4—бутандикарбон кислота
•   α-оксимой кислотаси; 2-оксибутан кислота
• β-оксимой кислотаси; 3-оксибутан кислота
• γ-оксимой кислотаси; 4-оксибутан кислота
•  

Мазкур оксимой кислоталари изомерлар бўлиб, углеводород занжирида гидроксил гуруҳининг карбоксилга нисбатан жойлашишига қараб фарқланади. Шунингдек кўпгина оксикислоталар молекуласи таркибида асимметрик углероднинг борлиги туфайли оптик изомерлар хам мавжуд.

• Мазкур оксимой кислоталари изомерлар бўлиб, углеводород занжирида гидроксил гуруҳининг карбоксилга нисбатан жойлашишига қараб фарқланади. Шунингдек кўпгина оксикислоталар молекуласи таркибида асимметрик углероднинг борлиги туфайли оптик изомерлар хам мавжуд.
• Оксикислоталарни ИЮПАК номенклатураси бўйича номлаш учун молекуладаги карбоксил ва гидроксил гуруҳларини тутган углерод атомлари кирган энг узун углерод занжири танланади. Карбоксил гуруҳи углеродидан рақамлаш бошланади ва радикаллар шу занжирга уланган углерод атоми рақами ва радикаллар сони кўрсатилади; Занжир узунлиги бўйича углеводород радикали кислота сўзи қўшиб номланади (алкан, алкен, алкин)
• 3-окси-2,4,6-уч метилоктан кислотаси