Режа: та Гетероатомли аьзоли гетерохалқали бирикмалар Индол ёки бензпиррол Бензопиррол хосиласи -аьзоли 2-та гетероатом сақлаган гетерохалқалилар. Пиразол Имидазол та Гетероатомли аьзоли гетерохалқали бирикмалар

1 та Гетероатомли 5 аьзоли гетерохалқали бирикмалар
Режа:

1. 
   1 та Гетероатомли 5 аьзоли гетерохалқали бирикмалар
   
2. 
   Индол ёки бензпиррол
   
3. 
   Бензопиррол хосиласи
   
4. 
   5-Аьзоли 2-та гетероатом сақлаган гетерохалқалилар.
   
5. 
   Пиразол
   
6. 
   Имидазол
   

1 та Гетероатомли 5 аьзоли гетерохалқали бирикмалар
Бу гурухга бир-бири билан ўзаро боғланган 3 та гетерохалқалилар киради.
Ю
рев реакцияси:


Айрим вакиллари:
Ф
уран ва Фурфурол: рангсиз суюқлик, CHCl₃ хидига ўхшаш. Бензолга ўхшаш ароматик хоссани намоён қилади.
Кимёвий хоссалари: фуран S_Eва A_Eреакцияларига киришади.
2 ёки α-бромфуран
н
и тўғридан тўғри нитролаш ёки сульфолаш мумкин эмас, чунки у кислоталар таьсирида смолалашиб кетади.
Фурфурол: Фураннинг мухим хосиласи.

Саноатда 5-нитрофурфуролга семикарбазид таьсир эттириб фурациллин олинади.

Ф
урациллин- кучли бактерицид модда

ФУРАЗОЛИДОН- бактерицид модда Шунингдек фуран хосилаларидан:

фурил - 2-тиолметилен. “Қовурилган кофе” хиди.

2-фурфурилметилендисульфид- янги тандирда узилган нон хиди.


Б
ензофуран ёки Кумарон: Бензол ва фуран хосилаларининг конденсатланишидан хосил бўлган бирикмадир. Кумарон тошкўмир смоласида сақланади. Синтетик кумарон хосилалари пропаргил эфири ёрдамида олинган. Бунда пропаргил эфирининг мис ацетилиниди о-йодфенол билан пиридин иштирокида қиздириб олинган (А.Г.Махсумов ва бошқалар):
Бу ерда Х=Cl, Br, J, NO₂, CH₃ва бош. Бу модда кучли биологик модда хисобланади, дори моддалар, қ\х да қўлланилинади.