Режа: та Гетероатомли аьзоли гетерохалқали бирикмалар Индол ёки бензпиррол Бензопиррол хосиласи -аьзоли 2-та гетероатом сақлаган гетерохалқалилар. Пиразол Имидазол та Гетероатомли аьзоли гетерохалқали бирикмалар

ТИОФЕН: Тошкўмир қатронида сақланади. Бензолга ўхшаш кимёвий хоссалари яқин.
О
линиши: Синтетик усуллар билан, жумладан 300⁰С гача қиздирилганда темир колчедони устидан ацетиленни ўтказиб олинади.
А
.Г.Махсумов ва шогирдлари билан ўта биологик фаол моддалар сифатида деярли хона хароратида юқори унум билан хосил қилдилар; тиофеннинг хосилаларини.

Бу ерда X=Cl, Br, J, NO₂, CH₃ва бош.

Бу дунёда биринчи бўлиб синтез қилинган тиофен хосилалари захарсиз, кучли биологик фаол моддалар хисобланади.
Т
иофен хосиласи бўлмиш:
Бу модда тиофенга нисбатан осон реакцияга киришади.
Х
удди шунга ўхшаб J₂хам реакцияга киришади.
Кимёвий хоссалари: Гетеролитик бирикмалар ичида “ароматик” хоссаси энг кучли намоён қиладиган бу тиофендир. Тиофен бензолга нисбатан S_Eреакцияларига осон киришади.

Т
иофенда ароматик хоссаси жуда кучли бўлгани учун у сал қийинчилик билан бирикиш реакцияларига киришади.

Т
иофен тиббиётда “Ихтиол” малхами, суртма мой таркибида бўлади. Ихтиол тери касалликларини даволашда қўлланилинади.

Г ўзаллик формуласи:
“Биотин”. Вит. “Н”. Овқатда бўлмаса организмда оқсил ва ёғ алмашинуви бузилади, тери касалликларига олиб келади. Организмда етишмаса соч ва тирноқлар ёмонлашиб хунуклашади. Жигарда, тухум сариғида, ёнғоқда, ер ёнғоғида, рангли карамда, гуруч ва буғдойнинг кепагида бўлади.

3,4 диметил тиофен – қоврилган пиёз хиди.

α,α¹ –дифенил тиофен – гербицид.
П
иррол: Суякни қуруқ хайдаб олинади. Саноатда Юрьев реакцияси орқали фуранга NH₃таьсир эттириб олинади.
Й
одол (2,3,4,5-тетрайод пиррол)
Й
одол – антицептик модда сифатида ишлатилинади.

Пиррол кислота-асослик хоссага эга: калий пиррол
Г
идрогенлаш реакцияси осон боради:
Табиатда хлорофил ва гемоглобин таркибида пиррол ва унинг хосилалари учрайди.