Режа: та Гетероатомли аьзоли гетерохалқали бирикмалар Индол ёки бензпиррол Бензопиррол хосиласи -аьзоли 2-та гетероатом сақлаган гетерохалқалилар. Пиразол Имидазол та Гетероатомли аьзоли гетерохалқали бирикмалар

5-аьзоли 2-та гетероатом сақлаган гетерохалқалилар.
Пиразол

Келтирилган халқалар ароматик хоссага эга:

Олиниш усуллари:

• 
  А
  цетиленга диазометан таьсир қилиб олиш
  

Ацетилацетон(пентан-дион-2,4) 3,5-диметилпиразол

Оксиметилен-фенилпиразол

П
олярсиз эритувчиларда молекуляраро “Н” боғ хосил қилиб димер ва тримерлар хосил қилади:

Пиразол димери пиразол тримери
Pу типидаги азот атоми

пиррол типидаги азот атоми

К имёвий хоссалари:
,

• 
  
  
  
• 
  Электрофил реагентлар билан реакцияси:
  
• 
  Нитролаш ва сулфолаш реакцияси:
  
• 
  Галогенлаш:
  

Қ
айтарилиш реакциялари:
Булар кучли асос хоссасига эга.
Мухим вакиллари:
п иразолон-5 халқаси антипирин, амидопирин ва анальгин дорилар таркибида бўлади. Анальгин ва антипирин тиббиётда иссиқ туширувчи воситадир.







Имидазол
( 1,3-диазол)

О
линиш усуллари:
Глиоксаль
И
мидазол полярсиз эритувчида молекулалараро “Н” боғ хосил қилади:


Кимёвий хоссалари: кимёвий хоссаси кўпроқ пиразолга ўхшайди:

Имидазолнинг анион шакли Имидазолнинг катион шакли
Шуни айтиш керакки, имидазол халқасида электроноакцептор ўринбосарлар(NO₂,SO₃H, Cl ва бош. ) таутомер тенгликни 4-холатга суради.

Пиразолга ўхшаб электрофил реагентлар билан реакцияга киришади, ациллаш ва алкиллаш гетероатом орқали боради:

Адабиётлар:

1. 
   О.Я.Нейланд Органическая химия. М.: «Вусшая школа», 1990. С.166-172, 658-681.
   
2. 
   А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов Начала органической химии. М.: «Химия». 1970. Книга 2. С.288-376.
   
3. 
   А.Э.Агрономов Избраннуэ главe органической химии. М.: «Химия». 1990. С.474-589.
   
4. 
   К.Н.Ахмедов, Ҳ.Й.Йўлдошев Органик кимё усуллари. 2 қисм. Т.: «Университет». 1993. 80-136 б.