Глава I. Возможные предки высших растений

Отделение голосеменных (Pinophyta)

Растения, принадлежащие к отделу голосеменных (Pinophyta), отличаются от всех других представителей растительного мира тем, что они дают семена. И все семенные растения, как голосеменные, так и цветущие, неоднородны. Это означает, что у них есть два разных типа спор - микроспоры (мужские споры) и мегапоры (женские споры). Первые дают начало мужскому гаметофиту, а вторые - женскому. В этом отношении семенные растения не отличаются от таких разнородных бессеменных растений, как selaginella, semushnik, marsilea или salvinia. Тем не менее, между ними есть очень существенные различия.
В то время как у подавляющего большинства высших растений без косточек мегапоры освобождаются от мегаспорангия, у семенных растений их единственная зрелая мегаспора остается постоянно заключенной в мегаспорангий, а здесь, внутри мегапор, развивается женский гаметофит и происходит процесс оплодотворения. Определенный шаг в этом направлении уже можно наблюдать у гетерогенных бессемянных растений. Так, у некоторых видов Selaginella мегапора остается внутри мегаспорангии даже после оплодотворения, вплоть до значительного развития зародыша и даже молодого растения. Еще более близкий подход к семенным растениям наблюдается у некоторых вымерших ликопод, например, у каменноугольных родов, Miadesmia и Lepidocarpon, у которых мегапораниум был окружен оболочкой из коагулированного спорофиллоида (или его боковых выростов). Это уже максимальное приближение к семени, но эта формация является скорее аналогом, чем гомологом семени. Истинное семя появляется только у голосеменных и гораздо раньше, чем у таких растений, как миадесмия и лепидокарпон. В отличие от семенной лимфоидной мегаспорангии у семенных растений, она окружена специальной защитной оболочкой, называемой кожным покровом. Он может иметь совершенно иное происхождение, чем завеса мегапорангии миадесмии или лепитокарбона.
Мегаспорангий с окружающим его окружением называется яйцеклеткой или яйцеклеткой. Это действительно семенной почки, из которых семена развиваются после оплодотворения. Развитие мегаспоры, а также
Пыльцевые зерна во всех саговниках маленькие, широко эллиптические, в форме лодки и имеют одну бороздку на дистальной стороне.
Например, в роду Ephedra, принадлежащем к классу Oppressive (Gnetopsida), во время прорастания микроспоры сначала отделяется первая проталиальная клетка. Во время второго деления образуется ядро ​​второй проталиальной клетки, но сама клетка не формируется, так как это ядро ​​не отделено перегородкой от ядра anteridial клетки. Далее ядро ​​anteridial клетки делится, образуя ядро ​​генеративной клетки. Он образует два ядра, одно из которых дает два сперматозоида. И цель пыльцевых зерен - добраться до женского гаметофита. Когда это происходит, образуется короткая пыльцевая трубка, которая достигает яйцеклетки через шею архегонии. Сперма, достигнув яйцеклетки, сливается с ней, образуя зародыш.
У представителей подкласса хвойных (Pinidae) из каждой функционирующей материнской клетки микроспор образуются четыре гаплоидных микроспоры, которые в течение некоторого времени удерживаются внутри оболочки микроспор. Количество микроспор обычно очень большое, иногда чрезвычайно большое. Они очень легкие, что помогает им распространяться ветром. Форма пыльцевых зерен чрезвычайно своеобразна. У большинства представителей семейства сосновых и подкарповых он имеет бобовидную форму с двумя выступами - воздушными мешочками. Большинство видов болиголов (Tsuga), как правило, сферическая пыльца с одним окружающим воздушный мешок. Лиственница имеет сферические пыльцевые зерна без мешка.