Глава I. Возможные предки высших растений

Отдел Rhiniophyta (Rhyniophyta)

Rhiniophytes (Rhyniophyta) классифицируются как однородные растения. В спорангиях ринофитов развивались многочисленные споры, характерные для высших растений в структуре скорлупы. Споры развивались в тетрадах и имели трехлучевой рубец. Раскрытие оболочки такой споры происходило вдоль лучей тетрадного рубца.

Отдел Зостерофиллофиты

Zosterophyllophyta (Zosterophyllophyta) также называют гомоспористыми растениями. Их спорангии имеют короткий стебель и содержат те же споры.

Дивизион Мшистый (Bryophyta)

Bryophyta также являются однородными растениями. Споры обычно представляют собой одноклеточные образования, которые служат для бесполого размножения мхов и их распространения. Размер спор сильно различается. Форма спор изменяется незначительно, обычно они сферические, реже овальные, иногда слегка округло-угловатые, реже почковидные.

Отдел Lycopodiophyta

Но среди ликоподиофитов (Lycopodiophyta) встречаются как равные, так и неоднородные растения. Растения разных спор имеют листья с языками. Споры ликопод, как правило, имеют трехлучевой рубец. Гаметофиты рассеянных ликопод являются однополыми, небелеными, обычно развиваются в течение нескольких недель за счет питательных веществ, содержащихся в споре, и по достижении зрелости не выходят за пределы оболочки споры.
Класс изоэтопсид (Isoetopsida) включает в себя разнообразные лимфоиды. Это включает отряды: Selaginellales, Lepidodendrales и Isoetales, с полностью вымершими чешуекрылыми, а два других отряда представлены живыми растениями.
Отряд Selaginellales (Selaginellales) включает многоспорные многолетние травянистые разветвленные растения с целыми листьями, имеющими язык, и с придаточными корнями, обычно простирающимися от тонкого стебля; некоторые окаменелости имели хорошо развитый ризофор. Спорангии расположены на стебле возле пазухи листа или в пазухе листа. Спорофиллы собраны в стробилы. Гаметофиты однополые, мелкие, развиваются в течение всего года, не покидая мембраны споры, благодаря запасам питательных веществ в споре. Сперматозоиды биклагелированы. Современные представители принадлежат к роду Selaginella, также называемому по-русски лимфоидным. Основным способом размножения селягинеллы является бесполое размножение с использованием спор. Стробили расположены на концах боковых ветвей. Они либо довольно резко отделены от остальной части листового побега, либо внешне почти неотличимы от него. Спорофиллы располагаются на оси стробила в спиральном или противоположном направлении в 4 продольных ряда.
У большинства видов как мегапорофиллы с мегаспорангией, так и микроспорофиллы с микроспорангией находятся в одном и том же стробиле, тогда как первые обычно занимают нижнюю часть, а вторые - верхнюю, реже они распространяются вдоль оси стробила в два вертикальных ряда или наконец, размещаются без определенного порядка. Мегаспорангия обычно намного больше, чем микроспорангия. Мега- и микроспоры, как правило, имеют трехлучевой тетрадный рубец с многослойной и сложной структурой оболочки, поверхностная скульптура которой очень разнообразна и является хорошим диагностическим признаком. Диаметр микроспор, в зависимости от типа, варьируется от 20 до 100 мкм, мегапор - от 100 до 1,5 мм. Споры беловатые, желтоватые, красноватые, коричневатые и почти черные. Раскрытие спорангии иногда происходит настолько резко, что микроспоры или тетрады микроспор выбрасываются на расстояние до 2 см, а мегапоры - на расстояние до 10 см. Кроме того, споры рассеиваются ветром или водой.
Например, у разных видов рода Isetes, при мегаспорангии, от 50 до 2350 мегапор диаметром от 90 до 900 мкм развиваются при микроспорангии - от нескольких тысяч до миллиона микроспор диаметром от 20 до 40 мкм. В отличие от других споровых растений, конопля имеет мега- и микроспоры разных морфологических типов, трехлучевые мегапоры, двусторонние однолучевые микроспоры. Поверхность как мегапор, так и микроспор очень разнообразна. Внешний слой мембраны спор мегапор состоит из кремзема, и при высыхании его споры обычно кажутся белыми. Спорангии у конопли не имеют какого-либо механизма открывания, их стенка гниет, когда листья ежегодно отмирают, а споры высвобождаются. Споры распространяются в основном водой, но в некоторых случаях они переносятся дождевыми червями, через кишечный тракт которых споры, покрытые оболочкой из кремнезема, проходят без повреждений. Также возможно, что споры амфибий и наземных видов полужука могут передаваться птицами и копытными.
Споры обычно прорастают на следующий год после созревания. У самцов и самок гаметофиты у полуглиц снижаются в еще большей степени по сравнению с соответствующими гаметофитами селягинеллы. Мужской гаметофит состоит из одной проталиальной клетки и антеридия с однослойной стенкой из четырех клеток и четырех сперматидий. Когда гаметофит созревает, выделяются разрывы мембраны споры и 4 многоугольных сперматозоида. С развитием женского гаметофита, как и у селагинеллы, отмечается стадия свободного ядерного деления. Через некоторое время разорванная оболочка споры обнажает поверхность зеленоватого женского гаметофита с архегонией.
После оплодотворения из зиготы развивается зародыш, состоящий из листа, корня и ножки, с помощью которого зародыш высасывает питательные вещества из крахмалистой ткани гаметофита. Первый лист и первый корень прокалывают ткань гаметофита и выходят наружу. Молодой спорофит остается прикрепленным к женскому гаметофиту в течение длительного времени.