Habiba Toshboboyevna To’rayeva


Academic Research in Educational Sciences


Download 388.1 Kb.
Pdf ko'rish
bet2/6
Sana10.04.2023
Hajmi388.1 Kb.
#1349038
1   2   3   4   5   6
Bog'liq
aromatik-birikmalar-va-ularning-hosilalarini-doridarmon-sifatida-ishlatilishi

Academic Research in Educational Sciences 
VOLUME 2 | ISSUE 12 | 2021 
ISSN: 2181-1385 
Scientific Journal Impact Factor (SJIF) 2021: 5.723 
Directory Indexing of International Research Journals-CiteFactor 2020-21: 0.89 
DOI: 10.24412/2181-1385-2021-12-1280-1285 
Google Scholar 
Scientific Library of Uzbekistan 
Academic Research, Uzbekistan 1281 www.ares.uz 
o’zi sulfanil kislotaning amididir. Sulfanil kislota esa o’z navbatida anilinni sulfolash 
yo’li bilan olinadi. 
H
2
N
HOSO
3
H
SO
3
H
NH
2
H
2
O
ADABIYOTLAR TAHLILI VA METODOLOGIYA
 
Oq streptosidning ta’sir etish mexanizmi quyidagicha tushuntiriladi: u 
mikroblarning hayot-faoliyati uchun zarur bo’lgan, molekulasiga p-aminobenzoy 
kislota kiradigan moddalarni (foli kislota kabi) sintez qilish xususiyatini buzadi. Bu 
ta’sir, aminobenzoy kislota va streptosid shakllari hamda o’lchamlarining juda 
o’xshashligiga asoslangan. 
Streptosid tipik “antimetabolit” moddalar kabi ta’sir ko’rsatadi. Bu moddalar 
bioximik prosesslarning ayrim bosqichlarida metabolit (moddalar almashinuvining 
normal oraliq mahsuloti) singari modda almashinuviga kirib, metabolitni siqib 
chiqaradi, natijada bu prosess buziladi. Antimetabolitlarni izlash hozirgi zamon 
farmakologiyasining muhim yo’nalishlaridan biri hisoblanadi. Oq streptosed-oq 
kristall modda bo’lib, suvda yomon eriydi. U kokk (yumaloq shakldagi 
mikroorganizmlar), jumladan strepkokk (streptosid nomi ham shundan kelib chiqqan) 
mikroblarni yo’qotishda yaxshi natijalar beradi. Oq streptosidning qo’shma zararli 
ta’sir qilish xususiyati mavjudligi sababli keying yillarda oq streptosid o’rnida uning 
hosilalari bo’lmish boshqa sul’fanilamid preparatlaridan foydalanila boshlandi. 
Aromatik kisloalar singari fenolokislotalar ham o’zining karboksili hisobiga spirtlar 
ta’sirida murakkab efirlar, galogenangidridlar va amining almashinishi hisobiga 
nitrolanish, sul’folanish va galogenlanish xossasiga ega. 
Fenolokislotalar fenol gidroksili hisobiga spirtlar bilan oddiy efirlar, kislotalar 
bilan esa murakkab efirlar bera oladi; fenolar singari fenolkislotalar ham temir(III)-
xlorid bilan bo’yalish reaksiyasini beradi. 
Salisilat yoki o-oksibenzoy kislota (acidum salicylicum) “salisilat kislota” 
degan nom lotincha Salix-tol degan so’zdan kelib ciqqan. Tol po’stlog’ining tarkibida 
alisin glyukozidi mavjud bo’lib, u gidrolizlanganda, fenol spirit saligenin 
C
6
H
4
(OH)CH
2
OH vujudga keladi. Saligeninni oksidlab salisilat kislota olinadi. 



Download 388.1 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling