Hayvon gen muhandisligi, transgen hayvon olish texnologiyasi

Hayvon gen muhandisligi, transgen hayvon olish texnologiyasi

Tayyorladi: Mamasharipov Ibrohimjon va Sanatbek

Transgenik hayvonlar - o'zgartirilgan genomga ega hayvonlar. Hayvonning DNKsini o'zgartirish uchun uning genomiga begona gen kiritiladi. Ushbu usul maqsadli hayvonning genetik xususiyatlarini yaxshilash uchun amalga oshiriladi.

• Transgenik hayvonlar - o'zgartirilgan genomga ega hayvonlar. Hayvonning DNKsini o'zgartirish uchun uning genomiga begona gen kiritiladi. Ushbu usul maqsadli hayvonning genetik xususiyatlarini yaxshilash uchun amalga oshiriladi.

• Transgenez - bu maqsadli hayvonning genomiga kerakli xususiyatlarga ega bo'lgan begona genning kiritilishi hodisasi. Kiritilgan begona gen transgen. Bu genlar keyingi avlodlarga o'tadi.

Adenovirus vektorlari Adenovirus vektorlari ikki zanjirli DNK vektorlari. Adenovirus vektorlari nisbatan oson ishlab chiqarish va transgen ekspresyonining yuqori darajasi tufayli in vitro va kichik hayvonlar turlarida tadqiqot vositalari sifatida keng qo'llaniladi. Adenovirus vektorlari (AdV) juda kuchli genlarni uzatish vositalari bo'lib, u 10 kb gacha bo'lgan yot DNKni ushlab turishga qodir.

• Adenovirus vektorlari Adenovirus vektorlari ikki zanjirli DNK vektorlari. Adenovirus vektorlari nisbatan oson ishlab chiqarish va transgen ekspresyonining yuqori darajasi tufayli in vitro va kichik hayvonlar turlarida tadqiqot vositalari sifatida keng qo'llaniladi. Adenovirus vektorlari (AdV) juda kuchli genlarni uzatish vositalari bo'lib, u 10 kb gacha bo'lgan yot DNKni ushlab turishga qodir.

DNK mikroin'ektsiya texnikasi

• Bugungi kunga qadar eng keng tarqalgan usul genlarni zigotalarning pronukleuslariga mikroin'ektsiya qilishdir. 1980-yillarda bu usul birinchi marta quyon, cho'chqa va qo'ylarda, keyin esa echki va sigirlarda qo'llanilgan. Ushbu usulning asosiy kamchiligi shundaki, begona genning ba'zi nusxalari tasodifiy ravishda xost genomiga integratsiya qilinadi, bu esa transgen va xost gen ekspressiyasining buzilishiga olib keladi. Tajriba pronukleus bosqichida ko'p sonli embrionlarni talab qiladi. Shunday qilib, pronukleuslarga 500 dan 5000 gacha yot DNK nusxalari kiritilganda olingan o'rtacha nasl 1 dan 4% gacha. Bu shuni ko'rsatadiki, yuzta AOK qilingan hujayradan faqat 1-4 transgen sichqon ishlab chiqariladi. Qoramollarda muvaffaqiyat darajasi eng past. AOK qilingan DNKning genomga integratsiyalashuvining past darajasi va embrionning omon qolishi cheklanganligi sababli, urug'langan zigotalarga DNKni pronuklear mikroin'ektsiya qilish orqali transgen qoramollarni ishlab chiqarish qiyin.