Химико-фармацевтической

Зоны складирования. Зоны складирования должны иметь 
достаточную вместимость для обеспечения надлежащего хране-
ния различных категорий материалов и продукции (исходного 
сырья и упаковочных материалов; промежуточной, нерасфасо-
ванной и готовой продукции; продукции, находящейся в каран-
тине; разрешенной для выпуска, отклоненной, возвращенной или 
отозванной продукции).  
При проектировании и организации зон складирования сле-
дует обеспечить надлежащие условия хранения. Зоны складиро-
вания должны быть чистыми и сухими, в них должен быть обес-
печен требуемый температурный режим. При необходимости 
следует обеспечивать специальные условия хранения (темпера-
тура, влажность воздуха и т.п.) и их контроль. 
Зоны контроля качества. Лаборатории контроля качества 
должны быть отделены от производственных помещений. Это 
особенно важно для лабораторий контроля биологических, мик-
робиологических препаратов или радиоизотопов, которые также 
должны быть отделены друг от друга.  

---

131
Проект контрольных лабораторий должен соответствовать 
требованиям к выполняемым в них операциям. Площадь лабора-
торий должна быть достаточной для исключения перепутывания 
и перекрестного загрязнения, а также для хранения образцов и 
документации.
Для размещения чувствительных приборов, нуждающихся в 
защите от электромагнитных полей, вибрации, повышенной 
влажности воздуха или других внешних факторов, могут быть 
предусмотрены отдельные помещения. 
Вспомогательные зоны. Комнаты отдыха и приема пищи 
должны быть отделены от других зон. Помещения для переоде-
вания, туалеты и душевые кабины должны иметь удобный до-
ступ; их планировка и размеры должны соответствовать числен-
ности персонала. Не допускается выход из туалетов непосред-
ственно в производственные или складские зоны.