Жигар ва буйрак касалликлари лаборатор диагностикаси

Цитолитик синдром, ҳужайра мембранаси ўтказувчанлигини бузилиши, мембрана структураларини парчаланиши, гепатоцитлар некрози ва ферментларни плазмага чиқишидир:

• Цитолитик синдром, ҳужайра мембранаси ўтказувчанлигини бузилиши, мембрана структураларини парчаланиши, гепатоцитлар некрози ва ферментларни плазмага чиқишидир:
• 1. Плазмада ферментлар фаоллигини ошиши (АлАТ, АсАТ, ЛДГ5, альдолаза ва.б.);
• 2. гипербилирубинемия
• 3. Қон зардобида темир концентрацияси ошиши.

Синдром малой печеночно-клеточной недостаточности — жигарнинг кўпгина функцияларини пасайганлигидан далолат, биринчи навбатда синтетик:

• Синдром малой печеночно-клеточной недостаточности — жигарнинг кўпгина функцияларини пасайганлигидан далолат, биринчи навбатда синтетик:
• 1.Қон плазмасида холинэстеразани камайиши
• 2. Қонда протромбинни камайиши;
• 3.Гипоальбуминемия баъзан гипопротеинемия
• 4. V и VII ивиш омилларини камайиши;
• 5.Гипербилирубинемия (НБ хисобига)

Яллиғланиш синдроми бу жигарнинг иммун яллиғланиши: критерийлари:

• Яллиғланиш синдроми бу жигарнинг иммун яллиғланиши: критерийлари:
• 1. зардобда у-глобулинларни ошиши , кўпинча гипопротеинемия билан кечади;
• 2. тимол ва сулема синамасини ошиши;
• 3. яллиғланишнинг носпецифик маркерларини пайдо бўлиши (ЭЧТни, серомукоидни ошиши, СРБ пайдо бўлиши ва б.);
• 4. IgG, IgM, IgA миқдорини ошиши;

Холестаз синдроми гепатоцитларни ўт хайдаш функцияси бузилиши ва ўт йўлларини зараланиши(жигар ичи холестази) билан кечади, ҳамда жигар ўт йўллари ва умумий ўт йўли орқали ўт хайдалишини бузилиши бу йўлларнинг обурацияси хисобига кузатилади (жигардан ташқари холестаз).

• Холестаз синдроми гепатоцитларни ўт хайдаш функцияси бузилиши ва ўт йўлларини зараланиши(жигар ичи холестази) билан кечади, ҳамда жигар ўт йўллари ва умумий ўт йўли орқали ўт хайдалишини бузилиши бу йўлларнинг обурацияси хисобига кузатилади (жигардан ташқари холестаз).
• ИФ, у-глутамилтранспептидазани ошиши
• 2.гиперхолестеринемия, кўпинча фосфоли-пидлар, b-липопротеидов, ўт кислоталари миқдорини ошиши ҳам кузатилади;
• 3. гипербилирубинемия (боғланган билирубин)