Jild. 10(5), 56-62-betlar, oktabr, 2016 yil issn 1996 0840

Mis paratsetamol kompleksining sintezi
ikki birikmaning tozaligi.
Mis komplekslarini yupqa qatlamli xromatografik aniqlash
METODOLOGIYA
Barcha mis-paratsetamol mahsulotlarining infraqizil tahlili
PH 8,2 bo'lgan 0,2 M boratli bufer tayyorlandi va aniq 3,19, 1,38 va
3,02 g CuSO4, NaNO2 va paratsetamolni turli stakanlarda eritish
uchun ishlatilgan. Barcha aralashmalar quyuq konussimon kolbaga
quyiladi va 100 ml ga to'ldiriladi. Reaksiya xona haroratida 2 soat
davomida issiqliksiz aralashtiriladi. Avval aytib o'tilgan mis
paratsetamol reaktsiyasidan olingan mahsulotlar ajratuvchi voronkaga
o'tkazildi. Ayiruvchi voronkaga aynan 100 ml 1:1:1 etanol, neft efiri,
benzol qo'shildi. Keyin o'rnatish ikki soat davomida qumga qoldirildi
va uch xil qatlam hosil bo'ldi. Birinchi qatlam birinchi (1) kasr, ikkinchi
qatlam (2) va uchinchi qatlam (3) edi. Tepasida ko'pikli qatlam bor
edi, u sariq fraktsiya (Y) deb nomlangan.
va sariq fraktsiyalar mos ravishda alohida probirkalarda o'lchandi va
distillangan suv bilan eritildi. Hosil bo'lgan eritmalar filtrlanadi va
ularning absorbsiyasi 200 dan 800 nm gacha bo'lgan to'lqin uzunligi
oralig'ida o'lchanadi. Blank sifatida distillangan suv ishlatilgan. Sariq
fraktsiya etanolda eritildi va etanol bilan blanka sifatida uning
absorbsiyasi 200 dan 800 nm gacha o'lchandi. Tegishli spektrlar
olingan. Aynan 0,1 g fraktsiyalar alohida probirkalarda o'lchandi va
DMSO bilan eritildi. Hosil bo'lgan eritmalar filtrlanadi va ularning
absorbsiyasi 200 dan 800 nm gacha bo'lgan to'lqin uzunligi oralig'ida
o'lchanadi. Blanka sifatida DMSO ishlatilgan. Absorbsiya to'lqin
uzunligiga qarshi chizilgan.
Aynan 0,1 g fraktsiyalar birinchi, ikkinchi, uchinchi bo'lib olinadi
To'liq 0,5 g barcha fraktsiyalar (1, 2, 3 va Y) o'lchandi va 6 ml 30%
nitrat kislota va vodorod periks bilan hazm qilindi. The