Клинические рекомендации Первичные опухоли центральной нервной системы

Олигодендроглиома и олигоастроцитома – опухоли, преимущественно состоящие 
из олигодендроцитов. В классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 
2016 г. принято решение отказаться от термина «олигоастроцитома». Для 
олигодендроглиомы характерным является наличие мутации IDH-1 и коделеции 1p/19q (а 
также мутации ATRX). Различают олигодендроглиому Grade II и анапластическую 
олигодендроглиому Grade III. 
Плеоморфная ксантроастроцитома по данным магнитно-резонансной томографии 
(МРТ), как правило, кистозная, хорошо отграниченная от окружающего мозгового 
вещества опухоль, локализующаяся в субкортикальной области больших полушарий мозга, 
солидная часть которой интенсивно накапливает контраст и расположена асимметрично 
относительно кисты. Чаще встречается плеоморфная ксантроастроцитома Grade II, но в 
классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ 2016) внесено понятие 
«анапластическая плеоморфная астроцитома Grade III». Более чем в половине случаев в 
плеоморфной ксантоастроцитоме встречается мутация BRAF (V600E). 

---

6 
Субэпиндимарная гигантоклеточная астроцитома – чаще всего одно из 
проявлений туберозного склероза (болезни Бурневилля). На магнитно-резонансной 
томографии (МРТ) представлена солидной опухолью, расположенной чаще всего в 
проекции одного или обоих отверстий Монро, гиподенсивной в T1-режиме и интенсивно 
накапливающей контраст. На компьютерной томограмме (КТ) характерно наличие 
симметричных кальцинатов в проекции зрительных бугров. Стандартом лечения этих 
опухолей является оптимальное (тотальное) удаление. 
Пилоидная астроцитома – в классическом варианте по магнитно-резонансным 
(МР) характеристикам гиподенсивная в T1-режиме и гиперденсивная в T2-режиме опухоль, 
как правило, хорошо и равномерно накапливающая контрастное вещество, нередко с 
наличием кистозного компонента. Обычно встречается в детском возрасте и у молодых 
взрослых.