Лекция №1 Повреждение головного мозга. Классификация, этиология, патогенез, патоморфология, клиника Амелий №1 менен бирдей


Download 3.02 Mb.
bet3/6
Sana17.06.2023
Hajmi3.02 Mb.
#1551773
TuriЛекция
1   2   3   4   5   6
Bog'liq
тест

Лекция №3
Опухоли головного мозга. Классификация, этиология, патогенез, патоморфология, клиника

    1. Классификация,

    2. этиология,

    3. патогенез,

    4. патоморфология,

    5. клиника

  1. Среди всех новообразований опухоли мозга составляют:

  1. *Около 10%

  2. Около 15%

  3. Около 20%

  4. Около 12%

  1. У детей среди всех опухолей опухоли нервной системы составляют

  1. Около 10%

  2. Около 15%

  3. *Около 20%

  4. Около 12%

  1. Опухоли головного мозга на практике разделятся на:

  1. Внутримозговые и сосудистые

  2. *Внутримозговые и внемозговые

  3. Внемозговые, внутрисосудистые

  4. Сосудистые и опухоли гипофиза

  1. К внутримозговым опухолям головного мозга относится:

  1. астроцитомы, олигодендроглиомы, эпендимомы, глиобластомы;

  2. медуллобластомы, нейробластомы, эпендимобластомы

  3. менингиомы, невриномы корешков черепных нервов (в основном III, V, VIII)

  4. *а и в правильно

  1. К внемозговым опухолям головного мозга относится:

  1. астроцитомы, олигодендроглиомы, эпендимомы, глиобластомы;

  2. медуллобластомы, нейробластомы, эпендимобластомы

  3. *менингиомы, невриномы корешков черепных нервов (в основном III, V, VIII)

  4. а и в правильно

  1. Внемозговые опухоли головного мозга развиваются

  1. *из его оболочек, черепных нервов, из придатка мозга — гипофиза

  2. из его оболочек, черепных нервов

  3. из его оболочек, из придатка мозга — гипофиза

  4. Вне мозга из его оболочек

  1. Больные с доброкачественными глиомами живут

  1. 3-5 лет

  2. 15-20 лет и больше

  3. *8-10 лет, иногда и больше

  4. 20-25 лет

  1. Патогенетическими механизмами различают следующие основные группы симптомов опухолей головного мозга:

  1. Общемозговые, вызванные повышением внутричерепного давления; локальные

  2. *Общемозговые, вызванные повышением внутричерепного давления; локальные и симптомы «на отдалении»

  3. Общемозговые и симптомы «на отдалении»

  4. Только общемозговые

  1. К общемозговым симптомам опухоли головного мозга относится:

  1. Головные боли, головокуружение и рвота

  2. Головные боли и застойные диски зрительных нервов

  3. Эпилептические припадки, психические расстройства

  4. *Все перечисленные

  1. Какие изменение характерно цереброспинальной жидкости при опухолях головного мозга?

  1. Клеточно-белковая диссоциация

  2. *Белково-клеточная диссоциация

  3. Повышение клетки и эритроцитов

  4. Снижение белка и клетки

  1. Люмбальная пункция противопоказана:

  1. при явлениях дислокации, при подозрении на опухоль задней черепной ямки

  2. при явлениях дислокации

  3. противопоказания нет

  4. *при явлениях дислокации, при подозрении на опухоль задней черепной ямки, височной доли, системы желудочков мозга

  1. При опухолях головного мозга краниографическом исследовании могут обнаружено:

  1. признаки повышения внутричерепного давления

  2. *признаки повышения внутричерепного давления, разрушение кости, ее инфильтрация опухолью

  3. признаки повышения внутричерепного давления, разрушение кости

  4. рассхождение швов черепа и внутричерепного давления

  1. Достоверным методом диагностики опухоли головного мозга является:

  1. Краниография, люмбальная пункция

  2. Эхоэнцефалография

  3. Миелография и ЭХО-ЭС

  4. *КТ и МРТ исследования

  1. Симтоматология опухоли лобной доли головного мозга:

  1. расстройства психики, чувствительное нарушение, афазия (при левостороннем поражении), двигательные нарушения

  2. расстройства психики и двигательные нарушения

  3. *расстройства психики, эпилептические припадки, афазия (при левостороннем поражении), двигательные нарушения

  4. нарушение чувствительности, психики, зрительное нарушение

  1. Какие симптоматология характерно опухоли прецентральной извилины:

  1. раздражения и последующего выпадения чувствительности

  2. эпилептические припадки, которым предшествует аура в виде слуховых, вкусовых или обонятельных галлюцинаций

  3. *клонические судороги в противоположных конечностях (джексоновские припадки) при прогрессировании заболевания развивается гемипарез противоположных конечностей, вплоть до гемиплегии

  4. расстройства психики, чувствительное нарушение, афазия (при левостороннем поражении), двигательные нарушения

  1. Какие симптоматология характерно опухоли постцентральной извилины

  1. * раздражения и последующее выпадение чувствительности

  2. эпилептические припадки, которым предшествует аура в виде слуховых, вкусовых или обонятельных галлюцинаций

  3. верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия, переходящая в дальнейшем в полную, ощущение неустойчивости и вращения окружающих предметов

  4. клонические судороги в противоположных конечностях (джексоновские припадки)

  1. Какие симптоматология характерно опухоли височной доли:

  1. клонические судороги в противоположных конечностях (джексоновские припадки)

  2. верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия, переходящая в дальнейшем в полную, ощущение неустойчивости и вращения окружающих предметов

  3. *эпилептические припадки, которым предшествует аура в виде слуховых, вкусовых или обонятельных галлюцинаций

  4. расстройства чувствительности на противоположной стороне тела,

  1. При локализации опухоли в глубоких отделах височной доли наблюдается:

  1. расстройства чувствительности на противоположной стороне тела,

  2. *верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия, переходящая в дальнейшем в полную, ощущение неустойчивости и вращения окружающих предметов

  3. нарушение ориентировки в собственном теле, а при поражении левого полушария — утрата навыков чтения, письма, счета

  4. контралатеральной гомонимной гемианопсии и скотом зрительные галлюцинации

  1. Какие симптоматология характерно при опухолях теменной доли головного мозга:

  1. верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия, переходящая в дальнейшем в полную, ощущение неустойчивости и вращения окружающих предметов

  2. нарушение ориентировки в собственном теле, а при поражении левого полушария — утрата навыков чтения, письма, счета

  3. * расстройства чувствительности на противоположной стороне тела, нарушение ориентировки в собственном теле, а при поражении левого полушария — утрата навыков чтения, письма, счета

  4. контралатеральной гомонимной гемианопсии и скотом зрительные галлюцинации

  1. При расположений опухоли нижний теменной доли характеризуется:

  1. расстройства ориентировки в пространстве и схемы тела:

  2. нарушается способность отличать правое от левого

  3. отмечается игнорирование своей паретичной конечности (обычно левой) либо больной считает, что у него 3—4 руки или ноги

  4. *Все перечисленные

  1. Какие симптоматология характерно при опухолях затылочной доли:

  1. * дефекты поля зрения в виде контрлатеральной гомонимной гемианопсии и скатом зрительные галлюцинации

  2. верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия, переходящая в дальнейшем в полную

  3. расстройства чувствительности на противоположной стороне тела

  4. нарушается способность отличать правое от левого

  1. Симптоматология опухоли III (гипоталамуса) желудочка:

  1. ранним развитием гидроцефалии и внутричерепной гипертензии

  2. *полидипсия, полиурия, гипергликемия, глюкозурия, ожирение, половая слабость

  3. поздным развитием гидроцефалии и внутричерепной гипертензии

  4. битемпериальная гемианопсия

  1. Симптоматология опухоли области шишковидного тела и задних отделов III желудочка

  1. полидипсия, полиурия,

  2. гипергликемия, глюкозурия,

  3. *ранним развитием гидроцефалии и внутричерепной гипертензии вследствие окклюзии водопровода мозга (сильвиева водопровода)

  4. ожирение, половая слабость

  1. Менигиома головного мозга развивается из:

  1. из эндотелиальных клеток мозговых оболочек

  2. из арахнойдальных клеток мозговых оболочек

  3. из нейроэктодермальных клеток

  4. *из арахноэндотелиальных клеток мозговых оболочек

  1. Менингиомы составляют всех первичных опухолей головного мозга?

  1. *15-20%

  2. 10-15%

  3. 15-30%

  4. 20-30%

  1. Менигиома головного мозга часто проявляются в возрасте:

  1. 30-60 лет

  2. 35-60 лет

  3. 40-55 лет

  4. *35-55 лет

  1. Внутримозговым опухолям относится:

  1. Менигиомы, эпендимомы, глиобластомы

  2. *Астроцитомы, олигодендроглиомы, эпендимомы, глиобластомы

  3. Менигиомы, астроцитомы

  4. Эпендимомы, глиобластомы

  1. Астроцитомы часто встречается в возрасте:

  1. 20-30 лет

  2. 40-50 лет

  3. 25-45 лет

  4. *30-50 лет

  1. В зависимости от преобладания клеточных элементом астроцитомы выделятся:

  1. *Протоплазматическую, фибриллярную и смешанную

  2. Протоплазматическую и фибриллярную

  3. Первичные, вторичные

  4. Протоплазматическую, фасциальную и смешанную

  1. При доброкачественных астроцитомах длительность заболевания составляет:

  1. 5-6 лет

  2. 10-12 лет

  3. *7-8 лет

  4. 4-5 лет

  1. Олигодендроглиомы-это

  1. *доброкачественные, медленно растующие опухоли, они состоят из клеток, содержащих однотипные круглые ядра

  2. медленно растующие доброкачественые опухоли, содержащие мелкие круглые ядра

  3. Злокачественные эпендимомы, отличаются бурным ростом

  4. злокачественные глиальные опухоли

  1. Эпендимомы – это:

  1. Злокачественные эпендимомы, отличаются бурным ростом

  2. *Медленно растущие доброкачественные опухоли, содержащие мелкие круглые ядра

  3. Злокачественные глиальные опухоли

  4. Доброкачественные, медленно растующие опухоли, они состоят из клеток

  1. Эпендимобластомы – это:

  1. Злокачественные глиальные опухоли

  2. Доброкачественные, медленно растующие опухоли, они состоят из клеток

  3. *Злокачественные эпендимомы, отличаются бурным ростом

  4. Медленно растующие доброкачественые опухоли, содержащие мелкие круглые ядра

  1. Глиобластомы – это:

  1. *Злокачественные глиальные опухоли

  2. Доброкачественные, медленно растующие опухоли, они состоят из клеток

содержащих однотипные круглые ядра

  1. Злокачественные эпендимомы, отличаются бурным ростом

  2. Медленно растующие доброкачественые опухоли, содержащие мелкие круглые ядра

  1. Глиобластомы чаще встречается в возрасте:

  1. 20-40 лет

  2. 50-70 лет

  3. 30-40 лет

  4. *40-60 лет

  1. Вентрикулярные опухоли делятся на:

  1. Вентрикулярные и экстрвентрикулярные

  2. Первичные, вторичные и метастатические

  3. *Первичные и вторичные

  4. Начальные, созревающие и зрелые

  1. Опухоли гипофиза подразделяется на:

  1. Гормональное и негормональное

  2. *Гормонально-активные и гормонально-неактивные

  3. Активные и неактивные

  4. Гифофизарное и селлярное

  1. Пролактинсекретизующие аденомы (пролактиномы) характеризуется

  1. синдром Кушинга: повышение артериального давления, характерные отложения жира на туловище, striae gravidarum, гирсутизм

  2. в молодом возрасте являются причиной гигантизма,

  3. *лакторею, нарушение менструального цикла

  4. у взрослых больных вызывают характерные симптомы акромегалии: увеличение размеров кистей рук, стоп, огрубление черт лица, увеличение внутренних органов

  1. Аденомы, продуцирующие гормон роста характеризуется:

  1. лакторею, нарушение менструального цикла

  2. *в молодом возрасте являются причиной гигантизма, а у взрослых больных вызывают характерные симптомы акромегалии: увеличение размеров кистей рук, стоп, огрубление черт лица, увеличение внутренних органов

  3. синдром Кушинга: повышение артериального давления, характерные отложения жира на туловище, striae gravidarum, гирсутизм

  4. в молодом возрасте являются причиной гигантизма

  1. При АКТГ-секретирующих аденомах развивается:

  1. в молодом возрасте являются причиной гигантизма,

  2. у взрослых больных вызывают характерные симптомы акромегалии:

  3. лакторею, нарушение менструального цикла

  4. *синдром Кушинга: повышение артериального давления, характерные отложения жира на туловище, striae gravidarum, гирсутизм

  1. Краниофарингиомы-чаще встречается

  1. В детском возрасте

  2. Юношестком возрасте

  3. *В детском и юношеском возрасте

  4. В старшеском возрасте

  1. Для краниофарингиомы характерно:

  1. Эндокринное нарушение,

  2. Эндокриннное нарушение, нарушение зрения

  3. Общемозгоые нарушение

  4. *Эндокринные нарушения, нарушения зрения, внутричерепная гипертензия

43 Краниофарингиомы располагающихся в полости турецского седла удаляются:

  1. Транссфеноидальном доступом

  2. Субфронтального доступа

  3. *Транссфеноидального или субфронтального доступа

  4. Костно-резекционной трепанации




  1. Симптоматология менингиомы бугорка турецкого седла:

  1. *Прогрессирующее снижение зрения

  2. Эндокринное нарушение

  3. Снижение зрения

  4. Битемпериальная гемианопсия

  1. Симптоматология опухоли зрительных нервов и зрительного перекреста:

  1. Эндокринное нарушение

  2. Снижение зрения

  3. *Прогрессирующее снижение зрения вплоть до полной слепоты

  4. Битемпериальная гемианопсия

  1. К внутримозговым опухолям задней черепной ямки относятся:

  1. *опухоли мозжечка и IV желудочка, первичные опухоли ствола мозга

  2. опухоли мозжечка и IV желудочка

  3. опухоли мозжечка и III желудочка, первичные опухоли ствола мозга

  4. невриномы VIII пары черепных нервов, менингиомы

  1. К внутримозговым опухолям задней черепной ямки не относятся:

  1. опухоли мозжечка

  2. опухоли IV желудочка

  3. первичные опухоли ствола мозга

  4. *невриномы VIII пары черепных нервов, менингиомы

  1. К внемозговым опухолям задней черепной ямки относятся:

  1. опухоли мозжечка

  2. опухоли IV желудочка

  3. первичные опухоли ствола мозга

  4. *невриномы VIII пары черепных нервов, менингиомы

  1. Симптоматология опухоли мозжечка

  1. *нарушения координации, атаксия, адиадохокинез, снижение мышечного тонуса

  2. нарушения координации, атаксия

  3. адиадохокинез, снижение мышечного тонуса

  4. нарушение зрения, атаксия, снижение мышечного тонуса

  1. Медуллобластомы-это:

  1. доброкачественные, быстро растущие опухоли, встречающиеся преимущественно в детском возрасте

  2. *злокачественные, быстро растущие опухоли, встречающиеся преимущественно в детском возрасте

  3. злокачественные, медленно растущие опухоли, встречающиеся преимущественно в подростковом возрасте

  4. злокачественные, быстро растущие опухоли, встречающиеся преимущественно в старческом возрасте

  1. Медуллобластомы, локализующиеся в задней черепной ямке, составляют:

  1. *15-20 % всех опухолей мозга у детей

  2. 10-15 % всех опухолей мозга у взрослых

  3. 10-15 % всех опухолей мозга у женщин

  4. 15-20 % всех опухолей мозга у взрослых

  1. Наиболее типичные симптомы при медуллобластомы

  1. головная боль, рвота

  2. атаксия в конечностях,

  3. шаткость походки, нистагм

  4. *все перечисленные

  1. Первичные опухоли IV желудочка (Эпендимомы, хориоидпапилломы) сопровождаются симптомами

  1. нарушения ликвороциркуляции

  2. сдавления ствола мозга

  3. нарушения ликвороциркуляции и сдавления ствола мозга

  4. нарушение координаций и сдавления ствола мозга

  1. Невринома VIII черепного нерва встречается:

  1. *7-10%

  2. 5-7%

  3. 3-5%

  4. 10-12%

  1. Первичные симптомы невриномы VIII черепного нерва

  1. координационные нарушения, изменение походки,

  2. нарушение чувствительности или боли в лице,

  3. поражение лицевого нерва

  4. *снижение слуха

  1. Типичным краниографическим симптомом невриномы VIII черепного нерва является:

  1. расширение наружного слухового прохода

  1. *расширение внутреннего слухового прохода

  2. снижение слуха и глухота

  3. расширение наружного и внутреннего прохода

  1. зрения при опухолях гипофиза следующее:

  1. бинозальная гемианопсия

  2. *битемпоральная гемианопсия

  3. амавроз

  4. квадрантная гемианопсия

  1. Первые симптомы поражении при опухолях мостомозжечкового угла …

  1. односторонняя глухота

  2. *шумы в ушах

  3. двусторонное глухота

  4. шумы в голове

  1. Вид анестезии используемый при хирургическом лечении менингиом головного мозга

  1. масочный наркоз

  2. электронаркоз

  3. *интубационный наркоз

  4. местная анестезия

  1. Первично очаговый симптом в виде разрушения турецкого седла отмечается при:

  1. Опухолях затылочной доли

  2. *При аденомах гипофиза

  3. При опухолях VIII нерва

  4. При опухолях области центральных извилин

  1. Первый этап диагностики опухоли головного мозга

  1. ЭХО-ЭС

  2. *Неврологические исследования

  3. Краниография

  4. КТ, МРТ

  1. Основные методы диагностики опухоли головного мозга:

  1. ЭХО-ЭС

  2. *Неврологические исследования

  3. Краниография

  4. МРТ с контрастированием

  1. Парасагитальные меингиомы локализуется:

  1. *Верхнего сагиттального синуса и большого серповидного отростка

  2. Нижнего сагиттального синуса и полушариях

  3. Мозжечке

  4. Височной и теменной области

  1. Основные методы лечение менингиомы:

  1. Консервативные

  2. *Радикальное хирургическое удаление

  3. Субтотальное хирургическое удаление

  4. Пункция и дренирования

  1. Глиомом не относится:

  1. Астроцитомы

  2. Олигодендроглиомы

  3. *Менингиома

  4. Эпендимомы

  1. Когда называется микроаденома

  1. Опухоли менее 3 см

  2. Опухоли менее 5 см

  3. Опухоли менее 2 см

  4. *Опухоли менее 1 см

  1. Аденомы гипофиза составляют:

  1. *14%

  2. 10%

  3. 25%

  4. 16%

  1. Какая клиника характерно при пролактиномах:

  1. *У женщин аменорея и галакторея

  2. Акромегалия, гигантизм

  3. Синдром Иценко-Кушинга

  4. Внутричерепная гипертензия

  1. Какая клиника характерно при адренокортикотропиномах:

  1. У женщин аменорея и галакторея

  2. Акромегалия, гигантизм

  3. *Синдром Иценко-Кушинга

  4. Внутричерепная гипертензия

  1. Какая клиника характерно при соматотропиномах:

  1. У женщин аменорея и галакторея

  2. *Акромегалия, гигантизм

  3. Синдром Иценко-Кушинга

  4. Внутричерепная гипертензия

  1. Какая нарушение характерно при гормонально-неактивных аденомах:

  1. У женщин аменорея и галакторея

  2. Акромегалия, гигантизм

  3. Синдром Иценко-Кушинга

  4. *Гипопитуитаризм

  1. Краниофаингиомы развивается:

  1. * Карман Ратке

  2. Мозговой оболочках

  3. Эпителиальной клетки

  4. Из сосудов головного мозга

  1. Как называется опухоли нервов:

  1. Менингиома

  2. *Невринома

  3. Аденома

  4. Олигодендромы

  1. Первые симптомы невриномы слухового нерва:

  1. Снижение слуха на противоположном стороне опухоли

  2. Повышение слуха на стороне расположения опухоли

  3. *Снижение слуха на стороне расположения опухоли

  4. Двухсторонние снижение слуха

  1. Лечение невриномы слухового нерва:

  1. Консервативные

  2. *Радикальное хирургическое удаление

  3. Субтотальная хирургическое удаление

  4. Пункция и дренирования

  1. Клиника опухоли тройничного нерва:

  1. *гиперестезия на соответствующей половине лица

  2. гиперестезия на противоположной половине лица

  3. гиперестезия на соответствующей половине лица

  4. парез лицевого нерва

  1. Метастазы рака легкого у взрослых встречается?

  1. *40%

  2. 10%

  3. 7%

  4. 6%

  1. Метастазы рака молочной железы у взрослых встречается?

  1. 40%

  2. *10%

  3. 7%

  4. 6%

  1. Метастазы рака ЖКТ у взрослых встречается?

  1. 40%

  2. 10%

  3. 7%

  4. *6%

  1. Метастазы почечно-клеточного рака у взрослых встречается?

  1. 40%

  2. 10%

  3. *7%

  4. 6%

81 При каких опухолях развивается битемпоральная гемианопсия

  1. *При опухолях гипофиза

  2. При опухолях лобной доли

  3. При опухолях затылочной доли

  4. При опухолях теменной доли

82 Какой вид оперативного лечения применяется при доброкачественных опухолях головного мозга



  1. *Радикальное удаление опухоли

  2. Декомпрессионая трепанация

  3. Биопсия опухоли

  4. Частичные удаление опухоли

83 Какой характерный синдром эндокринных нарушений развивается при эозинофильной аденоме гипофиза



  1. *Акромегалия

  2. Гипофизарный нанизм

  3. Синдром Иценко-Кушинга

  4. Несахарный диабет

84 Какие изменение ликвора отмечается при опухолях головного мозга



  1. *Гипертензия, ксантохромия, белково-клеточная диссоциация

  2. Ликворная гипотензия

  3. Ликвор мутный, клеточно-белковая диссоциация

  4. Кровь в ликворе

85 Какой метод параклинических исследований являет наиболее информативным в диагностике опухолей головного мозга



  1. *Компьютерная томография

  2. Пневмовентрикулография

  3. Ангиография

  4. ЭЭГ

86 При каких опухолях развивается нарушение координации движений и снижение мышечного тонуса



  1. *При опухолях мозжечка

  2. При опухолях височной доли

  3. При опухолях теменной доли

  4. При опухолях гипофиза

87 Какой очаговый симптом характерно при опухолях височной доли мозга



  1. *Слуховая агнозия

  2. Амовроз

  3. Гемиплегия

  4. Изменение полей зрения

88 Какие эндокринные нарушения развиваются при хромофобной аденоме гипофиза



  1. *Гипофизарный нанизм

  2. Гигантизм

  3. Акромегалия

  4. Синдром Ицинго-Кушинга

89 Кае эндокринные изменение развиваются при базафильной аденоме



  1. *Синдром Иценко-Кушинrа

  2. Акромегалия

  3. Гипофизарный нанизм

  4. Несахарный диабет




1. Barcha neoplazmalar, miya shishi orasida:
A.* Taxminan 10%
B. Taxminan 15%
C. Taxminan 25%
D. Taxminan 35%
2. Bolalarda asab tizimining o’smalari barcha o'smalar orasida:
A. Taxminan 13%
B. Taxminan 15%
C. * Taxminan 20%
D. Taxminan 12%
3. Miyaning o'smalari amalda quyidagilarga bo'linadi.
A. Intraserebral va qon tomir
B.*Intraserebral va ekstraserebral
C. Ekstraserebral, tomir ichi
D. Qon tomirlari va gipofiz o'smalari
4. Miyaning intraserebral o'smalariga quyidagilar kiradi.
A. astrositomalar, oligodendrogliomalar, ependimomalar, glioblastomalar
B. medulloblastomalar, neyroblastomalar, ependimoblastomalar
C. meningioma, kranial asab ildizlarining neyromalari (asosan III, V, VIII)
D. * a va b to'g'ri
5. Miyaning ekstraserebral o'smalari quyidagilarni o'z ichiga oladi.
A. astrositomalar, oligodendrogliomalar, ependimomalar, glioblastomalar
B. medulloblastomalar, neyroblastomalar, ependimoblastomalar
C. * meningioma, kranial asab ildizlarining neyromalari (asosan III, V, VIII)
D. a va b noto'g'ri
6. miya tashqarisidagi miya shishi rivojlanadi:
A. * uning membranalaridan, kranial nervlardan, miyaning qo'shimchasidan - gipofiz bezi
B. uning membranalaridan, kranial nervlardan
C. uning membranalaridan, epididimidan - gipofiz bezi
D. miyaning membranalaridan tashqarida
7. Xavfsiz glioma bo'lgan bemor yashaydi:
A. 3-5 yil
B. 15-20 yil va undan ko'p
C. * 8-10 yoshda, ba'zan va undan ko'p
D. 20-25 yosh
8. Patogenetik mexanizmlar miya shishi belgilarining quyidagi asosiy guruhlarini ajratib turadi:
A. Intrakranial bosimning oshishi natijasida kelib chiqqan miya; mahalliy.
B. *Intrakranial bosimning oshishi natijasida kelib chiqqan miya; mahalliy va uzoqdagi alomatlar.
C. Umumiy miya va simptomlar "masofada".
D. Faqat miya.
9. Miya shishi umumiy miya simptomlariga quyidagilar kiradi.
A. Bosh og'rig'i, bosh aylanishi va qayt qilish
B. Bosh og'rig'i va tiqilib qolgan optik disklar
C. Epileptik tutilishlar, ruhiy kasalliklar
D. * barchasi to’g’ri
10. Bosh miy osimtalarida orqa miy suyiqligining xarakterli ozgarishlar
A. Hujayra belogining ajralishi
B. * Belok hujayraning ajralishi
C. Hujayra va eritrotsitlarning ko'payishi
D. Belok va hujayraning kamayishi
11. Lyumbal punksiyaga qarshi korsatmalar.
A. Dislokatsiya belgilari bilan orqa kranial shuqirshasi osimtaga guman qilinsa
B. Dislokatsiya holatlar bilan
C. Qarshi korsatmalar yoq
D* Dislokatsiya belgilari bilan orqa kranial shuqirshasi miy qorinshasi osimtasiga gumon qilinsa .
12. Miy osimtalarida kraniografik tekshiruv quyidagilarni aniqlashi mumkin
A. Intrakranial bosimning oshishi
B.* Intrakranial bosimning oshishi suyakning yoqolishi , osimtaning infiltratsiyasi
C.Intrakranial bosimning oshishi suyaklarning yo'qotish
D. Bosh suyagi ishki bosimnin oshishi tigislarning ajralishi
13.Miya shishishda tashxisning ishonshli usuli
A. Kraniografiya, lyumbal punksiya
B.Exoensefalografiya
C. Miyelografiya va ECHo-Es
D. KTva MRT tashxis
14. Miyaning peshona bolimindagi osimtaning simptomatologiyasi.
A.ruhiy kasalliklar, sezishning buzilishi , afaziya ( chap tomonlama lezyon bilan ) , harakatlanishning buzilshi
B. ruhiy kasalliklar va harakatlarning buzilishi
C. * ruhiy kasalliklar , epileptik tutqanoqlar, afaziya (chap tomoning buzilishi) , harakatlanish buzilishi
D. sezish psixika, korish qobilatining buzilshi
15.precentral girus o'simtasi ushin qanday simptomatologiya xos
A . tirnalish xosiyati va keyinchalik sezgirlikning yoqolishi
B.oldin eshitish , tam sezish yoki hid bilish gallyutsinatsiyasi ko'rinishidagi aura bo'lgan epileptik tutqonoqlar
C . qarama-qarshi oyoq-qo'llardagi klonik konvulsiyalar ( Jekson tutqanaqlari) kasallikning rivojlanishi bilan qarama-qarshi oyoq-qo'llarning gemiparezi rivojlanib gemiplegiya
D.ruhiy kasalliklar , epileptik tutqanoqlar, afaziya (chap tomoning buzilishi) , harakatlanish buzilishi
16.postsentral girus o'smalarining simptomatologiyasi .
A.* tirnalish xosiyati va keyinchalik sezgirlikning yoqolishi
B.oldin eshitish , tam sezish yoki hid bilish gallyutsinatsiyasi ko'rinishidagi aura bo'lgan epileptik tutqonoqlar .
C.yuqori kvadrant gomonimoniya , gemianopsiya keyinshalik atrofdagi narsalarning aylanishi
D. qarama-qarshi oyoq-qo'llardagi klonik tutilishlar
17. Chakka bolimndagi o'simta ushin qanday simptomatologiya xos.
A.qarama-qarshi oyoq-qo'llardagi klonik tutilishlar ( Jekson tutiliwi)
B.yuqori kvadrant gomonimoniya , gemianopsiya keyinshalik atrofdagi narsalarning aylanishi
C. * oldin eshitish , ta’m sezish yoki hid bilish gallyutsinatsiyasi ko'rinishidagi aura bo'lgan epileptik tutqonoqlar
D. tananing qarama-qarshi tomonida sezuvchanlikning buzilishi
18. Chakka bolimning shuqir bolimnda joylashgan osimtaning lokalizatsiyasi.
A tananing qarama-qarshi tomonida sezuvchanlikning buzilishi
B.yuqori kvadrant gomonimoniya , gemianopsiya keyinshalik atrofdagi narsalarning aylanishi
C.oz tanasing holatini ozgarishi chap yarim sharda buzilishi , oqish , yozishva hisoblash qobiliyatlarini yo'qotish
D.qarama-qarsi tomonida gomonimoniya , gemianopsiya va vizual gallyutsinatsiyalar
19.miyaning tepa bolimning osimtalari ushin qanday simptomatologiya xos.
A.yuqori kvadrant gomonimoniya , gemianopsiya keyinshalik atrofdagi narsalarning aylanishi
B.oz tanasing holatini ozgarishi chap yarim sharda buzilishi , oqish , yozishva hisoblash qobiliyatlarini yo'qotish
C.*oz tanasing holatini ozgarishi chap yarim sharda buzilishi , oqish , yozishva hisoblash qobiliyatlarini yo'qotish
D.qarama-qarsi tomonida gomonimoniya , gemianopsiya va vizual gallyutsinatsiyalar
20. Tepa bolimning pastki tomoni o'simtesine xos.
A. Oriyentirovki buzilishi va tana sxemasi buzilishi
B. On va shap ajralishning parqlash qobilatining buzilishi
C.* Uning paretik azosin bilmaslik ( odatta shapta ) tizimga olinadi yoki uning 3-4 qol yoki oyogi borligiga ishonadi
D. Hammasi tizimda
21. Ensa bolimning osimtalari ushin qanday simptomatologiya xos
A*. Qarama-qarshi gomonimoniya ,gemianopsiya va skotoma ko'rinishidagi korish
Nuqsonlar , vizual gallyutsinatsiyalar
B. Yuqori kvadrant gomonimoniya, gemianopsiya , keyinchalik bu to'liq bo'ladi
C. Tananing qarama-qarshi tomonida sezuvchanlikning buzilishi
D.Ong va chapni ajratish qobiliyatlarini buzilishi
22.III qorinsha o'simtasiga ( gipotalamus) simptomatologiyasi.
A. Gidrosefaliya va intrakranial gipertenziyaning erta rivojlanishi
B.* Polidipsiya , poliuriya , giperglikemiya , glyukozuriya , semirish , jinsiy zaiflik
C. Gidrosefaliya va intrakranial gipertenziyaning kech rivojlanishi
D. Bitemperial gemianopsiya
23. Pineal bez va uchinchi qorinchaning orqa bolimlari o'simtasing simptomatologiyasi.
A. Polidipsiya , poliuriya
B. Giperglikemiya, glyukozuriya
C.* Miy suv yoli , ( Silviy suv yoli ) okklyuziyasi sababli gidrosefaliya va intrakranial gipertenziyaning erta rivojlanishi
D. Semirish, jinsiy zaiflik
24. Miyaning meningiomasi quyidagilardan rivojlanadi
A Miya pardalarining endotelial hujayralaridan
B. Miya pardalarining araxnoid hujayralaridan
C. Neyroektodermal hujayralardan
D. *Miya pardalarining araxnoendotelial hujayralaridan
25. Meningioma barcha asosiy miy shishin tashkil etadimi .
A.* 15-20%
B15-25%
C. 15-35%
D.25-35%
26. Miya meningiomasi ko'pincha quyidagi yoshda paydo bo'ladi
A. 30-60yosh
B. 20-40 yosh
C. 40-50 yosh
D* 35-55yosh
27. Bosh miy osimtalarida quyidagilar kiradi
A. Meningioma, ependiomalar, glioblastomalar
B* Astrositomalar, oligodendrogliomalar ,ependiomalar, glioblastomalar
C. Meningioma , astrositomalar
D. Ependimomalar , glioblastomalar
28.Astrositomas ko'pincha yoshida uchraydi:
A.25-35 yil
B.45-55 yil
S.25-45 yil
D.* 30-50 yil

29.Astrositoma hujayra elementining ustunligiga qarab ajratiladi:


A.* Protoplazmik, fibrillar va aralash
B.Protoplazmik va fibrillar
S.Birlamchi, ikkilamchi
D.Protoplazmik, fasial va aralash

30.Yaxshi astrositomlar bilan kasallikning davomiyligi:


A.5-6 yil
B.10-12 yil
S.*7-8 yil
D.4-5 yil

31.Oligodendrogliomlar-bu


A.* yaxshi xulqli, asta-sekin o'simtalarning o'smalari, ular bir-biriga o'xshash yumaloq yadrolarni o'z ichiga olgan hujayralardan iborat
B.sekin-asta kichik yumaloq yadrolarni o'z ichiga olgan yaxshi xulqli o'smalar o'sadi
S.malign ependimoma, tez o'sishi bilan ajralib turadi
D.malign glial o'smalar

32.Ependimoma-bu:


A.malign ependimoma, tez o'sishi bilan ajralib turadi
B.*sekin-asta kichik yumaloq yadrolarni o'z ichiga olgan yaxshi sifatli o'smalari o'sadi
S.malign glial o'smalar
D.yaxshi xulqli, sekin o'sib borayotgan o'smalar, ular hujayralardan iborat

33.Ependimoblastom-bu:


A.malign glial o'smalar
B.yaxshi xulqli, sekin o'sib borayotgan o'smalar, ular hujayralardan iborat
S.* yomon ependimomlar, tez o'sishi bilan ajralib turadi
D.sekin-asta kichik yumaloq yadrolarni o'z ichiga olgan yaxshi xulqli o'smalar o'sadi

34.Juda şekilli glioblastomun-bu:


A.*yomon xulqli glial o'smalar
B.yaxshi xulqli, sekin o'sib borayotgan o'smalar, ular hujayralardan iborat,
bir xil turdagi dumaloq yadrolarni o'z ichiga oladi
S.malign ependimoma, tez o'sishi bilan ajralib turadi
D.sekin-asta yaxshi xulqli o'smalar o'sib, kichik dumaloq dralarni o'z ichiga oladi

35.Juda şekilli glioblastomun yoshida keng tarqalgan:


A.25-45 yil
B.55-75 yil
S.35-45 yil
D.* 40-60 yil

36.Ventrikulyar o'smalar quyidagilarga bo'linadi:


A.Ventrikulyar va ekstrventrikulyar
B.Birlamchi, ikkilamchi va metastatik
S.* Birlamchi va ikkilamchi
D.Boshlang'ich, etuk va etuk

37.Gipofiz o'smalari quyidagilarga bo'linadi:


A.Gormonal va gormonal bo'lmagan
B.* Gormonal faol va gormanal-faol emas
S.Faol va faol emas.
D.Gifofizar va sellar

38.Prolaktinekretizuyuschie adenomalar (prolaktinoma) xarakterlanadi.


A.Kushing sindromi: yuqori qon bosimi, tanadagi xarakterli yog ' birikmalari, striae gravidarum, hirsutizm
B.Yoshligida gigantizmning sababi bor
S.*laktoreya, menopauza aylanishi buzilishi
D.Katta yoshli bemorlarda akromegaliyaning xarakterli belgilari paydo bo'ladi: qo'llar

39.O'sish gormoni ishlab chiqaradigan adenomalar xarakterlanadi:


A. laktoreya, menstrüel siklüsün buzilishi.
B.* Yoshligida gigantizmning sababi va kattalardagi bemorlarda akromegaliyaning xarakterli alomatlariga sabab bo'ladi: qo'llar, oyoqlar, yuz xususiyatlarini xafa qilish, ichki organlarni ko'paytirish.
S. Kushing sindromi: yuqori qon bosimi, tanadagi xarakterli yog ' birikmalari, striae gravidarum, hirsutizm.
D.Yoshligida gigantizmning sababi bor.

40.ACTH-sekretsiya adenomalari bilan rivojlanadi:


A.yoshligida gigantizmning sababi bor.
B.katta yoshli bemorlarda akromegaliyaning xarakterli belgilari paydo bo'ladi.
S.laktoreya, menstrüel siklüsün buzilishi.
D.* kushing sindromi: yuqori qon bosimi, tanadagi xarakterli yog ' birikmalari, striae gravidarum, hirsutizm.

41.Kraniofaringiomalar - tez-tez uchraydi


A.Bolalikda
B.Yoshlik yoshi
S*Bolalik va o'smirlik
D.Keksa yoshda

42.Kraniofaringiom uchun xarakterli:


A.Endokrin kasalliklar
B.Endokrin buzilish, ko'rish buzilishi
S.Umumiy zo'ravonlik buzilishi
D.*Endokrin kasalliklar, ko'rish buzilishları, intrakranial hipertansiyon

43. .Turk egarining bo'shlig'ida joylashgan kraniofaringiomalar chiqariladi:


A.Transfenoidal kirish
B.Subfrontal kirish
S.* Transfenoidal yoki subfrontal kirish
D.Suyak va rezektsiya trepanatsiyasi

44.Turkiya egar menenjiom tüberkülozun belgilari:


A.* Ko'rishning progressiv pasayishi
B.Endokrin kasalliklar
S.Ko'rishni kamaytirish
D.Bitemperial gemianopsiya

45.Optik nervlarning o'smasi va optik kesishuvining simptomatologiyasi:


A.Endokrin kasalliklar
B.Ko'rishni kamaytirish
S.* To'liq ko'rishning progressiv pasayishi.
D.Bitemperial gemianopsiyaoyoqlar, yuz xususiyatlarining xiralashishi, ichki organlarning ko'payishi
46. ​​Orqa kraniyal chuqurning intraserebral o'smalariga quyidagilar kiradi:
A* serebellum va IV qorincha o'smalari, miya arteriyasining birlamchi o'smalari.
B serebellum va IV qorincha o'smalari.
C serebellum va III qorincha o'smalari, miya poyasining birlamchi o'smalari.
D VIII juft kranial nervlarning neyrinomalari, meningiomalar.

47. Orqa kraniyal qoldiqning intraserebral o'smalari quyidagilarni o'z ichiga olmaydi.


A serebellar o'smalari
B IV qorincha o'smalari
C birlamchi miya sopi o'smalari
D* VIII juft kranial nervlarning neyromalari, meningiomalar.

48. Orqa kraniyal teshikning ekstraserebral o'smalariga quyidagilar kiradi.


A serebellar o'smalari
B IV qorincha o'smalari
C birlamchi miya sopi o'smalari
D * VIII juft kranial nervlarning neyromalari, meningiomalar

49. Serebellar o'smaning simptomatologiyasi.


A * koordinatsiya buzilishi, amaksiya, adiadoxokinez, mushak tonusining pasayishi.
B muvofiqlashtirish buzilishi, ataksiya.
C adiadoxokinez, mushak tonusining pasayishi.
D vizual buzilish, ataksiya, mushak tonusining pasayishi.

50. Medulloblastomalar:


A asosan bolalik davrida yuzaga keladigan bezarar, tez o'sib boruvchi o'smalar.
B * asosan bolalarda uchraydigan xavfli, tez o'sib boruvchi o'smalar.
C asosan o'spirinlik davrida yuzaga keladigan xavfli, sekin o'sadigan o'smalar.
D asosan keksa yoshda yuzaga keladigan xavfli, tez o'sib boruvchi o'smalar..
51. Orqa chuqurchada lokalizatsiyalanadigan medulloblastomalar:
A * Bolalardagi barcha miya shishi 15-20%.
B Kattalardagi barcha miya o'smalarining 10-15%.
C Ayollarda barcha miya shishi 10-15%.
D Kattalardagi barcha miya o'smalarining 15-20%.

52 Medulloblastomaning eng keng tarqalgan belgilari


A bosh og'rig'i, qusish.
B oyoq-qo'llarda ataksiya.
C yurishning beqarorligi, nistagmus.
D * barchasi tog’ri.

53. IV qorinchaning birlamchi o'smalari (ependimomalar, xoroid papillomalar) simptomlar bilan birga keladi


A miya likvor suyuqligining buzilishi.
B miya sopi siqilishi.
C miya likvor suyuqligining buzilishi va miya sopi siqilishi.
D miya tizimining muvofiqlashtirilishi va siqilishining buzilishi.

54. VIII kranial asab nevrinomasi paydo bo'ladi: 444


A * 7-10%
B 5-7%
C 3-5%
D 10-12%

55. VIII kranial asab nevromasining birlamchi belgilari.


A muvofiqlashtirish buzilishi, yurishning o'zgarishi
B yuzdagi sezuvchanlik yoki og'riqni buzilishi
C yuz asabining shikastlanishi
D* eshitishning pasayishi

56. VIII kranial asab nevromasining tipik kraniografik alomati:


A tashqi eshitish kanalini kengaytirish
B * ichki eshitish kanalining kengayishi
C eshitish qobiliyatini yo'qotish va karlik
D tashqi va ichki o'tishni kengayishi
57. Gipofiz shishi haqidagi tasavvur quyidagicha:
A binozal gemianopsiya
B * bitemporal gemianopsiya
C amauroz
D kvadrantli gemianopsiya

58. Serebellopontin burchagi o'smalaridagi birinchi lezyon belgilari ....


A bir tomonlama karlik
B* quloqda shovqin
C ikki tomonlama karlik
D boshdagi shovqinlar

59 Miyaning meningiomalarini jarrohlik davolashda ishlatiladigan anesteziya turi


A niqobli narkoz
B elektronarkoz
C * intubatsion narkoz
D lokal narkoz

60. Turk egarini yo'q qilish shaklidagi asosiy fokal simptom quyidagicha qayd etiladi:


A oksipital lobning o'smalari
B * gipofiz bezi adenomalari bilan
C VIII asab o'smalari uchun
D markaziy girus mintaqasining o'smalari uchun

61. Miya shishi diagnostikasining birinchi bosqichi


A ECHO-ES
B * Nevrologik tadqiqotlar
C Kraniografiya
D KT, MRT

62. Miya shishini aniqlashning asosiy usullari:


A ECHO-ES
B * Nevrologik tadqiqotlar
C Kraniografiya
D Kontrastli MRI
63. Parasagital meingiomalar lokalizatsiya qilingan:
A * Yuqori sagital sinus va katta yarim oy suyagi
B Pastki sagital sinus va yarim sharlar
C Serebellum
D Vaqtinchalik va parietal mintaqa
64. Menengiomani davolashning asosiy usullari:
A.Konservativ
B.* Radikal jarrohlik yo'li bilan olib tashlash
C.Subtotal jarrohlik yo'li bilan olib tashlash
D. Punksion va drenaj
65. Glioma quyidagilarga taalluqli emas:
A.Astrositomalar
B.Oligodendrogliomalar
C.* Menioma
D.Ependimomalar
66. Mikroadenoma qachon chaqiriladi *
A.3 sm dan kam o'smalar
B.5 sm dan kam o'smalar
C.2 sm dan kam o'smalar
D.* 1 sm dan kam o'smalar
67. Gipofiz adenomalari:
A.* o'n to'rt%
B.10%
C.25%
D.o'n olti%
68. Prolaktinomalar uchun qaysi klinikaga xos?
A.* Ayollarda amenore va galaktore
B.Akromegaliya, gigantizm
C.Itsenko-Kushing sindromi
D.Intrakraniyali gipertenziya
69. Adrenokortikotropinomalar uchun qaysi klinikaga xos?
A.Ayollarda amenore va galaktore
B.Akromegali, gigantizm
C.* Itsenko-Kushing sindromi
D.Intrakraniyali gipertenziya
70. Somatotropinomalar uchun qaysi klinikaga xos?
A.Ayollarda amenore va galaktore
B.* Akromeraliya, gigantizm
C.Itsenko-Kushing sindromi
D.Intrakraniyali gipertenziya
71. Gormon-faol bo'lmagan adenomalar uchun qanday buzilish xosdir:
A.Ayollarda amenore va galaktore
B.Akromegali, gigantizm
C.Itsenko-Kushing sindromi
D* Gipopituitarizm

72. Kraniofagingioma rivojlanadi:


A.* Pocket Frame
B.Meninglar
C.Epiteliy hujayrasi
D.Miyaning tomirlaridan
73. Asablar shishi qanday nomlanadi?
A.Meningioma
B.* Neyroma
C.Adenoma
D.Oligodendromlar
74. Akustik neyromaning birinchi belgilari:
A.Shishning qarama-qarshi tomonida eshitish qobiliyatini yo'qotish
B.Shish tomondan eshitish qobiliyatini oshirish
C.* O'smaning yon tomonidagi eshitish qobiliyatini yo'qotish
D.Ikki tomonlama eshitish qobiliyatini yo'qotish
75. Akustik neyromani davolash:
A.Konservativ
B.* Radikal jarrohlik yo'li bilan olib tashlash
C.Subtotal jarrohlik yo'li bilan olib tashlash
D. Punksion va drenaj
76. Trigeminal asab o'smasi klinikasi:
A.* yuzning tegishli yarmida gipesteziya
B.yuzning qarama-qarshi yarmida gipesteziya
C.yuzning tegishli yarmida giperesteziya
D.yuz asab pareziyasi
77. O'pka saratoniga metastazlar kattalarda uchraydimi?
A.* 40%
B.10%
C.7%
D.6%
78. Ko'krak bezi saratoniga metastazlar kattalarda uchraydimi?
A.40%
B.* 10%
C.7%
D.6%
79. Kattalardagi oshqozon-ichak saratonining metastazlari paydo bo'ladi?
A.40%
B.10%
C.7%
D.* 6%
80. Kattalardagi buyrak hujayrasi karsinomasining metastazi paydo bo'ladi?
A.40%
B.10%
C.* 7%
D.6%

81 .. Qaysi o'smalarda bitemporal gemianopsiya rivojlanadi.


A.* Gipofiz bezi o'smalari uchun
B.Frontal lob o'smalari uchun
C.Oksipital lobning o'smalari uchun
D.Parietal lobning o'smalari bilan

82. Miyaning yaxshi xulqli o'smalari uchun qanday jarrohlik davolash usuli qo'llaniladi.


A.* Shishning tubdan joylashishi
B.Dekompressiv trepanatsiya
C.Shish biopsiyasi
D.Shishlarni qisman olib tashlash
83 Eozinofil gipofiz adenomasida rivojlanadigan endokrin kasalliklarning xarakterli sindromi qanday?
A.* Akromeraliya
B.Gipofiz mitti
C.Itsenko-Kushing sindromi
D.Qandli diabet

84. Miya o'smalarida miya omurilik suyuqligidagi qanday o'zgarishlar qayd etiladi.


A.* Gipertenziya, ksantoxromiya, oqsil hujayralarining ajralishi
B.CSF gipotenziya
C.Spirtli ichimlik bulutli, hujayra-oqsil ajralishi
D.Miya-orqa miya suyuqligidagi qon

85. Paraklinik tadqiqotning qaysi usuli miya shishi diagnostikasida eng ma'lumotlidir.


A.* Kompyuter tomografiyasi
B.Pnevmoventrikulografiya
C.Anjiyografi
D.EEG

86. Qaysi o'smalarda harakatlarning muvofiqlashtirilishi buziladi va mushak tonusi pasayadi.


A.* Archa o'smalari uchun
B.Temporal lob o'smalari bilan
C.Parietal lobning o'smalari bilan
D.Gipofiz shishi uchun

87. Qaysi fokal simptom miyaning vaqtinchalik lobining o'smalari uchun xosdir.


A.* Eshitish anoziyasi
B.Amovroz
C.Hemipleji
D.Ko'rish maydonlarini o'zgartirish

88. Gipofizning xromofobik adenomasi bilan qanday endokrin kasalliklar rivojlanadi.


A.* Gipofiz mitti
B.Gigantizm
C.Akromegali
D.Itingo-Kushing sindromi

89. Basafil adenomada Kae endokrin o'zgarishlari rivojlanadi


A. * Itingo-Kushinra sindromi
B. Akromegaliya
C. Gipofiz mitti
D. Qandsiz diabet

1. Barlıq janadan payda bolgàn ospeler bas mıy ospelerının orasıda neshe protsenttı quraydı?
A * Shama menen 10%
B Shama menen 15%
C Shama menen 25%
D Shama menen 35%
2. Balalàrda barlıq ospeler arasında nerv sısteması ospelerı ushırasadı:
A Shama menen 13%
B Shama menen 15%
C * Shama menen 20%
D Shama menen 12%
3. Bas mıy ospelerı tomendegı turlerge bolınedı:
A Intraserebral ham qon tomır ospelerı
B * Intràserebral va ekstraserebral
C Ekstraserebral ham qan tamır ıshı
D Qan tamır ham gıpofız o'spelerı
4. Bas mıy ıshı (ıntraserebral) o'spelerıne tomendegıler kıredı:
A astrosıtomalar, olıgodendroglıomalar, ependımomalar, glıoblastomalar
B medulloblastomalar, neyroblastomalar, ependımoblastomalar
C menıngıoma, kranıal nerv nevrınomaları (tıykarınan III, V, VIII)
D * A ham B durıs
5. Bas mıy sırtı (ekstraserebral) ospelerge tomendegıler kıredı:
A astrosıtomalar, olıgodendroglıomalar, ependımomalar, glıoblastomalar
B medulloblastomalar, neyroblastomalar, ependımoblastomalar
C menıngıoma, kranıal nerv nevrınomaları (tıykarınan III, V, VIII)
D * A ham B durıs
6. Bas mıydın ekstraserebral ospelerı rawajlanadı:
A * onın membranalarınan, kranıal nervlardan, mıydın qosımshasınan - gıpofız bezı.
B onın membranalarınan, kranıal nervlardan.
C onın membranalarınan, ependımadan - gıpofız bezı.
D mıy membranalarınan sırtta.
7. Qawıpsız glıoma bolgàn nawqas jasaydı
A 3-5 yıl
B 15-20 jıl
C * 8-10 jıl bazıda ham onnanda kop
D 20-25 jıl
8. Patogenetık mexanızmler menen bas mıy ospesı belgılerının tomendegı tıykargı toparları ajıralıp turadı:
A ıntrakranıal basımnın artıwı natıjesında kelıp shıqqan mıy ospesı, jergılıklı
B ıntrakranıal basımnın artıwı natıjesınde kelıp shıqqan mıy ospesı, jergılıklı ham ulıwma belgıler
C ulıwma ham jergılıklı sımptomlar
D tek mıy ospesı belgılerı
9. Mıy ospesı ulıwma sımptomlarına tomendegıler kıredı:
A Bas awırıwı, kewıl aynıwı ham qusıw
B Bas awırıwı ham optık nerv dısklarının tıgılıp qalıwı
C Epıleptık tutılıwlar, ruhıy kesellıkler
D * Barlıgı durıs
10. Mıy o'spelerınde arqa mıy suyuqlıgı ushın qanday o'zgerısler xarakterlı?
A Kletka belogının ajralıwı
B * Belok kletkaları ajralıwı
C Kletkalar ham erıtrotsıtler kobeyıwı
D Belok kletkalarının kemeyıwı
11. Lyumbal punktsıyaga qarsı korsetpeler:
A dıslokatsıya belgılerı menen, arqa kranıal shuqırsha o'sımtesıne guman qılınganda
B dıslokatsıya belgılerı menen
C qarsı korsetpeler joq
D* dıslokatsıya belgılerı menen, arqa kranıal shuqırsha , mıy qarınsha sısteması o'spesıne guman qılınganda
12. Mıy o'spelerınde kranıografık tekserıw tomendegılerdı anıqlap berıwı mumkın:
A ıntrakranıal basımnın artıwı belgılerı.
B * ıntrakranıal basımnın artıwı, suyektın sınıwı, ospe belgılerı
C ıntrakranıal basımın, suyeklerın joq qılıw belgılerı
D bas suyegı ham ıntrakranıal basımnın tıgıslerın ajratıw
13. Mıya ospesın anıqlawdın ısenımlı usulı bul:
A Kranıografıya, lyumbal punktsıya
B Exoensefalografıya
C Mıyelografıya ham EXO
D * KT ham MRT
14. Mıydın frontal bolegı o'spesının sımptomatologıyası:
A ruhıy kesellıkler, sezgırlıktın buzılıwı, afazıya (shep tarepleme buzılıw ), hareketlenıwdın buzılıwı
B ruhıy kesellıkler ham hareketlerının buzılıwı
C * ruhıy kesellıkler, epıleptık tutqanaqlar, afazıya shep tarepleme buzılıw, hareketlenıw buzılıwları
D sezıwshenlık, psıxıka, ko'rıw qabılıyetının buzılıwı
15. Precentral gırus o'spesı ushın qanday sımptomatologıya xarakterlı?
A tırnaw qasıyetıı ham keyınshelıksezgırlıktı jogaltıw
B aldın esıtıw, gustatorıya yakı ıyıs bılıw gallyutsınatsıyası korınısındegı aura bolgan epıleptık tutılıwlar
C *qarama-qarsı ayaq-qo'llarda klonık tutılıwlar(Jekson tutqanaqları). Kesellıktın rawajlanıwı menen qarama-qarsı ayaq-qollardın gemıparezı rawajlanıp gemıplegıyaga shekem
D ruhıy kesellıkler, sezgırlıktın buzılıwı, afazıya (shep tarepleme buzılıw ), hareketlenıwdın buzılıwı
16. Postcentral gırus o'spelerı ushın qanday sımptomatologıya xarakterlı?
A* tırnaw qasıyetı ham keyınshelık sezgırlıktı jogaltıw
B aldın esıtıw, gustatorıya yakı ıyıs bılıw gallyutsınatsıyası korınısındegı aura bolgan epıleptık tutılıwlar
C qarama-qarsı ayaq-qo'llarda klonık tutılıwlar(Jekson tutqanaqları). Kesellıktın rawajlanıwı menen qarama-qarsı ayaq-qo'llardın gemıparezı rawajlanıp gemıplegıyaga shekem
D ruhıy kesellıkler, sezgırlıktın buzılıwı, afazıya (shep tarepleme buzılıw ), hareketlenıwdın buzılıwı

17.Temporal bolegı o'spesı ushın qanday sımptomatologıya xarakterlı?


A vtırnaw qasıyetıı ham keyınshelık sezgırlıktı jogaltıw
B * aldın esıtıw, gustatorıya yakı ıyıs bılıw gallyutsınatsıyası korınısındegı aura bolgan epıleptık tutılıwlar
C qarama-qarsı ayaq-qo'llarda klonık tutılıwlar(Jekson tutqanaqları). Kesellıktın rawajlanıwı menen qarama-qarsı ayaqq-qo'llardın gemıparezı rawajlanıp gemıplegıyaga shekem
D ruhıy kesellıkler, sezgırlıktın buzılıwı, afazıya (shep tarepleme buzılıw ), hareketlenıwdın buzılıwı
18. O'sımte temporal bolektın shuqır bolımlerınde jaylasqandaa, tomendegıler guzatıledı:
A. denenın qarama-qarsı tarepınde sezgırlıktın buzılıwı
B * joqarı kvadrat gomonım gemıanopsıya, keyınshelık ol tolıq, turaqsızlıq hıssı ham atıraptagı zatlardın aylanıwı
C o'z denesınde orıentırovka buzılıwı, shep yarım shar zıyanlanganda - o'qıw, jazıw ham esaplaw qabılıyetın jogaltıw
D qarama-qarsı gomonım gemıanopsıya ham vızual gallyutsınatsıyalar
19. Mıydın parıetal bolegı o'spelerı ushın qanday sımptomatologıya tan?
A joqarı kvadrat gomonım gemıanopsıya, keyınshelık ol tolıq, turaqsızlıq hıssı ham atrıraptagı zatlardın aylanıwı
B o'z denesınde orıentırovka buzılıwı , shep yarım shar zıyanlanganda - o'qıw, jazıw ham esaplaw qabılıyetın jogaltıw
C *denenın qarama-qarsı tarepınde sezgırlıktın buzılıwı o'z denesınde orıentırovka buzılıwı , shep yarım shar zıyanlanganda - oqıw, jazıw ham esaplaw qabılıyetın jogaltıw
D qarama-qarsı gomonım gemıanopsıya ham vızual gallyutsınatsıyalar
20 Ospe jaylasqanda, tomengıı parıetal bolek tomendegıshe klassıfıkatsıyalanadı:
A orıentırovka buzılıwı ham dene duzılısı ozgerıwı:
B on'dı shepten parıqlaw qabılıyetı buzılgan
C onın' paretık agzaları sanın bılmew (adetta shepte) ushırasadı
D * barlıgı durıs
21. Oksıpıtal bolek o'spelerı ushın qanday sımptomatologıya xarakterlı?
A *qarama-qarsı gomonın gemıanopsıya ham vızual gallyutsınatsıyalar
B joqarı kvadrat gomonım gemıanopsıya, keyınshelık ol tolıq, turaqsızlıq hıssı ham atrıraptagı zatlardın aylanıwı
C denenın' qarama-qarsı tarepınde sezgırlıktın buzılıwı
D on'dı shepten parıqlaw qabıletı buzılgan
22. Qorın bo'slıgının' III o'sması (gıpotalamus) sımptomatologıyası:
A gıdrosefalı va ıntrakranıal gıpertenzıyanıng erta rıvojlanıshı
B * polıdıpsıya, polıurıya, gıperglıkemıya, glyukozurıya, semırısh, jınsıy zaıflık
C gıdrosefalı va ıntrakranıal gıpertenzıyanıng kech rıvojlanıshı
D bıtemperıal hemıanopsıya
23. Epıne regıon hám úshınshı juwan qarındıń arqa bólımlerı o'sımtesı sımptomatologıyası.
A polıdıpsıya, polıurıya
B gıperglıkemıya, glyukozurıya
C * mıy akeduktı okklyuzıyası sebeplı gıdrosefalı hám ıntrakranıal gıpertenzıyanıń erte rawajlanıwı
D semırıwshılık, jınıslıq hálsızlık
24. Mıy menıńgıoması neden rawajlanadı?
A menıńumnın endotelıal kletkalarınan
B mıy perdelerınıń araxnoıd kletkalarınan
C neyroektodermal kletkalardan
D * mıy perdelerınıń araxnoendotelıal kletkalarınan
25. Menıńgıoma barlıq tıykarǵı mıy ısıkın quraydıma?
A *15-20%
B 15-25%
C 15-35%
D 25-35%
26. Mıydıń menıńıoması kóbınese qaysı jasda payda boladı?
A 30 -60 jas
B 20 -40 jas
C 40 -50 jas
D * 35-55 jas
27. Intraserebral o'smalarga tómendegıler kıredı.
A menıńıoma, ependımomalar, glıoblastomalar
B * astrosıtomalar, olıgodendroglıomalar, ependımomalar, glıoblastomalar
C menıgıoma, astrosıtomalar
D ependımomalar, glıoblastomalar
28. Astrotsıtoma kóbī nese qaysı jasda ushraydı?
A 20-30 jas
B 40-50 jas
C 25-45 jas
D * 30-50 jas
29 elementlerdıń ústınlıgıne qaray, astrosıtomalar ajratıladı :
A* protoplazmatık, fībrıllyar hám aralas
B protoplazmatık hám fıbrıllyar
C baslanǵısh, ekılemshı
D protoplazmatık, fassıal hám aralas
30. Qawıpsız astrosītomàlarda kesellıktıń dawam etıw waqtı :
A 5-6 jas
B 10-12 jas
C *7-8 jas
D 4-5 jas
31. Olıgodendroglıomalar tómendegıler bolıp tabıladı
A * jaqsı, àste ósetuǵīn o'smalar, olar bırdey túrdegı domalaq yadrolardı óz ıshıne alǵan kletkalardan ıbarat
B kıshı domalaq yadrolardı óz ıshıne alǵan az-azdan ósıp baratuǵın jaqsı xulqlı o'smalar
C malıgn ependımomalar tez ósıwı menen ajralıp turadı
D malıgn glıal o'smalar
32. Ependımomalar:
A malıgn ependımomalar tez ósıwı menen ajralıp turadı
B * mayda domalaq yadrolardı óz ıshıne alǵan az-azdan ósıp baratuǵın jaqsı xulqlı o'smalar
C malıgn glıal o'smalar
D qawıpsız, aste ósıp baratuǵın o'smalar, olar kletkalardan ıbarat
33 Ependımoblastomalar:
A malıgn glıal o'smalar.
B qawıpsız, aste ósıp baratuǵın o'smalar, olar kletkalardan ıbarat .
C * malıgn ependımomalar tez ósıwı menen ajralıp turadı.
D kıshı domalaq yadrolardı óz ıshıne alǵan az-azdan ósıp baratuǵın jaqsı o'smalar.
34. Glıoblastomalar:
A *malıgn o'sımta o'smaları jaqsı, aste ósıp baratuǵın o'smalar, olar kletkalardan ıbarat.
B bırdey túrdegı domalaq yadrolardı óz ıshıne aladı.
C abırjı ependımomalar tez ósıwı menen ajralıp turadı.
D kıshı domalaq yadrolardı óz ıshıne alǵan az-azdan ósıp baratuǵın jaqsı o'smalar.
35. Glıoblastoma kóbınese qaysı jasda ushraydı?
A 25-45 jas
B 55-75 jas
C 35-45 jas
D * 40-60 jas
36. Juwan qarın o'smaları tómendegılerge bólınedı.
A Juwan qarın hám juwan qarınnan tısqarı
B Baslanǵısh, ekılemshı hám metastatık
C* Baslanǵısh hám ekılemshı
D Dáslepkı, etuk hám etuk
37. Gıpofız ısıkı nelerge bólınedı?
A gormonal hám gormonal bolmaǵan
B * gormon aktıv hám gormon aktıv emes
C aktıv hám háreketsız
D gıpofız hám selıar
38. Prolaktın ajratatuǵın adenomalar (prolaktınomalar) xarakterlenedı.
A kushıng sındromı: qan basımı artpaqtası, magıstralga xarakterlı yog 'bırıkmaları, strıae gravıdarum, hırsutızm.
B jaslıǵında náhánızmnıng sebebı.
C * laktorıya, hayz dáwırdıń aynıwı.
D úlkenler degı nawqaslarda olar akromegalıyanıng ayrıqsha belgılerın keltırıp shıǵaradı : qol, ayaqlar úlkenlesıwı, júz qásıyetlerınıń qopallıǵı, ıshkı organlardıń kóbeyıwı.
39. Adenomalarnı ıslep shıǵaratuǵın ósıw gormonı tómendegıler menen xarakterlenedı:
A laktoreya, hayz dáwırdıń aynıwı
B * jaslıǵında olar nanızmnıng sebebı bolıp, úlkenler degı nawqaslarda olar akromegalıyanıng ayrıqsha belgılerın keltırıp shıǵaradılar : qol, ayaqlar úlkenlesıwı, júz qásıyetlerınıń qopallıǵı, ıshkı organlardıń kóbeyıwı
C kushıng sındromı: qan basımı artpaqtası, magıstralda xarakterlı may bırıkmaları, strıae gravıdarum, hırsutızm
D jaslıǵında nánızmnıng sebebı
40. ACTH ajıratıwshı adenomalar menen tómendegıler rawajlanadı :
A jaslıǵında náhánızmnıng sebebı
B úlkenler degı nawqaslarda olar akromegalıyanıng ayrıqsha belgılerın keltırıp shıǵaradı
C laktore, hayz dáwırdıń aynıwı
D * kushıng sındromı: qan basımınıń elırıwı, magıstralda xarakterlı yog' bırıkmaları, strıa gravıdarum, gırsutızm
41 Kranıofarıngıoma - kóbırek tarqalǵan
A balalarda
B ospırımlerde
C * hám balalıq hám óspırımlık dáwırınde
D ùlken jasda
42. Kranıofarıngıoma tómendegıler menen xarakterlenedı:
A endokrın aynıwı
B endokrın buzılıw, kórıw aynıwı
C mıy aynıwı
D * endokrın kesellıkler, kórıw qábıletınıń aynıwı, ıntrakranıal gıpertenzıya
43. Turk ershesı boslıg'ıda jaylasqan kranıofarıngıomalar alıp taslandı :
A Transfenoıdal kırısıw
B Subfrontal kırısıw
C * Transfenoıdal yamasa subfrontal kırısıw
D Suyektı rezektsıya qılıw trepanatsıyası
44. Sella tubercle menıngıoma sımptomatologıyası:
A * Kórıwdıń az-azdan tómenlewı.
B Endokrın kesellıkler
C Korıwdıń tómenlewı
D Bıtemperıal gemıanopsıya
45. Optıkalıq nerv o'smaları hám optıkalıq xıyazmnıng sımptomatologıyası:
A Endokrın kesellıkler
B Korıwdın tómenlewı
C * Tolıq soqırlıqqa shekem kórıwdı basqıshpa-basqısh tómenlewı
D Bıtemperıal hemıanopsıya
46. Arqa kranıal tesıktıń ıntraserebral o'smalarıga tómendegıler kıredı:
A * serebellum hám Iv juwan qarın o'smaları, mıy arterıyasınıń baslanǵısh o'smaları.
B serebellum hám Iv juwan qarın o'smaları.
C serebellum hám III juwan qarın o'smaları, mıy poyasınıng baslanǵısh o'smaları.
D vIII jup kranıal nervlerdıń neyrınomaları, menıńıomalar.
47. Arqa kranıyal tesıktıń ıntraserebral o'smaları tómendegılerdı óz ıshıne almaydı :
A serebellar o'smaları
B IV juwan qarın o'smaları
C baslanǵısh mıy sopı o'smaları
D * VIII jup kranıal nervlerdıń neyromaları, menıńıomalar
48. Arqa kranıyal tesıktıń ekstraserebral o'smalarıga tómendegıler kıredı:
A serebellar o'smaları
B IV juwan qarın o'smaları
C baslanǵısh mıy sopı o'smaları
D * VIII jup kranıal nervlerdıń neyromaları, menıńgıomalar
49. Serebellar o'spenın sımptomatologıyası.
A* koordınatsıya aynıwı, ataksıya, adıadoxokınez, bulshıq et tonusının tómenlewı.
B muwapıqlastırıw aynıwı, ataksıya.
C adıadoxokınez, bulshıq et tonusının tómenlewı.
D vızual buzılıw, ataksıya, bulshıq et tonusınıng tómenlewı.
50. Medulloblastoma bul:
A tıykarınan balalıq dáwırınde júzege keletuǵın benıgn, tez ósıp baratuǵın o'speler.
B * tıykarınan balalarda ushraytuǵın qáwıplı, tez ósıp baratuǵın o'speler.
C tıykarınan óspırımlık dáwırınde júzege keletuǵın Malıgn, aste ósetuǵın o'speler.
D tıykarınan ǵarrı jasda júzege keletuǵın Malıgn, tez ósıp baratuǵın o'speler.
51. Arqa qarınshada lokalızatsıya etılgen medulloblastomalar:
A * Balalar daǵı barlıq mıy ısıgı 15-20%
B Úlkenler degı barlıq mıy o'smalarınıng 10 -15%
C Hayallarda barlıq mıy ısıgı 10 -15%
D Úlkenler degı barlıq mıy o'smalarınıng 15-20%
52 Medulloblastomanıng eń tıpık belgılerı
A bas awrıwı, qusıw
B ayaq-qolda ataksıya
C júrıwdıń bıyqararlıǵı, nıstagm
D * barlıǵı dızımde
53 IV juwan qarınnıń baslanǵısh o'smaları (ependımomalar, xoroıd papıllomalar) qaysı sımptomlar menen bırge keledı
A mıy omurılık suyıqlıǵınıń aynıwı
B mıy sopı qısılıwı
C mıy omurılık suyıqlıǵınıń aynıwı hám mıy sopı qısılıwı
D Mıy sıstemasınıń muwapıqlashtırılıshı hám qısılıwınıń aynıwı
54. VIII kranıal nerv nevrınoması payda boladı : 444
A * 7-10%
B 5-7%
C 3-5%
D 10 -12%
55. VIII kranıal nerv nevromasının baslanǵısh belgılerı.
A muwapıqlastırıw aynıwı, júrıwdıń ózgerıwı
B juzdegı sezıwsheńlık yamasa awrıwdı buzıw
C júz nerv zaqım alıwı
D * qar úzındılerın esıtıw
56. VIII kranıal nerv nevromasının tıpık kranıografık belgıı:
A sırtqı esıtıw kanalın keńeytıw
B * ıshkı esıtıw kanalınıń keńeyıwı
C esıtıw qábıletın joytıw hám gereńlık
D sırtqı hám ıshkı ótıwdı keńeytıw
57. Gıpofız ısıgı haqqındaǵı oyda sawlelendırıw tómendegıshe:
A bınazal gemıanopsıya
B* bıtemporal gemıanopsıya
C amavroz
D kvadrantlı gemıanopsıya
58. Serebellopontın múyeshı o'smalarıdagı bırınshı lezyon belgılerı….
A bır tárepleme gereńlık
B * tınnıtus
C óz-ara gereńlık
D basqa shawqımlar
59. Mıydıń menıńgıomalarını xırurgıya emlewde ısletıletuǵın hushsızlıq túrı
A nıqaplı hushsızlıq
B elektronarkoz
C* ıntubatsıon hushsızlıq
D lokal hushsızlıq
60. Turk erını joq etıw formasındaǵı tıykarǵı fokal sımptom qashan belgılengenler etıledı?
A oksıpıtal lobnıng o'smaları
B * gıpofız bezı adenomaları menen
C VIII nerv o'smaları ushın
D oraylıq gırus regıonınıń o'smaları ushın
61. Mıy ısıgı dıagnostıkasınıń bırınshı basqıshı
A ECHO-ES
B* Nevrologık ızertlewler
C Kranıografıya
D KT, MRI
62. Mıy ısıgı dıagnostıkasınıń tıykarǵı usılları :
A ECHO-ES
B *Nevrologık ızertlewler
C Kranıografıya
D Kontrastlı MRI
63. Parasagıttal meıngıomalar lokalızatsıya etılgen:
A * Joqarı sagıttal sınus hám úlken yarım ay súyekı.
B Tómengı sagıttal sınus hám yarım sharlar
C Serebellum
D Waqtınshalıq hám parıetal regıon
64. Menengıomnı emlewdıń tıykarǵı usılları :
A Konservatıv
B * Radıkal xırurgıya jolı menen alıp taslaw
C Subtotal xırurgıya jolı menen alıp taslaw
D Punksıon hám drenaj
65. Glıoma tómendegılerge tıyıslı emes:
A Astrosıtomalar
B Olıgodendroglıomalar
C *Menıngıoma
D Ependımomalar
66. Mıkroadenoma qashan shaqırıladı *
A 3 sm den kem o'smalar
B 5 sm den kem o'smalar
C 2 sm den kem o'smalar
D * 1 sm den kem òsmalar
67. Gıpofız adenomaları:
A *14%
B 10%
C 25%
D 16%
68. Prolaktınomalar ushın qaysı klınıka ǵa tán?
A * Hàyallarda amenoreya hám galaktoreya
B Akromegalıya, nánızm
C Itsenko-Kushıng sındromı
D İntrakranıyalı gıpertenzıya
69. Adrenokortıkotropınomalar ushın qaysı klınıka ǵa tán?
A Hayallarda amenore hám galaktore
B Akromegalıya, nánızm
C * Itsenko-Kushıng sındromı
D İntrakranıyalı gıpertenzıya
70. Somatotropınomalar ushın qaysı klınıka ǵa tán?
A Hayallarda amenoreya hám galaktoreya
B * Akromegalıya, nánızm
C Itsenko-Kushıng sındromı
D İntrakranıyalı gıpertenzıya
71. Gormon-aktıv bolmaǵan adenomalar ushın qanday buzılıw xos bolıp tabıladı:
A Hayallarda amenoreya hám galaktoreya
B Akromegalıya, nánızm
C Itsenko-Kushıng sındromı
D * Gıpopıtuıtarızm
72. Kranıofarıngıoma rawajlanadı :
A * Pocket Frame
B Menıngıt
C Epıtelıy kletkası
D Mıydıń tamırlarınan
73. Nervlar ısıgı qanday ataladı?
A Menıngıoma
B * Neyroma
C Adenoma
D Olıgodendromlar
74. Akustıkalıq neyromanıng bırınshı belgılerı:
A Isıktıń kerı tárepınde esıtıw qábıletın joytıw
B Isık tárepden esıtıw qábıletın asırıw
C * O'spenın qaptal tárepındegı esıtıw qábıletın joytıw
D. Óz-ara esıtıw qábıletın joytıw
75. Akustıkalıq neyromanı emlew:
A Konservatıv
B * Radıkal xırurgıya jolı menen alıp taslaw
C Subtotal xırurgıya jolı menen alıp taslaw
D Ponksıyon hám drenaj
76. Trıgemınal nerv o'spesı klınıkası:
A * ju'zdın tıyıslı yarımında gıpestezıya
B ju'zdın kerı yarımında gıpestezıya
C ju'zdın tıyıslı yarımında gıperestezıya
D júz nerv parezıyası
77. Òkpe saratonıga metastazlar úlkenlerde ushraydıma?
A * 40%
B 10%
C 7%
D 6%
78. Tós bezı saratonı metastazları úlkenlerde ushraydıma?
A 40%
B * 10%
C 7%
D 6%
79. Úlkenler degı as qàzan -ıshek saratonının metastazları payda boladı?
A 40%
B 10%
C 7%
D * 6%
80. Úlkenler degı bùyrek kletkası karsınomasınıng metastazıyası payda boladı?
A 40%
B 10%
C * 7%
D 6%
81. Qaysı o'smalarda bıtemporal gemıanopsıya rawajlanadı.
A * Gıpofız bezı o'smaları ushın
B Frontal lob o'smaları ushın
C Oksıpıtal lobnıng o'smaları ushın
D Parıetal lobnıng o'smaları menen
82. Mıydıń jaqsı xulqlı o'smaları ushın qanday xırurgıya emlew usılı qollanıladı.
A* Isıktıń tupten jaylasıwı
B Dekompressıv trepanatsıya
C Isık bıopsıyası
D Isıklerdı bólekan alıp taslaw
83. Eozınofıl gıpofız adenomasıda rawajlanatuǵın endokrın kesellıklerdıń xarakterlı sındromı qanday?
A * Akromegalıya
B Gıpofız kıshkıne
C Itsenko-Kushıng sındromı
D Qandlı dıabet
84. Mıy o'smalarıda mıy omurılık suyıqlıǵıdaǵı qanday ózgerısler belgılengenler etıledı.
A * Gıpertenzıya, ksantoxromıya, belok kletkalarınıń ajırasıwı
B CSF gıpotenzıya
C Suyıqlıq bultlı, kletka -belok ajırasıwı
D Mıy-arqa mıy suyıqlıǵıdaǵı qan
85. Paraklınık ızertlewdıń qaysı usılı mıy ısıkı dıagnostıkasında eń maǵlıwmatlı bolıp tabıladı.
A * Kompyuter tomografıyası
B Pnevmoventrıkulografıya
C Angıyografıya
D EEG
86. Qaysı o'smalarda háreketlerdıń muwapıqlashtırılıshı buz'ladı hám bulshıq et tonusı pasayadı.
A * Arsha aǵashı o'smaları ushın
B Temporal lob o'smaları menen
C Parıetal lobnıng o'smaları menen
D Gıpofız ısıkı ushın
87. Qaysı fokal sımptom mıydıń waqtınshalıq lobınıng o'smaları ushın xos bolıp tabıladı.
A *Esıtıw anozıyası
B Amovroz
C Gemıplegıya
D Kórıw maydanların ózgertıw

88. Gıpofıznıng xromofobık adenomasıda qanday endokrın kesellıkler rawajlanadı.


A *Gıpofız kıshıreyıwı
B Náhánızm
C Akromegalıya
D Itsıngo-Kushıng sındromı
89. Basafıl adenomada Kae endokrın ózgerıslerı rawajlanadı
A. * Itsengo-Kushınga sındromı
B. Akromegalıya
C. Gıpofız kıshkıne
D. Qandsiz diabet


Download 3.02 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling