Маърузалар матни гулистон – 2013

(¹Баъзи бир =ыллланмаларда Z щарфи билан ифодаланган. Масалан Х.Штрунц Минералогически таблици.)
N
Шундан  =  ^. 10²³ (б)
V
Б тенгламадаги  =ийматини а тенгламасига =ыйсак =уйидаги келиб чи=ади:
0,602dn 0,602 1
 = - =  = 
М  

М
Бу ерда  =  шу формула ва кристаллнинг зичлигидан келиб

dn
чи=адиган фазовий натижаларнинг нисбий бышашлигини (W) ани=лаш мумкин. Кристалларнинг (минералларнинг) мутло= зичлиги мутло= ва нисбий бышашлиги кенг маънода ызгариш мумкин (1-жадвал).
1-жадвал
Фазовий панжаранинг нисбий (W) ва абсальют (), бышашлиги

Кристалл (минерал)	Таркиби	W		
Шпинель	МgAlO4	5,69	9,44	0,106
Диопсид	СаVgSi2O6	6,68	11,08	0,090
Пирит	FeS2	7,98	13,24	0,075
Пирротин	Fe0,9S	9,37	15,55	0,064
Молибденит	VoS2	10,57	17,52	0,057
Сфалерит	ZnS	11,93	19,83	0,050
Галенит	PdS	15,80	26,23	0,038
Висмут	Di	21,5	35,71	0,028

/арбий Ызбекистон скарнли-шеелит (вольфрам) конларидаги пироксен (диопсид-геденбергит) ва гранатлар (гроссуляр-андрадит) кристаллокимёвий хусусиятлари билан вольфрам маъданлари ыртасидаги бо\ланишни ани=лаш учун 1981 й. М.Исмоилов, М.Юсупов, А.Балакиналар ю=орида келтирилган формулалар ёрдами билан маъданли пироксен ва гранатнинг фазовий панжараларининг зичлигини, бышашлигини ани=ладилар (2-жадвал)
2-жадвал
/арбий Ызбекистон скарнли-шеелит конлари пироксен ва гранат фазовий панжараларинннг зичлиги ва бышашлиги

Пироксенлар (геденбергит)					Гранатлар (гроссуляр)
На-му- на ра- =a- Ми	Fe^2^+, Fe^3^+атомлари ми=-дори	W			На-му-на ра-=а-ми	Fe^2+, Fe^3+ атомлари ми=дори	W		
И-1^1	0,85	6,666	11,0 74	0,09 03	Л - 7	0,410	6,651	11,062	0,09 05
И – 2	0,821	6,758	11,2 26	0,08 90	Л - 8	0,20	6,656	11,062	0,09 04
+-3	0,855	6,796	11,2 99	0,08 89	+-9	0,295	6,622	11,001	0,090
Л-4	0,811	6,845	11,3 71	0,08 79	+-10	0,302	6,200	11,001	0,09 09
Ч-5	0,134	6,587	10,9 42	0,09 14	Ч-11	0,851	7,097	11,792	0,08 48
Ч-6	0,114	6,592	10,9 53	0,09 13	Ч-12	0,632	8,109	13,477	0,07 12

15—жадвалда келтирилган ра=амлардан шундай щулоса чи=ариш мумкин. Пироксен таркибидаги икки ва уч валентли темир ми=дорининг ортиб бориши билан унинг мутло= зичлиги 0,914 дан 0,0879 гача камаяди. Мутло= бышашлиги 6,587 дан 6,666 гача, нисбий бышашлиги эса 10,953 дан 11,299 гача ортади. Бунинг сабаби бир хил валентли изоморфик =онунига асосан, пироксеннинг фазовий панжарасидаги ион радиуси кичикро= былган Мg⁺² (0,75А) катгаро= радиусли Fe⁺² (0,80A), иони билан ырин алмашади. Натижада пироксен (диопсид—геднбергит) фазовий панжарасида дислокация (панжара =аторларининг узулиши, поляризация щодисаси, ионларнинг электростатик мувозанатлигининг бузулиши ва щак.) жараёни юзага келади.
Пироксеннинг фазовий панжараси бышашади. Бу щолат пироксен

^{_______________________________
1}И-Ингнчш кони, +-+ыйтош, Л-Лангар, Ч-Чот=ол(Сюренота темир кониданолинган) - абсолют зичлик, -абсальют бышашлик,W-нисбий бышашлик. Темир атом ми=дори минералларнинг кимёвий анализларини кристаллокимёвий формуласига щисоблашдан олинган.

щосил былгандан кейинги метасоматик жараёнларнинг
тезлашишини ва маъдан щосил былишига замин яратади.
Таркибида бундай пироксен былган скарнли маъданларда
вольфрам ми=дори ю=ори былади (0,5—16,0%гача). Бундай
пироксенлар скарн—вольфрам конларини излашда
кристаллокимёвий белги щисобланади.
Гранатларда щам щудди шундай жараённи кыриш мумкин. Унинг фазовий натижасидаги ион радиуси кнчик 6ылган А1⁺³(0,39А), радиуси каттаро= былган Al⁺³(0,49А) иони билан ырин алмашиб изоморф аралашма щосил =илади.
Натижада пироксендагидек дислокация жараёнлари юзага келади. Мутло= зичлиги 0.0905 дан 0,0712 гача камаяди. Мутло= бышашишлиги 6,200 дан 8,109 гача кыпаяди. Шунинг натижасида пироксенлардагидек дислокация жараёнлари юзага келиб гранатнинг (гроссуляр—андрадитнинг) фазовий панжараси бышашади. Бу эса гранат пайдо былгандан кейинги метасоматик жараёнларини ва маъдан щосил былишини тезлаштиради.
Саволлар.
1. Кристаллар ички тузилишининг зичлиги =андай щисоблаш мумкин?
2. Ангстрем ылчов бирлигида кристаллар ички тузилиши =андай щисобланади?


2. Изоморфизм ва изотипизм. Кимёвий элементлар ионлари, атомлари ва
молекулаларининг кристалл фазовий панжарасидаги ызаро ырин
алмашиш натижасида щосил былган бирикмаларга изоморф
аралашмалар ёки =атти= щолатдаги сую=ликлар деб аталади.
Аралашмада иштирок этаётган элементлар щар хил ми=дорда =арамасдан бир—бирига сингиб, бир жинсли бирикма щосил =илади.
Шунинг учун щам изоморф бирикмаларни иккита щар
хил таркибли сую=ликлар бир—бирига аралашиб, кетганига =иёс
=илиниб, =атти= щолатдаги сую=ликлар дейилади.
Изоморф щодисаси кристаллap ва минepaллap таркибидаги элементлар ассоциацияларини илмий асосда тушинтиришда, маъданлар таркибида учрайдиган нодир ва камёб элементлар борлигини башорат =илишда мущим ащамиятга эга. Бу щодиса элементларнинг =онуний равишда ызаро изоморф аралашма щосил =илишни тушинтирибгина =олмасдан, кристаллар (минераллар) таркибида учраши мумкин былган элементларни олдиндан башорат =илиши имкониятини ту\диради.
Бy эса минерал хомашёларидан чи=индисиз тыли=, фойдаланиш масаласини ижобий щал =илишга олиб келади.
Изоморфизм тушунчаси фанга биринчи былиб 1819-йили француз олими Э. Митчерлих томонидан киритилган. У эритмаларнинг кристалланиш жараёнини ырганиш билан шу\улланаётган пайтида икки хил бирикмадан КН₂РО₄, ва KH₂AsO₄ шакллари бирдек былган иккита кристалл олишга мувоффи=, былган. Шунга асосан у бирикмалар таркиби щар хил 6ылишига =арамасдан бир хил шакл кристаллар щосил =илади деган хулоса чи=арган.
Э. Митчерлих замонасида шакллари бир хил былган кристалларнинг ички тузилишлари щам бирдек былади деган тушинча хукмронлик =иларди. Шунинг учун щам бир иккита бирикма аралаштирилган сую=ликлар каби бир—бирига сингиб, бита кристалл шаклини щосил =илишини РО₄ билан AsO₄ нинг изоморф аралашма беришини исботлади. Бу щодисага у изоморфизм деб ном берди (юнонча —изо — бирдек, бир хил, морфо — таш=и кыриниши, =иёфаси демакдир).
Ундан кейинги изоморфизм (щодисасини ырганиш даври рус олими Д.И Менделеев (1855—1856й) номи билан бо\ли=. У элементларнинг кимёвий хоссаларига =араб —CI—Br—J-S—Se—Те, Ca9Sr9Ba лар ызаро чексиз изоморф аралашма беришини исботлади. Бунга у изоморф элементлар триадаси (учликлари) деб ном берди.
Щозирги геохимия фанининг асосчиси рус олими В.И. Вернадскийнинг 1910—йил матбуотда эълон =илинган, кристалларнинг (минералларнинг) кимёвий таркибларига асосланган, изоморф =аторлари жадвали изоморф щодисасини ырганиш тарихида янги бос=ич былди. У 1910—йилгача маълум былган изоморф аралашмалар ща=идаги маълумотларни жамлаб, умумлаштириб 20 та гурущга (=aтopга) былди.
Бу =атордаги элементларнинг ызapo изоморф аралашмалар щосил =илиши ер =оби\идаги уч хил физик—кимёвий мухитта (минта=ага) бо\ли= эканлигини исботлади: биринчи — Ернинг устки =исмидаги физик ва кимёвий кураш минта=аси былиб, унда паст щароратли ва босимли шароитда изоморф аралашма щосил =иладиган жумладан Al, Fe, Ва. Са. Sr ва бош=алар келтирилган; иккинчи—ер =оби\идаги метаморфик жараёнлари содир быладиган минта=ада ю=ори щароратли ва одатдаги шароитда изоморф аралашмалар щосил =иладиган элементлар—Mg, Fе, Mn, Zn ва бош=алар келтирилган, учинчи—ер қобиғининг чу=ур =исмларида ю=ори щароратда ва босимда, магматик то\ жинсларининг щосил былиш минта=асида изоморф аралашмалар берадиган элементлар —Si, Ti, Zr. Sn, Mn, F. Cl, OH ва бош=алар =атори келтирилган.
Маълум шартлар асосида ту\илган бу изоморф =аторлар
сынгги ва=тларда олинган маълумотларга ту\ри келавермайди.
Баъзи минта=алардаги изоморф аралашмалар бош=а минта=ага
ты\ри келмаслиги мумкин. Шунга =арамасдан
В.И. Вернадскийнинг изоморф =аторлари шу кунгача ыз
=ийматини йы=отгани йы=.
Энг мущими шундан иборатки, бу
жадвалга =apaб номаълум былган щали топилмаган элементларни
минералларни башорат =илиш учун назарий асос была олади.
Масалан, 9-=аторни олайлик. Бу =атордаги Mg, Mn, Fe, Znлap изоморф аралашмалар щосил =илиши мумкин. Аралашмалар Mg₂(SiO₄) минерали (форстерит) таркибида Mn₂(SiO₄), Fe₂(SiO₄), Zn₂(SiO₄) шаклида =атнашади.
Булардан битгаси топилса бош=аларни щам излаш мумкин. Буларнинг умумий формуласини шундай ёзиш керак: (Mg, Mn, Fe, Zn)₂(Si0₄).
Изоморф аралашмаларини ашёвий далиллар асосида
текшириш, кристалларнинг ички тузилишини рентген нурлари
ёрдамида анализ =илиш усули йылга =ыйилгандан кейин
бошланди.
Бу даврда изоморф аралашмаларни ырганишга
салмо=ли щисса =ышганлардан В.М Гольдшмидт, Т.В. Барт,
А.Е Ферсман, А.С. Уклонский, Н.В. Белов, Г.Г. Бокий,
А. Ф. Капустинский, В.В. Щерба, В.С. Урезов ва бош=аларни
кырсатиш мумкин.
Щозирги замонавий изоморфизм аралашмалар ты\рисидаги тушунчалар кристаллокимё фани юту=лари асосида ривожланмо=да. Тажриба ишлари ытказилмо=да.
Бу тажрибалар натижаларини щисобга олган щолда изоморф аралашмаларни икки турга былиш мумкин: 1).Изовалентли изоморфизм. 2). Гетеровалентли изоморфизм.
Саволлар
1. Изоморфизм щодисасини тушинтириб беринг?
2. Изотипизм щодисасини тушунтириб беринг?
3. Изоморфизм щодисасининг амалий ащамняти нимадан иборат?