Mavzu bo’yicha tеst savollari 1-variant

MAVZU BO’YICHA TЕST SAVOLLARI

1-VARIANT

1. 
   Qaysi farmatsevtik mahsulot uchun Evropa Davlat organlari tomonidan qayd etish talab etilmaydi?
   

1. 
   substansiyalar
   
2. 
   tayyor dori vositasi
   
3. 
   farmatsevtik (yoki dorivor) mahsulot
   
4. 
   dori vositasi.
   

2. 
   Substansiyalarning polimorfligi ularning qaysi xususiyatlariga ta’sir ko‘rsatadi?
   

1. 
   farmako-texnologik, biofarmatsevtik xususiyatlari, turg‘unligiga va farmakologik faolligiga;
   
2. 
   biofarmatsevtik xususiyatlari, turg‘unligiga va farmakologik faolligiga, kimyoviy xususiyatlariga;
   
3. 
   farmako-texnologik, biofarmatsevtik xususiyatlari, tan narxiga;
   
4. 
   farmako-texnologik, turg‘unligiga va farmakologik faolligiga, marketingiga.
   

3. 
   Dori preparatini yaratish va ishlab chiqarishning 1-davri qaysi?
   

a) Faol substansiyani aniqlash va uni o‘rganish konsepsiyasini ishlab chiqish
b) Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlar
c) Klinika sinovlar
d) Ro‘yxatdan o‘tkazish va bozorga chiqarish.

4. Qaysi bosqichda tadqiqotlar rejasi, tibbiy maqsad, tijorat maqsadi, kimyoviy tuzilishini rejalashtirish, adabiyotlarni o‘rganish, patent tozaligini o‘rganish, modda tuzilishini tanlash va sintezini rejalashtirish ishlari amalga oshiriladi?

1. 
   Faol substansiyani aniqlash va uni o‘rganish konsepsiyasini ishlab chiqish davri
   
2. 
   Klinika sinovlar
   
3. 
   Ro‘yxatdan o‘tkazish va bozorga chiqarish
   
4. 
   Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlar
   

5. Klinikagacha bo’lgan tadqiqotlar qancha vaqtni o’z ichiga oladi?

1. 
   2-6 yil
   
2. 
   2-4 yil
   
3. 
   5-6 yil
   
4. 
   6-7 yil
   

6. Tekshirish uchun tanlangan substansiyaga patent qaysi boshqichda olinadi?

1. 
   Klinik sinovlar davrida
   
2. 
   Klinik sinovning 3-fazasida
   
3. 
   Klinikgacha bo’lgan sinovlarning 1-fazasida
   
4. 
   Klinikagacha bo’lgan sinovlarning 1-skrining fazasida
   

7. Klinikagacha bo’lgan tadqiqotlarning 1-fazasida nechta substansiya namuna sifatida olinadi?

1. 
   18 ta
   
2. 
   20 ta
   
3. 
   10 ta
   
4. 
   20-30 ta
   

8. Klinikagacha bo’lgan tadqiqotlarning qaysi fazasida substansiyaning o’tkir zaharliligi o’rganiladi?

1. 
   Klinik sinovlar davrida
   
2. 
   Klinik sinovning 3-fazasida
   
3. 
   Klinikgacha bo’lgan sinovlarning 1-fazasida
   
4. 
   Klinikagacha bo’lgan sinovlarning 1-skrining fazasida
   

9. Klinikagacha bo’lgan tadqiqotlarning qaysi fazasida substansiyaning farmakologik xususiyatlari o’rganiladi?

1. 
   Klinik sinovlar davrida
   
2. 
   Klinikagacha bo’lgan sinovlarning 1-skrining fazasida
   
3. 
   Klinikgacha bo’lgan sinovlarning 1-fazasida
   
4. 
   Klinik sinovning 3-fazasida
   

10. (Ochiq test) Dori preparatini ishlab chiqishda nechta daraja belgilanadi va ular qaysilar?

MAVZU BO’YICHA TЕST SAVOLLARI