Mavzu: intron va ekzonlar reja: Intronlar nima Exons nima

Tartiblarning tabiati

Vaqt o'tishi bilan kamroq saqlanadigan ketma -ketliklar	Vaqt o'tishi bilan turlar o'rtasida yuqori darajada saqlanib qolgan ketma -ketliklar
Yakuniy RNK molekulasida mavjudligi
Oxirgi RNK molekulasida ko'rinmaydi	Oxirgi RNK molekulasida paydo bo'ladi, chunki ular genetik kodga ega
Protein sintezining ahamiyati
Protein sintezi uchun darhol muhim emas, chunki ular kodlamaydi	Protein sintezi uchun kodlash ketma -ketligi katta ahamiyatga ega.
Prokaryotlar va eukaryotlarda mavjudligi
Prokaryotlarda mavjud emas	Prokaryotlarda ham, eukaryotlarda ham mavjud

Splitseozoma intronlari

Shuningdek qarang: RNK qo'shilishi § Splitseozomal
Yadrodan oldingi mRNA intronlari (splitseozomal intronlar) intronlar va ekzonlar orasidagi chegaralarda joylashgan o'ziga xos intron sekanslari bilan tavsiflanadi.[19] Ushbu ketma-ketliklar splitseozomal RNK molekulalari tomonidan qo'shilish reaktsiyalari boshlanganda tan olinadi.[20] Bundan tashqari, ular tarkibida tarmoqlanish nuqtasi, intronning 3 'uchi yaqinidagi ma'lum bir nukleotidlar ketma-ketligi, ular qo'shilish jarayonida intronning 5' uchi bilan kovalent ravishda bog'lanib, tarvaqaylab hosil bo'ladi (lariya) intron. Ushbu uchta saqlanib qolgan elementlardan tashqari, mRNA yadrosi old intron sekanslari juda o'zgaruvchan. Yadrodan oldingi mRNA intronlari ko'pincha atrofdagi ekzonlarnikidan ancha uzunroq.
tRNA intronlari
Olib tashlash uchun oqsillarga bog'liq bo'lgan uzatish RNK ​​intronlari, biriktirilmagan tRNA prekursorlarining antikodon tsikli ichida ma'lum bir joyda sodir bo'ladi va tRNK biriktiruvchi endonukleaza orqali olib tashlanadi. Keyin ekzonlar ikkinchi protein - tRNK biriktiruvchi ligaza bilan birlashtiriladi.[21] E'tibor bering, o'z-o'zidan birikadigan intronlar ba'zan tRNK genlarida ham uchraydi.[22]
I va II guruh intronlari
Shuningdek qarang: I guruh katalitik intron va II guruh intron
I va II guruh intronlari oqsillarni kodlovchi genlarda uchraydi (xabarchi RNK), transfer RNK va ribosomal RNK juda keng tirik organizmlarda.,[23][24] RNKga transkripsiyadan so'ng, I va II guruh intronlari, shuningdek, o'ziga xos, murakkab bo'lib katlanishga imkon beradigan keng ichki o'zaro ta'sirlarni amalga oshiradi. uch o'lchovli arxitektura. Ushbu murakkab me'morchiliklar ba'zi I va II guruh intronlarining bo'lishiga imkon beradi o'z-o'zini qo'shish, ya'ni intron o'z ichiga olgan RNK molekulasi intronni aniq olib tashlash va ekzonlarni to'g'ri tartibda bir-biriga bog'lab qo'yish uchun o'zining kovalent tuzilishini o'zgartirishi mumkin. Ba'zi hollarda, o'zaro bog'laydigan oqsillar biriktirishda qatnashadilar va shu tarzda harakat qiladilar, ular intronga o'z-o'zini biriktirish faoliyati uchun zarur bo'lgan uch o'lchovli tuzilishga katlanishga yordam beradi. I va II guruh intronlari turli xil ichki saqlangan ketma-ketliklar va bukilgan tuzilmalar to'plamlari bilan ajralib turadi va II guruh intronlarini o'z ichiga olgan RNK molekulalarining birlashishi tarvaqaylab intronlar hosil qiladi (splitseozomal RNKlar singari), I guruh intronlarida esa bo'lmagan qo'shimchani boshlash uchun kodlangan guanozin nukleotidi (odatda GTP), uni eksizlangan intronning 5'-uchiga qo'shadi.
Biologik funktsiyalar va evolyutsiya
Intronlar oqsil mahsulotlarini kodlamasa ham, ular gen ekspressionini boshqarishda ajralmas hisoblanadi. Ba'zi intronlarning o'zi ishlab chiqarish uchun biriktirilgandan keyin keyingi ishlov berish orqali funktsional RNKlarni kodlashadi kodlashsiz RNK molekulalar.[25] Shu bilan bir qatorda qo'shilish bitta gendan bir nechta oqsillarni hosil qilish uchun keng qo'llaniladi. Bundan tashqari, ba'zi intronlar genlarni ekspression tartibga solish funktsiyalarining keng doiralarida muhim rol o'ynaydi Bema'ni vositachilik bilan parchalanish[26] va mRNA eksporti.[27]