Mavzu: Transkriptomika, transkripsiya faktorlari, oqsillar polimorfizmi, oqsil folding, molekulyar shaperonlar

Transkriptomika usulidan vaqt o'tishi bilan foydalanish. 1990 yildan buyon 
RNK-Seq (qora), RNK mikroarray (qizil), belgilangan ketma-ketlik yorlig'i 
(ko'k) va gen ekspressionining (sariq) ketma-ket / qopqoqli tahlili haqida 
ma'lumot nashr etilgan.
[1]
 
Transkriptomika har o'n yilda yoki undan ko'proq vaqt o'tishi mumkin bo'lgan 
narsalarni qayta ko'rib chiqadigan va avvalgi texnologiyalarni eskirgan yangi 
usullarning rivojlanishi bilan ajralib turadi. Insonning qisman transkriptomini 
olishga birinchi urinish 1991 yilda nashr etilgan va 609 yilda xabar 
berilgan mRNA dan ketma-ketliklar inson miyasi.
[2]
2008 yilda 16000 genni 
o'z ichiga olgan millionlab transkripsiyadan olingan ketma-ketliklardan iborat 
ikkita odam transkriptomlari nashr etildi,
[3][4]
 2015 yilga kelib transkriptomlar 
yuzlab 
shaxslar 
uchun 
nashr 
etildi.
[5][6]
 
Turli 
xil 
transkriptomlar kasallik davlatlar, to'qimalar, yoki hatto bitta hujayralar endi 
muntazam ravishda ishlab chiqarilmoqda.
[6][7][8]
Transkriptomikadagi ushbu 
portlash sezgirligi va tejamkorligi yaxshilangan yangi texnologiyalarning jadal 
rivojlanishi bilan bog'liq.
[9][10][11][12]
 

---

Transkriptomikadan oldin 
Shaxsni o'rganish stenogrammalar transkriptomika yondashuvlari mavjud 
bo'lishidan bir necha o'n yillar oldin amalga oshirilgan. Kutubxonalar ning ipak 
kuya mRNA transkriptlari to'planib, ularga o'tkazildi bir-birini to'ldiruvchi 
DNK (cDNA) yordamida saqlash uchun teskari transkriptaz 1970-yillarning 
oxirlarida.
[13]
1980-yillarda Sanger usuli tasodifiy transkriptlarni ketma-
ketligi, ishlab chiqarish uchun ishlatilgan ifodalangan ketma-ketlik 
teglari (EST).
[2][14][15][16]
The Sangerning ketma-ketlik usuli paydo bo'lishiga 
qadar ustunlik qilgan yuqori ishlash usullari kabi sintez bilan ketma-
ketlik (Solexa / Illumina). ESTlar ni aniqlashning samarali usuli sifatida 1990-
yillarda 
mashhurlikka 
erishdi 
genlarning 
tarkibi 
bo'lmagan 
organizmning ketma-ketlik butun genom.
[16]
Shaxsiy transkriptlar miqdori 
yordamida miqdoriy aniqlandi Shimoliy blotting, neylon membrana 
massivlariva keyinroq teskari transkriptaz miqdoriy PCR (RT-qPCR) 
usullari,
[17][18]
ammo bu usullar juda mashaqqatli va faqat transkriptomning 
kichik bir qismini olish mumkin.
[12]
Binobarin, transkriptomni bir butun 
sifatida ifodalash va tartibga solish usuli yuqori samaradorlik texnikasi ishlab 
chiqilmaguncha noma'lum bo'lib qoldi.