Microsoft Word Allkit Human 2012. doc

CHOD - PAP метод 
Ферментативный колориметрический тест для определения концентрации холестерина с АЛФ
(антилипидным фактором) 
КОЛИЧЕСТВО в наборе: 
N по каталогу 10 017 4 х 30 мл 
10 019 3 х 250 мл 
10 028 4 х 100 мл 
 
МЕТОД 
Холестерин определяется после ферментативного гидролиза и окисления. Образующаяся в результате 
этих реакций перекись водорода взаимодействует под действием пероксидазы с 4-аминофеназоном и фе-
нолом с образованием окрашенного продукта - хинонимина. 
СХЕМА РЕАКЦИИ 
ХЭ 
Эфир холестерина + H
2
O --------------> Холестерин + жирная кислота 
ХО 
Холестерин + O
2
---------------> холестен-3-он + H
2
O
2
ПОД 
2 H
2
O
2
+ 4-аминофеназон + фенол -------------> хинонимин + 4 Н
2
O 
СОСТАВ НАБОРОВ 
 
RGT 4 х 30 мл, 3 х 250 мл или 4 х 100 мл Ферментативный реагент
Фосфатный буфер (рН 6,5) 
100 ммоль/л 
4 
- 
Аминофеназон 
0,3 ммоль/л 
Фенол
5 ммоль/л 
Пероксидаза
> 5 КЕ/л 
Холестеринэстераза
> 150 Е/л 
Холестериноксидаза
> 100 Е/л 
Азид натрия
> 0,05 % 
 
STD 1 
х 3 мл Стандарт холестерина
Холестерин 
5,17 ммоль/л  (200 мг/дл) 
ПОДГОТОВКА И СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТОВ
Ферментативный реагент и стандарт готовы к использованию. 
Реагенты стабильны вплоть до указанной даты даже после вскрытия флаконов при хранении 2...8°С. 
Ферментативный реагент стабилен в течение 2 недель после вскрытия при температуре хранения 
15...25°С. 
После вскрытия флаконов следует избегать загрязнения. 
ПРОБЫ
Сыворотка или плазма, обработанная гепарином или ЭДТА. 
ПРИМЕЧАНИЕ: Липемические пробы обычно образуют мутность в реакционной смеси, что ведет к ложно-
завышенным результатам. При использовании данного набора это явление устраняется благодаря исполь-
зованию входящего в набор антилипидного фактора (АЛФ). Этот фактор полностью устраняет мутность, 
вызванную липемическими сыворотками.