ЛИНЕЙНОСТЬ МЕТОДА
Если изменение оптической плотности в минуту (
ΔА/мин) превышает 0,250, разведите 0,1 мл исходной про-
бы 0,5 мл физиологического раствора и повторите исследование. Полученный результат умножьте на 6
(коэффициент разведения).
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ (Е/л)
25°C
30°C
37°C
Мужчины
[1]
50-190 61-232 80-306
Женщины
[1]
40-190 49-232 64-306
Дети до 15 лет
[2]
до 400
до 488
до 644
Подростки с 15 до 17 лет
[2]
до 300
до 366
до 483
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Все контрольные сыворотки с аттестованным для этого метода значением активности щелочной фосфата-
зы, могут быть использованы для контроля. Рекомендуется использовать контрольную сыворотку на осно-
ве крови животных HUMATROL или контрольную сыворотку на основе человеческой крови SERODOS фир-
мы Human.
АВТОМАТИЗАЦИЯ
При необходимости могут быть присланы методические рекомендации для работы с данным набором на
Вашем автоматическом анализаторе.
ПРИМЕЧАНИЕ
Реагенты содержат азид натрия в качестве консерванта. Избегать попадания реагентов на кожу, слизистые
оболочки и в рот.
Во время реакции выделяется р-нитрофенол. Это вещество ядовито при вдыхании, глотании и при попада-
нии на кожу. Если реакционная смесь попала на кожу или слизистые оболочки, немедленно промойте по-
раженное место большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью.
ЛИТЕРАТУРА
1. Schlebusch, H., et al., Dtsch.med.Wschr. 99, 765 (1974)
2. Rick, W., Kliniche Chemie und Mikroskopie, p. 294, 6
th
edition, Springer Verlag, Berlin (1990)
3. Z. Klin. Chem. Klin. Biochem. 8 (1970), 658; 10 (1972), 182.
Оригинал EN-AP-LI INF 1221701 GB 02-2011-16
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2010/08794 от 29 декабря 2010 г.
Do'stlaringiz bilan baham: |
