Microsoft Word Allkit Human 2012. doc

ЛИНЕЙНОСТЬ МЕТОДА
Если 
ΔА/мин превышает 0,250 или, если активность ЩФ в пробе выше 700 Е/л, разведите 0,1 мл исходной 
пробы 0,5 мл физиологического раствора и повторите исследование. Полученный результат умножьте на 6 
(коэффициент разведения). 
 
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ
[2,3]
(Е/л) 
В сыворотке: 30°С 37°С IFCC 
37°С 
Мужчины
38-94 
53-128 
40 – 129 
Женщины
28-78 
42-98 
35 - 104 
 
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА 
Все контрольные сыворотки с активностью ЩФ, определенной этим методом, могут быть использованы
для контроля. Рекомендуется использовать контрольную сыворотку на основе крови животных HUMATROL 
или контрольную сыворотку на основе человеческой крови SERODOS фирмы Human. 
 
АВТОМАТИЗАЦИЯ 
При необходимости могут быть присланы методические рекомендации для работы с данным набором на 
Вашем автоматическом анализаторе. 
ПРИМЕЧАНИЕ
1. Оба реагента содержат азид натрия в качестве консерванта. Избегать попадания реагентов на кожу, 
слизистые оболочки и в рот. 
2. Во время реакции выделяется р-нитрофенол. Это вещество ядовито при вдыхании, глотании и при по-
падании на кожу. Если реакционная смесь попала на кожу или слизистые оболочки, немедленно промойте 
пораженное место большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью.
 
ЛИТЕРАТУРА 
1. Tietz, N. W. et al., J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 21, 731-748 (1983) 
2. Reference Value Study, publication in preparation 
3. Tietz, N.W., Shuey, D.F., Clin Chem. 32, 1593-1594 (1986) 
4. ISO 15223 medical devices-Symbols to be used with medical device labels, labeling and information to be 
supplied 
Оригинал EN-APAM1 INF 1211701 GB 01-2004-12 
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2008/02395 от 1 августа 2008 г.