Microsoft Word Allkit Human 2012. doc

ЛИНЕЙНОСТЬ МЕТОДА
Если 
ΔА/мин превышает 0,200 при длине волны Hg 405 нм, разведите 0,1 мл исходной пробы 0,5 мл фи-
зиологического раствора и повторите исследование. Полученный результат умножьте на 6 (коэффициент 
разведения). 
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ 
[3,4,6,7]
 (Е/л) 
Температура исследования 25°С 30°С 37°С IFCC
[6]
IFCC
[7]
Мужчины 
6 - 28 
8 - 46 
11 - 61 
< 55 
< 66 
Женщины 
4 - 18 
7 - 29 
9 - 39 
< 38 
< 39 
 
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА 
Все контрольные сыворотки с активностью ГГТ, определенной этим методом, могут быть использованы для 
контроля. Рекомендуется использовать контрольную сыворотку на основе крови животных HUMATROL или 
контрольную сыворотку на основе человеческой крови SERODOS фирмы Human. 
 
АВТОМАТИЗАЦИЯ 
При необходимости могут быть присланы методические рекомендации для работы с данным набором на 
Вашем автоматическом анализаторе. 
ПРИМЕЧАНИЯ 
Во время реакции образуется 5-амино-2-нитробензоат. Избегать вдыхания, глотания и попадания на кожу и 
слизистые оболочки. При попадании промыть большим количеством воды. Утилизировать отходы следует в 
соответствии с действующими нормативами как биологически опасный материал. 
ЛИТЕРАТУРА 
1. J.Clin.Chem. Clin. Biochem., 14 (1976), 421 
2. Z.Klin.Chem. Klin. Biochem., 12 (1974), 228 
3. Persijn,.P.J. & van der Slik, W., J Clin.Chem.Clin.Biochem.14 (1976), 421 
4. Bulletin SGKC, Suppl.Vol. 27/1 (1986) 
5. Schumann, G. et al., Clin. Chem. Lab. Med. 40, 734-738 (2002) 
6. Schumann, G. et al., Clin. Chem. Lab. Acta 327, 69-79 (2003) 
7. Abicht, K. et al., Clin. Chem. Lab. Med. 39, S1-S448 (2001) 
Оригинал EN-GT-LQ INF 1221301 GB 02-2011-17
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2010/08794 от 29 декабря 2010 г.