Microsoft Word Allkit Human 2012. doc

RGT Ионообменная смола. Смола готова к применению и разлита в пластиковые пробирки. Хранить при 
температуре 2…25°С. Перед применением тщательно перемешать. 
LYSE Лизирующий реагент. Реагент готов к применению. Перед применением тщательно перемешать. 
Реагент стабилен 2 месяца после вскрытия. Хранить при температуре 2…25°С. 
STD Стандарт гликогемоглобина. Добавить во флакон 1 мл дистиллированной воды. Дать постоять в тече-
ние 30 минут, время от времени перемешивая. Разведенный стандартный раствор должен использоваться 
свежим или сохраняться замороженным в аликвотах. Лиофилизированный стандарт стабилен вплоть до 
указанной даты при температуре 2...8 °С. Разведенный стандарт стабилен в течение 30 дней при хранении 
в замороженном состоянии при -20°С или ниже. Непосредственно перед использованием тщательно пере-
мешать. Повторное замораживание не допускается. 
GCN и GCА Контроль гликогемоглобина (номер по каталогу 10 259). Разведение и хранение такое же, как 
и для стандарта. 
ПРОБЫ 
Используйте цельную кровь с ЭДТА в качестве антикоагулянта. Пробы стабильны в течение 1 недели при 
температуре 2...8 °С.
АН
АЛ
ИТ
ИК
А

---

Реагенты фирмы «HUMAN», Германия 
© Перевод на русский язык ЗAO “АНАЛИТИКА”, Москва, 2012 г. тел./факс: [phone]
СХЕМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ 
А. Приготовление гемолизата 
1. Налейте по 0,5 мл лизирующего реагента LYSE в пластиковые пробирки СUP.  
2. Добавьте по 100 мкл тщательно перемешанных проб, контролей и стандарта в маркированные пробир-
ки СUP с лизирующим реагентом и тщательно перемешайте. 
3. Инкубируйте в течение 5 минут при температуре 15…25°С (см. ПРИМЕЧАНИЯ, 2). 
B. Определение гликогемоглобина 
1. Перемешайте содержимое пробирок с ионообменной смолой RGТ до состояния гомогенной суспензии 
(см. ПРИМЕЧАНИЯ, 3). 
2. Добавьте в пробирки со смолой RGТ по 100 мкл каждого из гемолизатов. Не выбрасывайте остатки ге-
молизата - они будут использоваться для определения общего гемоглобина (см. пункт «С»). 
3. Вставьте резиновый сепаратор SEP в каждую пробирку так, чтобы резиновая втулка находилась выше 
уровня суспензии приблизительно на 1 см. 
4. Перемешайте содержимое пробирок в течение 5 минут на гематологической мешалке (см. 
ПРИМЕЧАНИЯ, 4). 
5. После инкубации втолкните сепараторы SEP в пробирки до упора так, чтобы смола была плотно упако-
вана. 
6. Жидкость над сепаратором (супернатант) перелейте в кюветы для измерения оптической плотности. 
7. Измерьте оптическую плотность супернатанта против воды при длине волны 415 нм или Hg 405 нм. Оп-
тическую плотность стандарта обозначим как «А1станд», пробы – «А1пробы».