Microsoft Word Allkit Human 2012. doc

C. Определение общего гемоглобина 
1. Аккуратно перенесите по 20 мкл каждого гемолизата (пункт А) в пробирки, маркированные соответст-
вующим образом. 
2. Добавьте в каждую пробирку по 5 мл дистиллированной воды и тщательно перемешайте. 
3. Измерьте оптическую плотность смеси против воды при длине волны 415 нм или Hg 405 нм.
4. Оптическую плотность стандарта обозначим как «А2 станд», пробы – «А2 пробы». 
ВЫЧИСЛЕНИЕ 
Расчет фактора (F) по стандарту: 
А2 станд 
F = С станд х ---------------- 
А1станд 
С станд - содержание гликогемоглобина в стандарте в %, указано на этикетке флакона. 
Расчет содержания гликогемоглобина в пробе: 
А1пробы 
С проба = F х ----------------
[ % ] 
А2 пробы 
КЛИНИЧЕСКАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ 
Процентное содержание гликогемоглобина в общем гемоглобине составляет: 
а) у здоровых людей и лиц с компенсированным диабетом от 4,5 до 7,0 %; 
б) у диабетиков с недостаточной компенсацией или с дисбалансом метаболизма 
≥ 8,5%. 
ПРИМЕЧАНИЯ 
1. На результат теста не влияет температура исследования. Фактор (F) может быть определен один раз 
для всего набора.
2. Диабетики с дисбалансом метаболизма могут иметь очень высокий уровень лабильных форм. В этих 
случаях время инкубации должно быть увеличено до 15 минут для более надежного удаления этих неста-
бильных форм. 
3. Негомогенность суспензии смолы может привести к плохой воспроизводимости результатов теста. По-
этому суспензия должна быть тщательно перемешана вращательным движением пробирки перед добавле-
нием гемолизата. 
4. Если нет гематологической мешалки, содержимое пробирки должно быть тщательно перемешано вруч-
ную или с помощью Vortex-мешалки. Перемешайте несколько раз в течение 10-15 секунд содержимое про-
бирки за время инкубации (шаг B - 4). 
5. Как и для всех диагностических методов, результат теста нельзя рассматривать в отрыве от клиниче-
ской картины. 
6. Стандарт и контрольные материалы исследованы на наличие вируса гепатита В и антител к ВИЧ мето-
дами, одобренными FDA, и получены отрицательные результаты. Тем не менее, обращаться с этими мате-
риалами следует, как с потенциально зараженными. 
7. Лизирующий реагент LYSE содержит азид натрия в качестве консерванта. Не глотать! Избегать слу-
чайного попадания на кожу и слизистые оболочки.
ЛИТЕРАТУРА 
1. Gorka G., Labor-Medizin, 1, 30-31 (1985) 
2. James T.M. et. al., Clin. Biochem. 14, 25-27 (1981) 
3. Nuttall. F.Q., Diabetes Care 21, 1475-1480 (1998) 
Оригинал SU-GLYCH INF 1065701 GB 02-2011-17
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2010/08794 от 29 декабря 2010 г.