Реагенты фирмы «HUMAN», Германия
© Перевод на русский язык ЗAO “АНАЛИТИКА”, Москва, 2012 г. тел./факс: (495) 737-03-63
ВЫЧИСЛЕНИЕ
Сыворотка, плазма:
А пробы
С = 476 х --------------
[мкмоль/л]
А станд
Моча:
А пробы
С = 476 х 11 х --------------
[мкмоль/л]
А станд
476 мкмоль/л - концентрация в стандарте. Концентрация в стандарте указывается на этикетке флакона.
11 - коэффициент разведения мочи
ЛИНЕЙНОСТЬ МЕТОДА
Тест линеен до концентрации мочевой кислоты 20 мг/дл или 1190 мкмоль/л. Если содержание мочевой ки-
слоты в пробе выше 1190 мкмоль/л, разбавьте пробу физиологическим раствором в отношении 1+1 и по-
вторите исследование. Полученный результат умножьте на 2 (коэффициент разведения).
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ
[
3]
Мужчины - сыворотка / плазма 3,4 – 7,0 мг/дл или 200 - 420 мкмоль/л
Женщины - сыворотка / плазма 2,4 – 5,7 мг/дл или 140 - 340 мкмоль/л
Моча
250 - 750 мг/сутки или 1,5 - 4,5 ммоль/сутки
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Все контрольные сыворотки с аттестованным для этого метода значением концентрации мочевой кислоты,
могут быть использованы для контроля. Рекомендуется использовать контрольную сыворотку на основе
крови животных HUMATROL или контрольную сыворотку на основе человеческой крови SERODOS.
ПРИМЕЧАНИЯ
1. Стандартный раствор содержит азид натрия в качестве консерванта. Не глотать. Избегать попадания на
кожу и слизистые оболочки.
ЛИТЕРАТУРА
1. Barham, D., and Trinder, P.,
Analyst 97, (1972), 142
2. Fossati,
P.
et al., Clin.Chem.,
26/2, (1980), 227
3. Thefeld,
L.,
et al, Dtsh. med. Wschr.,
98, (1973), 380-384
Оригинал SU-URAC INF 106901 GB 02-2011-17
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2008/02395 от 1 августа 2008 г.
Do'stlaringiz bilan baham: 
