Microsoft Word Allkit Human 2012. doc

СХЕМА ОПРЕДЕЛЕНИЯ 
Для калибровки рекомендуется использовать стандарт, поставляемый с набором. 
Процедура 1 (двухреагентная) 
Добавить в кюветы (мкл) 
Холостая проба Калибровочная проба
Опытная проба 
Стандарт - 
20 
- 
Проба - 
- 
20 
Буфер BUF 
1000 1000 1000 
Перемешать, инкубировать примерно 1 минуту и измерить оптическую плотность А1. 
Ферментативный реагент ENZ 
250 250 250 
Перемешать, инкубировать в течение 10 минут при температуре 20...25°С или в течение 5 минут при тем-
пературе 37°С. Измерить оптическую плотность А2 пробы и стандарта против холостой пробы не позднее 
30 минут с момента смешивания. Рассчитать 
ΔА = А2 - А1. 
Процедура 2 (однореагентная) 
Добавить в кюветы (мкл)
Холостая проба Калибровочная проба
Опытная проба 
Стандарт - 
20 
- 
Проба - 
- 
20 
Рабочий реагент
1000
1000 
1000
Перемешать, инкубировать в течение 10 минут при температуре 20...25°С или в течение 5 минут при тем-
пературе 37°С. Измерить оптическую плотность (
ΔА) проб и стандарта против холостой пробы не позднее 
30 минут с момента смешивания. 
ВЫЧИСЛЕНИЕ 
Сыворотка, плазма: 
ΔА пробы 
С = 476 х ----------------
[мкмоль/л]
ΔА станд 
Моча: 
ΔА пробы 
С = 5235 x ----------------
[мкмоль/л] 
ΔА станд 
476 мкмоль/л - концентрация в стандарте. Концентрация в стандарте указывается на этикетке флакона. 
11 – коэффициент разведения мочи. 
ЛИНЕЙНОСТЬ МЕТОДА 
Тест линеен до концентрации мочевой кислоты 25 мг/дл или 1488 мкмоль/л. Если содержание мочевой ки-
слоты в пробе выше 1488 мкмоль/л, разбавьте пробу физиологическим раствором в отношении 1+1 и по-
вторите исследование. Полученный результат умножьте на 2 (коэффициент разведения).