Мирзо улуғбек номидаги

Использованная литература 
1. Коренман Я.И. Практикум по аналитической химии. Электрохимические 
методы анализа// — М.: КолосС. — 2005. — 233с. 
2. Гайдышев И. Анализ и обработка данных. Специальный справочник.// -
СПб.: Питер. — 2001. — C. 492-500. 
3. Кокшарова И.У. Электрохимические методы анализа. // - Волгоград: 
ВолгГТУ. - 2003. - 55 с. 
4. Сонгина О.А., Захаров В.А.Амперометрическое титрование./ М.; Химия. 
1979. С. 296-298.
4. Яхшиева З.З. Амперометрическое титрование иона Pd(II) растворами 
ДДТКNa и (ДДТК)
2
Рb. // УзМУ хабарлари. - 2016. №1. - С.310-312.
 
КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕНИЯ(VII) 
РАСТВОРОМ ВИСМУТОЛАМ -1 
Мадатов У.А., Бабаев Б.Н., Жалилов М.М., Зияев А.Л. 
Национальный университет Узбекистана имени М. Улугбека. г. Ташкент. 
Соединения рения играют важную роль в различных отраслях 
промышленности. Так, галогениды рения представляют интерес для 

---

53 
технологии, аналитической и препаративной химии так как они обладают 
летучестью; сульфиды и селениды рения являются эффективными 
катализаторами процессов гидрирования органических веществ, а его 
дисилицид обладает полупроводниковыми свойствами [1]. 
В мировой практике рений извлекают попутно при комплексной 
переработке молибденовых, медных и урановых руд. В связи с этим 
возрастает роль нетрадиционных сырьевых источников, например, таких 
как природные и поверхностные воды. Содержание рения в природных 
водах зависит от степени их минерализации. Наличие больших объемов 
природных вод может оказаться перспективным для расширения 
минерально-сырьевой базы [2]. Рений из разбавленных растворов 
выделяют сорбционным методом [3, 4].
Кондуктометрические 
методы 
титрования 
применяют 
для 
определения индивидуальных соединений и анализа многокомпонентных 
бесцветных, мутных и окрашенных смесей, концентрированных и 
разбавленных водных, неводных и смешанных (водно-органических) 
растворов, а также для исследования разнообразных типов химических 
реакций. Графическое установление точки эквивалентности (т.э.) при 
построении 
кондуктометрических 
кривых 
титрования 
позволяет 
использовать обратимые и необратимые химические реакции, что 
невозможно при визуальном индикаторном, потенциометрическом и 
некоторых других методах. В ряде случаях при кондуктометрических 
титрованиях можно использовать реакции, при которых компоненты 
анализируемых веществ реагируют между собой не в стехиометрических 
соотношениях [5]. 
Кондуктометрические методы анализа основаны на измерении 
электропроводности исследуемых фоновых электролитов, определяемой 
легко доступными физическими и физико-химическими методами, 
которые при выполнении просты, удобны при практической реализации,
достаточно точны, экспрессны и позволяют решить ряд важных научно-
исследовательских и прикладных задач, не поддающихся решению 
классическими химическими и другими методами. 
В свете решения актуальных и важных проблем, связанных с 
мониторингом рения в различных по составу продуктах, изделиях и 
материалах представляет особый интерес разработка новых методик 
определения его микро- и следовых количеств, отличающихся 
улучшенными метрологическими характеристиками и аналитическими 
параметрами. 
Методика определения аммоний перрената. При выполнении 
эксперимента был использован 0,1 М раствор рения, для приготовления, 
которого брали его аммонийную соль, растворяли в воде и доводили 
объем раствора до метки бидистиллятом в мерной колбе (100 мл). 

---

54 
Для определения рения использовали 0,1 М раствор висмутола -1. 
После проведения такой предварительной подготовительной операции 
приступали к реализации кондуктометрической методики определения 
рения раствором висмутола-1 й.
0,1% раствор висмутола -1 готовили растворением 0,1 г его в 1 л 
бидистиллированной воды
Используемая аппаратура, металлы, реагенты и растворы. Для 
титрования рения раствором висмутола -1 с целью установления значений 
рН среды - были применены иономер универсальный ЭВ-74 и рН-метр 
рН/мV/ТЕМР Meter P25 EcoMet корейского производства. В работе были
использованы кондуктометр «Metler Toledo» емкостью 20,0 мл,
магнитная мешалка марки М М 3 М-5065 и микробюретка первого класса 
точности. 
Методика выполнения определения рения (VII): 
аликвотную часть 
(20,0 см
3
) 0,01 М растворов солей рения (VII) поместили в 
электролитическую ячейку, добавляли 2,0 мл универсального буфера 
Бриттона-Робинсона (pH 1,81 - 10,58), опускали электрод в исследуемый 
раствор и титровали 0,01 % раствором висмутола -1 при постоянном 
перемешивании пробы. 
Установлено, что при оптимизированной слабокислой среде (рН 3,78) 
достаточно хорошо определяется рений, образующий наиболее 
устойчивый красный комплекс с висмутолом -1, а в других средах не 
наблюдалось образовании копмлексных соединений. (рис.1.)