Мирзо улуғбек номидаги

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Сунъий 
аралашма 
таркиби 
Кири-
тилгн 
Mn
2+
, 
мкг 
А
Топилган 
Mn
2+
, мкг 
Х
i 

2
)
(


Xi
S 
S
r 

Na
+
(600) 
Ba
2+
(200) 
Sn
2+
(0,50) 
Со
2+
(0,50) 
Fe
2+
(1) 
Cl
-
(500) 
15,00 
0,260 
0,264 
0,262 
0,266 
0,264 
14,86 
15,06 
14,95 
15,18 
15,06 
15,02 
0,026 
0,002 
0,005 
0,026 
0,002 
0,123 
0,010 
0,15 

---

50 
2-СЕКЦИЯ 
ЭЛЕКТРОКИМЁВИЙ АНАЛИЗ УСУЛЛАРИ
 
 
ТИТРОВАНИЕ ИОНОВ Pt(IV), Pd(II), Au(III)
РАСТВОРАМИ ДДТКNa И (ДДТК )
2
Рb В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ 
 
Яхшиева З.З., Жумартова У.У 
Национальный университет Узбекистана имени М. Улугбека. г. Ташкент. 
В работе приведены способы применения ДДТКNa и (ДДТК)
2
Pb , с 
учетом хорошей растворимости в воде с образованием прочных и 
практически нерастворимых в воде комплексных соединений, способных 
экстрагироваться многими органическими растворителями (бензолом, 
метилэтилкетоном, тетрахлорметаном, хлороформом и др.). Поскольку 
Pd(II) и Au(III) образуют прочные комплексы, экспериментально были 
исследованы возможность и условия проведения амперометрического 
титрования ионов этих элементов.
Предварительные 
опыты 
показали, 
что 
при 
титровании 
вышеназванных катионов в протолитических средах с помощью двух 
платиновых индикаторных электродов регистрируются четкие кривые 
титрования, позволяющие надежно и точно находить положение т. э. 
обычным графическим приёмом. Нахождение КТТ независимо от природы 
используемого растворителя отвечают образованию комплексов в 
молярном соотношении Me:L – 1:2 - для палладия и 1:3 – золота. 
Амперометрическое 
титрование 
с 
двумя 
платиновыми 
индикаторными 
электродами, 
как 
следует 
из 
вольтамперных 
характеристик ДДТКNa и (ДДТК)
2
Рb, необходимо проводить при 
напряжениях ниже 0,3 В на ацетатном, 0,4 В – нитратном и 0,5 В – 
перхлоратном фонах, так чтобы одновременно могли протекать процессы 
окисления титрантов на аноде и восстановления кислорода на катоде.
С целью оптимизации условий титрования ионов вышеуказанных 
металлов с двумя индикаторными электродами растворами ДДТКNa и 
(ДДТК)
2
Рb было изучено влияние на ход и результаты титрования 
следующих факторов: величины внешнего напряжения, подаваемого на 
индикаторные электроды, природы и концентрации фонового электролита, 
добавок инертного растворителя, различных посторонних катионов, 
мешающих анионов, ряда комплексующих соединений и других факторов. 
Эксперименты показали, что сравнительно лучшие по форме кривые 
титрования Pd(II) регистрируются в присутствии ацетата калия, а Pt(IV) – 
на фоне перхлората лития. Исключение составляет кривая титрования 
Au(III). При титровании Pd(II), Au(III) и Pt(IV) добавление возрастающих 
количеств любого из изученных неводных растворителей сначала заметно 
улучшает форму кривой амперометрического титрования - ее правая ветвь 
становится более крутой, а область плавного искривления уменьшается, 

---

51 
что свидетельствует о повышении ЭКУ комплекса под влиянием добавки 
инертного растворителя.
Отсюда следует, что лучше всего проводить амперометрическое 
титрование ионов изученных металлов в бензольных и хлороформных 
экстрактах, так как в их присутствии получаются наилучшие по форме 
кривые 
титрования 
с 
наименьшей 
затратой 
протолитического 
растворителя.
Таким образом, предлагаемая методика титрования ионов различных 
металлов раствором ДДТКNа обладает вполне удовлетворительными 
точностью и быстротой выполнения анализа. 
Было также проверено изменение основных характеристик 
разработанной методики, если вместо ДДТКNа в качестве титранта 
использовать (ДДТК)
2
Рb. Опыты показали, что амперометрическое 
титрование ионов различных металлов раствором (ДДТК)
2
Рb протекает с 
такой же скоростью, как и при титровании раствором ДДТКNа и также 
приводит к образованию такого же состава. Однако, при титровании 
раствором (ДДТК)
2
Рb получаются менее правильные и воспроизводимые 
результаты.