Мирзо улуғбек номидаги

 
СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2,5-МЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА 
 
1
Бабаев Б.Н., 
1
Хайтбоев Х., 
2
Зияев А.А., 
3
Зиявитдинов Ж.Ф., 
3
Бозоров С., 
4
Жалолиддинов Ф., 
4
Мустафаева Г., 
1
Юлдашев Х.А. 
1
Институт Биоорганической химии АН РУз, Узбекистан, Ташкент 
2
Институт Химии растительных веществ АН РУз, Узбекистан, Ташкент 
3
Учебно-экспериментальный центр высоких технологий, Узбекистан, Ташкент 
4
 Национальный университет Узбекистана имени М. Улугбека. г. Ташкент. 
Среди различных производных 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола 
выявлены вещества, проявляющие антимикробные, антибактериальные, 
противовирусные, инсектицидные и др. свойства. 
С целью исследования биологических свойств синтезированы 
производные данного гетероцикла. Производные 2,5-димеркапто-1,3,4-
тиадиазола получены взаимодействием гетероцикла и соответствующего 
реагента (1:2) в присутствии гидроксида калия и в среде органического 
растворителя:
HS
N
N
S
SH
+
2KOH
2KX
RX
RS
N
N
S
SR
R 
CH
3
CH
CH
3
O
C
O
CH
2
X
O
C
O
CH
2
X
C
4
H
9
CH
2
X
O
C
O
X
CH
2
O
C
O
X
O
C
O
CH
2
X
C
6
H
5
CH
2

---

114 
Синтезированные 
соединения 
охарактеризованы 
физико-
химическими константами (Т
пл
и R
f
), их строение подтверждены данными 
ИК-Фурье спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии. 
В ИК-спектре 2,5-бис-(изопропилоксикарбонилметилентио)-1,3,4-
тиа-диазола обнаружены сигналы валентных колебаний сложноэфирной 
связи предельных алифатических групп при 1732,08 см
-1
, С=S связи - 
1261,15 см
-1
, СН
2
- (2937,59 см
-1
) и -С(СН
3
)
2
групп (1350,46 см
-1
), С-N связи 
(1462,04 см
-1
), которые подтверждают структуру соединения. 
По данным хромато-масс-спектрометрии установлены m/z значения 
молекулярных ионов полученных соединений и определены возможные 
пути молекулярного распада и образования дочерних ионов.