Мирзо улуғбек номидаги

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 5-МЕРКАПТО-3-ФЕНИЛ-1,3,4-
ТИАДИАЗОЛИНТИОНА-2 
 
1
Бабаев Б.Н., 
1
Хайтбоев Х., 
2
Зияев А.А., 
3
Зиявитдинов Ж.Ф., 
3
Бозоров С., 
4
Жалолиддинов Ф., 
4
Мустафаева Г., 
1
Юлдашев Х.А. 
1
Институт Биоорганической химии АН РУз, Узбекистан, Ташкент 
2
Институт Химии растительных веществ АН РУз, Узбекистан, Ташкент 
3
Учебно-экспериментальный центр высоких технологий, Узбекистан, Ташкент 
4
 Национальный университет Узбекистана имени М. Улугбека. г. Ташкент. 
Известно, что на комплексообразование соединений с металлами сильное 
влияние может оказывать присутствие в его молекуле двух или более донорных 
атомов, их природа и взаимное расположение. Указанные факторы определяют 
способ координации, дентатность реагента, возможность образования хелата, 
размер и устойчивость цикла. 
Исходя из вышеизложенного, с целью выявления биологической 
активности и эффективности комплексообразования с металлами, нами 
получены новые производные 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазолтиона-2. 
Соединения получены взаимодействием эквимолекулярных количеств 
калиевой соли гетероцикла с алкиловыми эфирами монохлоруксусной 
кислоты 
(Alk 
= 
CH
3
, 
C
4
H
9
, 
C
6
H
5
) 
и 
ацилирования 
с 
изобутилхлорформиатом в среде ацетона. Получены производные только 
по атому серы: 
KS
N
N
S
S
+
- KX
RX
RS
N
N
S
S
R = CH
3
, C
4
H
9
, i-C
4
H
9
,C
6
H
5
; Х = Cl.

---

113 
Синтезированные 
соединения 
охарактеризованы 
физико-
химическими константам, их строение подтверждены данными ИК-Фурье 
спектроскопии и хромато-масс-спектрометрии. 
В ИК-спектрах синтезированных соединений наблюдаются 
характерные полосы поглощения валентных колебаний ароматического 
кольца при 1591см
-1
, сложноэфирной связи (СООR)1739см
-1
, С=S связи 
при 1141см
-1
и др. которые подтверждают структуру синтезированного 
вещества. Данными хромато-масс-спектрометрии установлены m/z 
значения молекулярных ионов полученных соединений и определены 
возможные молекулярные распады и образования дочерних ионов.