Монография Москва ООО «юридическая фирма контракт»

§ 6. Законодательные подходы к защите прав потребителей в США 
77
сии, ее штат и ресурсы были значительно сокращены, что заставило 
усомниться в ее способности эффективно выполнять свою миссию. 
В связи с этим Конгресс рассмотрел законопроекты, направленные 
на устранение организационных и системных недостатков, рефор-
мирование Комиссии и усиление контроля за соблюдением стандар-
тов безопасности потребительских товаров. В частности, с приняти-
ем Закона о повышении безопасности потребительских товаров в 
2008 г. были внесены следующие изменения:
–
увеличены ассигнования на работу и штат Комиссии по безо-
пасности потребительских товаров;
–
предъявлены новые требования к испытаниям и документации 
(каждый производитель продукта, подпадающего под действие пра-
вил безопасности потребительских продуктов, обязан предоставить 
«Общий сертификат соответствия» (General Conformity Certificate) для 
подтверждения соответствия всем правилам безопасности);
–
установлены новые приемлемые уровни использования в по-
требительских товарах отдельных веществ (свинца, фталатов);
–
предусмотрены новые и увеличены уже действовавшие штра-
фы, установлено наказание в виде тюремного заключения за неко-
торые нарушения;
–
введены нормы о защите осведомителей, которые позволяют 
защитить работников, сообщающих о потенциальных нарушениях 
законов о безопасности потребительских товаров:
–
создана публично доступная информационная база данных о 
безопасности потребительских товаров, позволяющая потребителям 
напрямую сообщать о вреде или о риске вреда товара.
Помимо указанных законов, в США действуют многочисленные 
нормативные правовые акты, устанавливающие регулирование в 
отношении отдельных категорий товаров.
Федеральный закон от 25 июня 1938 г. «О продовольствии, ме-
дикаментах и косметике» (The Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, 
далее — Закон о продовольствии, медикаментах и косметике) пред-
ставляет собой свод норм (насчитывающий более 900 разделов), 
принятый Конгрессом в 1938 г.
1
и наделяющий Управление по 
контролю за продуктами и лекарствами США (Food and Drug 
Administration, FDA
, далее — Управление) полномочиями по обеспе-
чению безопасности пищевых продуктов, табачных изделий, био-
логически активных добавок, фармацевтических препаратов, пере-
1
Указанный Закон был принят после более 100 смертельных случаев в результате 
приема сульфаниламида, когда диэтиленгликоль использовался для растворения 
препарата и получения жидкой формы.

---