Mustaqi ish

Prezentacii.com

Mavzu: Ammoniy asoslari – aminlar, nitrillar, azotsaqlovchi geterotsiklik birikmalar
Aminobirikmalarning tuzilishi va nomlanishi, aminobirikmalarning olinishi, Goffman, Lossen, va Kursius qayta guruhlanishi
Aminlar-ammiak tarkibidagi vodorod atomlarini uglevodorod qoldiqlariga almashtirish natijasida hosil bo‘ladigan moddalardir. Tuzilishiga ko‘ra ular birlamchi RNH2, ikkilamchi R-NH-R va uchlamchi RIN(R2)R3 bo‘lishi mumkin. Formuladagi R1, R2 yoki R3 lar metil, etil, propil va h.k yoki to‘yinmagan uglevodorod qoldig‘i-allil- bo‘lishi mumkin. SN2SN-SN2-NH2 allilamin. Azot bevosita qo‘sh bog‘ tutgan uglerod atomiga birikkan birlamchi yoki ikkilamchi aminobirikmalar beqaror birikmalardir. Ular azometinlarga (iminlarga) izomerlanadilar. M-n: SN2SN-NH2 vinilamin. Bu modda erkin holda yo‘q, chunki u tezda sirka aldegidning iminiga aylanib ketadi:
SN2SN-NH2  CH3-CHNH
CH2CH-NH-CH3  CH3-CHN-CH3
Ammo bunday uglevodorod qoldig‘i tutgan uchlamchi aminlar barqarordir. M-n:
Tuzilishi va olish usullari

• Ratsional nomenklaturada aminlar uglevodorod qoldig‘i asosida nomlanadi. M-n: CH3NH2 metilamin, CH3NHC2H5 metiletilamin, N(CH3)3 trimetilamin va h.k. Sistematik nomenklaturada uglevodorod nomiga amino- so‘zini qo‘shib nomlanadi, raqam bilan esa aminoguruhning o‘rni ko‘rsatiladi:

Aminlar quyidagi usullar bilan olinadi: ammiakni galoidalkillar yoki spirtlar bilan alkillash;
Bu reaksiyada birlamchi, ikkilamchi va uchlamchi aminlarning arlashmasi hosil bo‘ladi, rekatsiyalarning mexanizmi nukleofil almashinish.
2.Nitrillarni, nitrobirikmalarni va oksimlarni qay-tarish:
Aminlarning xossalari. Diaminlar
Aminlarning tuzilishi va asosliligi, aminlarning reaksiyalari, diaminlar, aminlarning ishlatilishi
Aminlar ammiakka o‘xshagan, asosli xossaga ega bo‘lgan moddalar bo‘lib, ammiakka nisbatan zaharliroqdir. Quyidagi kimyoviy reaksiyalar uning asos ekanini, ammiakka o‘xshashligini ko‘rsatadi;
CH3NH2  H2O  CH3-NH3OH-
CH3NH2  HCl  CH3-NH4Cl-
CH3)4NCl-  AgOH  (CH3)4NOH- Q AgCl