Mutatsiyalar dnk replikatsiyasi paytida yuzaga keladigan xatolar dnkda mutatsiyalar paydo bo'lishining yagona usuli emas. Induksiyalangan mutatsiyalar

Spontan mutatsiya Tahrirlash
Spontan mutatsiyalar Hatto sog'lom, ifloslanmagan hujayrada ham nolga teng bo'lmagan ehtimollik bilan yuzaga keladi. Tabiiy oksidlovchi DNK shikastlanishi odamlarda kuniga 10 000 marta, kalamushlarda esa kuniga 100 000 marta sodir bo'ladi. Spontan mutatsiyalar o'ziga xos o'zgarish bilan tavsiflanishi mumkin:
– Asos vodorod atomining joylashishini oʻzgartirib, bu asosning vodorod bogʻlanish sxemasini oʻzgartiradi, natijada replikatsiya paytida asosning notoʻgʻri juftlanishiga olib keladi.– Purin asosini (A yoki G) yo‘qotib, apurinik joyni (AP joyi) hosil qiladi. - Gidroliz oddiy asosni asl amin guruhi o'rniga keto guruhini o'z ichiga olgan atipik asosga o'zgartiradi. Masalan, C → U va A → HX (gipoksantin), DNKni tiklash mexanizmlari bilan tuzatilishi mumkin va 5MeC (5-metilsitozin) → T, mutatsiya sifatida kamroq aniqlanadi, chunki timin oddiy DNK asosidir. – Replikatsiya paytida shablondan yangi ipning denaturatsiyasi, so'ngra boshqa joyda renaturatsiya ("siljish"). Bu qo'shish yoki o'chirishga olib kelishi mumkin.
Xatoga moyil bo'lgan replikatsiya Editni chetlab o'tish
O'z-o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiyalarning aksariyati shablon zanjiridagi DNKning o'tmishdagi shikastlanishi bilan bog'liq xatolarga moyil bo'lgan replikatsiya (transleziya sintezi) bilan bog'liqligi haqida ko'proq dalillar mavjud. Sichqonlarda mutatsiyalarning aksariyati transleziya sintezi natijasida yuzaga keladi. Xuddi shunday, xamirturushda Kunz va boshqalar. 60% dan ortig'i o'z-o'zidan bir tayanch juft almashtirish va o'chirish transleziya sintezi tufayli yuzaga kelganligini aniqladi.
DNKni tuzatish paytida kiritilgan xatolar
Tabiiyki, ikkita zanjirli uzilishlar DNKda nisbatan past chastotada sodir bo'lsa-da, ularning tiklanishi ko'pincha mutatsiyaga sabab bo'ladi. Gomologik bo'lmagan uchli birlashma (NHEJ) ikki qatorli uzilishlarni tuzatishning asosiy usuli hisoblanadi. NHEJ qayta qo'shilish uchun ikki uchining biroz noto'g'ri hizalanishiga imkon berish uchun bir nechta nukleotidlarni olib tashlashni va bo'shliqlarni to'ldirish uchun nukleotidlarni qo'shishni o'z ichiga oladi. Natijada, NHEJ ko'pincha mutatsiyalarni kiritadi.