Mutatsiyalar dnk replikatsiyasi paytida yuzaga keladigan xatolar dnkda mutatsiyalar paydo bo'lishining yagona usuli emas. Induksiyalangan mutatsiyalar

Mutatsiyalar
DNK replikatsiyasi paytida yuzaga keladigan xatolar DNKda mutatsiyalar paydo bo'lishining yagona usuli emas. Induksiyalangan mutatsiyalar kimyoviy moddalar, ultrabinafsha nurlar, rentgen nurlari yoki boshqa atrof-muhit omillari ta'siridan kelib chiqadiganlar. Spontan mutatsiyalar har qanday atrof-muhit agentiga ta'sir qilmasdan sodir bo'lishi; ular hujayra ichida sodir bo'ladigan spontan biokimyoviy reaktsiyalar natijasidir.
Mutatsiyalar keng doiradagi ta'sirga ega bo'lishi mumkin. Ba'zi mutatsiyalar ifodalanmaydi; bular deb nomlanadi jim mutatsiyalar. Nuqta mutatsiyalari bitta asosiy juftlikka ta'sir qiluvchi mutatsiyalar. Eng keng tarqalgan nukleotid mutatsiyalari - bu almashtirishlar bo'lib, ularda bir asos boshqasi bilan almashtiriladi. Ular ikki xil bo'lishi mumkin, o'tish yoki transversiya. O'tishni almashtirish purin yoki pirimidinning bir xil turdagi asos bilan almashtirilishini bildiradi; masalan, adenin kabi purin purin guanin bilan almashtirilishi mumkin. Transversiyani almashtirish purinning pirimidin bilan almashtirilishini bildiradi yoki aksincha; masalan, sitozin, pirimidin, adenin, purin bilan almashtiriladi. Mutatsiyalar, shuningdek, nukleotid qo'shilishi yoki qo'shilish deb nomlanuvchi bazaning olib tashlanishi natijasida ham bo'lishi mumkin. Ba'zida bir xromosomadan DNKning bir qismi boshqa xromosomaga yoki bir xil xromosomaning boshqa hududiga ko'chirilishi mumkin; bu translokatsiya deb ataladi.
Keyinchalik tashrif buyurganimizdek, oqsil kodlash hududida mutatsiya sodir bo'lganda, u bir nechta ta'sir ko'rsatishi mumkin. O'tish yoki transversiya mutantlari oqsil ketma-ketligining o'zgarishiga olib kelishi mumkin emas (deb nomlanadi jim mutatsiyalar), aminokislotalar ketma-ketligini o'zgartiring (deb nomlanadi noto'g'ri mutatsiyalar) yoki to'xtash kodon deb nomlanuvchi narsani yarating (a sifatida tanilgan bema'ni mutatsiya). Protein kodlash ketma-ketligidagi qo'shimchalar va o'chirishlar deb ataladigan narsaga olib keladi ramka o'zgarishi mutatsiyalari. Bunga olib keladigan noto'g'ri mutatsiyalar konservativ o'zgarishlar o'xshash, ammo bir xil bo'lmagan aminokislotalarni almashtirishga olib keladi. Masalan, kislotali aminokislota aspartat o'rniga qo'yilgan kislotali aminokislota glutamat konservativ hisoblanadi. Umuman olganda, biz bunday noto'g'ri mutatsiyalar kabi jiddiy bo'lishini kutmaymiz konservativ bo'lmagan aminokislotalarning o'zgarishi; valin o'rniga glutamat kabi. Funktsional guruh kimyosi haqidagi tushunchamizdan kelib chiqib, biz bunday almashtirish turi mutatsiyaning joylashishiga qarab og'ir funktsional oqibatlarga olib kelishi mumkinligini to'g'ri xulosa qilishimiz mumkin.
Mutatsiyalar oddiygina organizm uchun "yovvoyi tur", mos yozuvlar yoki ota-ona ketma-ketligidan o'zgarishlardir. "Mutatsiya" atamasi so'zlashuvda salbiy ma'noga ega bo'lsa-da, o'zgarish tabiatan "yomon" emasligini yodda tutishimiz kerak. Darhaqiqat, mutatsiyalar (ketma-ketliklarning o'zgarishi) birinchi navbatda "yomon" yoki "yaxshi" deb emas, balki oddiygina o'zgarishlar va tabiiy tanlanish orqali evolyutsiya sodir bo'lishi mumkin bo'lgan genetik va fenotipik xilma-xillik manbai sifatida qaralishi kerak. Tabiiy tanlanish oxir-oqibat mutatsiyalarning uzoq muddatli taqdirini belgilaydi. Agar mutatsiya organizmga selektiv afzallik bersa, mutatsiya tanlanadi va oxir-oqibat populyatsiyada juda keng tarqalgan bo'lib qolishi mumkin. Aksincha, agar mutatsiya zararli bo'lsa, tabiiy tanlanish mutatsiyaning populyatsiyadan yo'qolishini ta'minlaydi. Agar mutatsiya neytral bo'lsa, ya'ni selektiv afzallik yoki kamchilikni ta'minlamasa, u populyatsiyada davom etishi mumkin. Populyatsiyadagi genning turli shakllari, shu jumladan "yovvoyi tip" va tegishli mutantlar bilan bog'liq bo'lganlar deyiladi. allellar.