Н. В. Новоселова физико-химические методы анализа курс лекций

10.2. Приборы для нефелометрических и турбидиметрических 
определений. Пучок света интенсивностью I
0
от электрической лам-
пы накаливания падает на кювету с анализируемой суспензией или 
эмульсией и частично рассеивается взвешенными частицами. Интен-

---

78 
сивность рассеянного света равна I, интенсивность света, прошедше-
го через кювету, I
t
. Рассеянный свет наблюдается обычно под прямым 
углом к направлению падающего света. Интенсивность рассеянного 
света и света, прошедшего через анализируемую смесь, может быть 
измерена с помощью фотоэлементов или визуально. В выпускаемом 
промышленностью нефелометре НФМ интенсивность рассеянного 
света измеряется визуально. Для измерения интенсивности света, 
прошедшего через взвесь, успешно используются фотоэлектроколо-
риметры. Количественные определения обычно проводятся методом 
градуировочного графика. В случае нефелометрических измерений 
график строится в координатах I/ I
0
– с, а при турбидиметрических 
определениях – в координатах А – с. Известны также методики тур-
бидиметрического титрирования, основанные на реакциях образова-
ния осадков малорастворимых соединений. При титрировании, на-
пример, магния фосфатом оптическая плотность в ходе титрирования 
возрастает, так как увеличивается концентрация взвешенных частиц 
фосфата магния, а по достижении точки эквивалентности остается 
постоянной. 
Основным достоинством нефелометрических и турбидиметри-
ческих методов является их высокая чувствительность, что особенно 
ценно по отношению к элементам или ионам, для которых отсутст-
вуют цветные реакции и не разработаны колориметрические методы. 
В практике широко применяют нефелометрическое определение хло-
рида и сульфата в природных водах и аналогичных объектах. По точ-
ности турбидиметрия и нефелометрия уступают фотометрическим 
методам, что связано, главным образом, с трудностями получения 
суспензий, обладающих одинаковыми размерами частиц, стабильно-
стью во времени и т.д. К обычным сравнительно небольшим погреш-
ностям фотометрического определения добавляются ошибки, связан-
ные с недостаточной воспроизводимостью химико-аналитических 
свойств суспензий. Ошибки определения концентраций нефеломет-
рическим методом составляют 2…5%, турбидиметрическим методом 
– 5%.