Нефелометрия и турбидиметрия План: Введение Глава нефелометрия и турбидиметрия

Проведение анализа
К 5 мл исследуемой пробы или концентрата воды, отобранной в мерный цилиндр вместимостью 10 мл, прибавляют 1—2 мл соляной кислоты (1:1) и 5 мл гликолевого реагента, тщательно перемешивают. После 30 мин экспозиции измеряют оптическую плотность раствора фотоэлектроколориметром, в кюветах l=20мм и светофильтром с длиной волны 364 нм. Исследуемая проба воды с добавлением гликолевого реагента, приготовленного без хлорида бария, является раствором сравнения. Содержание сульфатов находят по калибровочной кривой.
Для построения калибровочной кривой в ряд мерных колб. вместимостью 50 мл вносят 0,0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 1,8; 2,0 мл основного стандартного раствора сульфата калия (0,5 мг SO₄^2- в 1 мл) и доводят объем до метки дистиллированной водой, Приготовленные растворы содержат; 0,0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10; 12; И; 16; 18; 20 мг/л S0₄^2-. Отмеривают по 5 мл из каждого рас-твора в мерные цилиндры вместимостью 10 мл (или в мерные колориметрические пробирки с отметкой 10 мл).
В каждый цилиндр с образцовым раствором прибавляют 1—2 капли НС1 (1:1) и 5 мл гликолевого реагента, тщательно переме-шивают, через 30 мин измеряют оптическую плотность. Затем стро-ят калибровочный график.
Другим примером является турбодиметрическое определение мутности по ГОСТ 3351-74, где основной стандартный раствор суспензии готовят из каолина или из трепела. Измерение проводят при длине волны 530нм. Стандартные растворы содержат от 0,1 до 5,0 мг/л. Анализ пробы осуществляют не позднее чем через 24ч. После отбора пробы. Проба консервируется добавлением 2-4 мл хлороформа на 1 л воды. Мутность не должна превышать 1,5 мг/л (в паводковый период 2 мг/л)


ЛИТЕРАТУРА

1. 
   Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа -5-е изд., перераб.- Л.:Химия, 1986. - 432 с.
   
2. 
   Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа, изд. 4-е, пер. и доп., Л., «Хиимя», 1976. -376с.
   
3. 
   Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. Аналитическая химия. В двух книгах: кн..1 — М.: Химия, 1990. -480с.
   
4. 
   Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. Аналитическая химия. В двух книгах: кн..2 — М.: Химия, 1990. -480с.
   
5. 
   Васильєв В.П. Аналитическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Физико — химические методы анализа: Учеб. для Химко — технол. спец. вузов. — М.: Высш. шк., 1989. — 384с.
   
6. 
   Топорец А.С. Монохроматоры. М.: Гостехтеориздат, 1955. - 264 с.
   
7. 
   Шишловский А. А. Прикладная физическая оптика. М.: Физматгиз, 1961. - 811 с.
   
8. 
   Оптические спектральные приборы. Л.: Энергия, 1975. - 136 с.
   
9. 
   Толмачев Ю.А. Новые спектральные приборы. Принципы работы. Л.: ЛГУ, 1976. - 126 с.
   
10. 
    Ландсберг Г.С. Оптика. М.: Наука, 1976. - 928 с.
    
11. 
    Жи глинский А. Г., Куч и иски и В. В. Реальный интерферометр Фабри -Перо. Л.: Машиностроение, 1983. - 176 с.