Nizomiy nomidagi toshkent davlat pedagogika universiteti tabiiy fanlar fakulteti

2.5. Botqoqlanish va suv ostida qolish
Tuproqning botqoqlanishi va ko'p hollarda o'simliklarning to'liq suv ostida qolishiga olib keladigan suv toshqini dunyoning ko'plab mintaqalarida muhim abiotik stress hisoblanadi. So‘nggi o‘n yilliklarda suv toshqinlari soni ortdi (13-rasm), dunyoning ko‘plab mintaqalarida suv toshqinlarining jiddiyligi yanada oshishi kutilmoqda.

13-rasm Dunyoning turli mintaqalarida suv toshqini hodisalari. Grafiklarda 1950-2000 yillar davomida Belgiyaning Luven universitetining Xalqaro ofatlar maʼlumotlar bazasida falokat sifatida tasniflangan toshqinlar soni koʻrsatilgan. Suv toshqinlari kuchli yogʻingarchilik yoki qor erishidan keyin daryolar va qirgʻoq boʻyidagi suv toshqini natijasida yuzaga kelgan.
Suv toshqini qishloq xo'jaligi ishlab chiqarishni kamaytiradi va suv toshqinlari ko'plab tabiiy o'simliklar jamoalarini (masalan, suv toshqini, botqoq erlar, sho'r botqoqlar) shakllantiradi. Suv toshqini natijasida shakllangan muhim tabiiy ekotizimning ajoyib namunasi mavsumiy suv toshqinlari chuqur va uzoq davom etadigan Amazon suv toshqini o'rmonlaridir (14-rasm).
O'simliklarning tuproqning botqoqlanishiga va suv ostida qolishiga chidamliligi juda farq qiladi; ko'plab o'ta sezgir "quruq" turlardan (shu jumladan, ekinlarimizning ko'pchiligi) sholi va boshqa botqoqli turlar kabi yuqori bardoshli turlargacha. Bundan tashqari, suv va dengiz o'simliklari turlari suv ostida suv ostida yashash tarzini qabul qilgan. Bardoshlilik mexanizmlarini bilish kelajakda yanada mustahkam ekinlarni etishtirishga asos bo'ladi va o'simliklarning suv toshqiniga reaktsiyasini tushunish suv toshqiniga moyil bo'lgan muhitda o'simliklar jamoalarini boshqarishga yordam beradi. Guruchning suv ostiga chidamliligini tadqiq qilish bo'yicha so'nggi yutuqlar yangi navlar paydo bo'lishi natijasida o'sib borayotgan dunyo aholisini saqlab qolishga yordam beradi (1-tadqiqotga qarang) va o'simliklarning suv toshqini stressiga moslashish mexanizmlari haqidagi bilimlarini yaxshilaydi.

Ushbu bobda suv haddan tashqari ko'p bo'lganda o'simliklar duch keladigan noqulay sharoitlar, suv toshqini stressiga moslashish va moslashishlar umumlashtiriladi. Biz suv bosgan tuproqlarda ildizlar va quruqlikdagi suv toshqini ostida qolgan kurtaklar uchun vaziyatlarni ko'rib chiqamiz. To'rtta amaliy tadqiqotlar o'simliklarni suv bosishi bo'yicha tadqiqotlardagi muhim o'zgarishlarni ta'kidlaydi. Ushbu bob o'simlikshunoslik bo'yicha fanlararo tadqiqotlar o'simliklarning suv toshqinlariga chidamliligi haqidagi bilimlarni yaxshilaganligini va ekinchilikda qo'llanilishini ko'rsatadi.

14-rasm Amazon tekisligidagi o'rmonlar. Várzea o'rmoni, Braziliya, Manaus-AM yaqinidagi Solimoes daryosidagi toshqin mavsumida. (Fotosuratlar BC Arenque Musadan olingan).
Xulosa
ATP sintaza membrana bilan bog'langan F 1 F 0 tipidagi H + -ATP sintaza bo'lib, ATP ishlab chiqarish uchun ETC tomonidan ishlab chiqarilgan DµH + dan foydalanadi. U ichki mitoxondriyal membrana orqali protonlarni yo'naltiruvchi, shuningdek, kompleksni membranaga bog'laydigan hidrofobik F 0 komponentidan va ATP hosil bo'lishini katalizlovchi va matritsaga chiqadigan hidrofilik F 1 komponentidan iborat . Fermentning asosiy subbirliklari prokaryotik va eukaryotik organizmlarda yuqori darajada saqlanadi. O'simliklarda ko'pchilik mitoxondrial F 1Subbirliklar yadroda kodlangan va mitoxondriyaga (jumladan, a, b, g va e subbirliklari) olib kirilgunga qadar sitozolga tarjima qilingan, F 0 subbirliklarining aksariyati esa oʻsimlik mitoxondrial genomida kodlangan va mitoxondriyal matrixda (mitoxondriyal matrix) tarjima qilingan . a, b, c va A6L subunitlarini o'z ichiga oladi). ATP sintazasining reaktsiya mexanizmi uchta o'zgaruvchan bog'lanish joyi mexanizmi sifatida tanilgan.
Ushbu modelga ko'ra, F 1 uchta konfiguratsiyada mavjud bo'lishi mumkin bo'lgan uchta nukleotid bog'lash joyiga ega: biri erkin bog'langan nukleotidlarga ega, biri nukleotidlar bilan qattiq bog'langan va uchinchisi nukleotidsiz holatda. F 0 orqali H + harakati F 1 ning aylanishiga olib keladi, konformatsion o'zgarishlarni keltirib chiqaradi, bunda ADP va P i erkin bog'langan joy ATP sintezi sodir bo'ladigan hidrofobik cho'ntakda ularni mahkam bog'laydigan joyga aylanadi. Keyinchalik H + harakati F 1 ning yana bir aylanishiga olib keladi va ATP bog'lanish joyi ochiladi va nukleotidni chiqaradi. Ayni paytda, boshqa nukleotidlarni bog'laydigan joylar ham xuddi shunday o'zgarishlarga uchraydi, ADP va P i bog'lanadi va ATP ga aylanadi. Shunday qilib, H + translokatsiyasi uchta saytni uchta turli xil konfiguratsiyalar orqali boshqaradi va energiyaning asosiy sarfi ATP sintezining o'zida emas, balki mahkam bog'langan ATPni chiqaradigan konformatsion o'zgarishlarning induksiyasida bo'ladi. F 0Kompleks shuningdek, oligomisinga sezgirlikni beruvchi oqsil (OSCP) deb nomlanuvchi oqsilni ham o'z ichiga oladi, chunki u F 0 orqali H + translokatsiyasini oldini oladigan va ATP sintezini inhibe qiluvchi antibiotik oligomisinni bog'laydi. Shuning uchun, ADP ishtirokida substratni oksidlovchi mitoxondriyaga oligomisin qo'shilishi O2 ni cheklaydi .qabul qilish. Umuman olganda, ATP sintaza yadrosi bo'linmalarining nokautlari o'simliklarda o'limga olib keladi, ammo induktiv nokautlar turli xil rivojlanish bosqichlarida mitoxondrial ADP: ATP tsiklining tezligini sekinlashtirish natijasida yuzaga kelgan to'qimalarga xos fenotiplarni o'rganishga imkon berdi.