Органическая химия

• Xinolinnen izoxinolin alıw

Xinolin hám izoxinolinni alıw usılları

• Geterotsiklik birikpeler ushın qabıl etilgen nomenklaturaga qaray kinolinni benzo [b] piridin, izoxinolinni - benzo [c] piridin dep ataw múmkin. Bul nomenklatura heterosiklik bólektiń qaptal táreplerine indeksler - geteroatom baylanısı ushın " a" - a-uglerod atomi, a hám b uglerod atomlarini baylanıstıratuǵın baylanısıw ushın " b" hám basqalarǵa berilgenligine tiykarlanadı. Túp geterotsiklga basqa annelaciya qılıwda annulyaciya júz bolatuǵın táreptiń belgisi tórtmuyush qawsırmada kórsetiledi.
• Tap piridin, xinolin hám izoxinolin kómir smolasida ámeldegi bolıp, ol erdan ajratılıwı múmkin, sebebi olar piridin sıyaqlı olar tıykar bolıp tabıladı.

• 4

• Xinolindı alıw metodi

• Skraup sintezi - anilindi qizdırıw
• glitserin hám sulfat kislota menen (suwsızlanıw hám kislota katalizatori)

• Digidrostruktura oksidleytuǵın -
• baslanǵısh aminiga sáykes keletuǵın nitro birikpe

• 6

• Norrnıń sintezi anilinniń asetoatsetik efir menen kondensaciyalanıwında óz ishine aladı kúshli kislotalı ortalıqta 80-100 ° Cde. Nátiyjede reakciyada ámelge asıriladı
• b-keto kislota steriniń toparına nukleofil birgedi.

• Kombniń sintezi - arilaminlerdıń kondensaciyasi
• 1, 3-dikarbonil birikpeleri menen

• 4-gidroksi-1, 4-dihidrostrukturaning suwsızlanıwı
• aromatizaciyaga alıp keledi

• Ximiyalıq qásiyeti

• Tikarlıq qásiyeti

• Alkilleniw reakciyası

• Luiys kislotası menen óz-ara tásiri (BF3, SO3 и др.)

• 9

• Xinolinniń qaytariliwı

• Diazobutil-alyuminiygidrid

• Xinolinniń oksidleniwi

• Piridinkarbon kislotanıń payda bolıwı

• 12

• Xinolinniń elektrofil almasıwı

• 13

• 2-ornın baspaǵan kinolinlerdıń aminaciyası soǵan uqsas tárzde dawam etedi
• Piridin ceriyasidagi Shishibabin reakciyaları.
• 2-almastırıwshı kinolinlerdıń aminaciyasi 4-poziciyada dawam etedi,
• piridinden kóre.

• Для 2-амино- и 4-аминохинолинов
• характерны таутомерные превращения.

• Tautomerik transformaciyalar 2-amino- hám 4-aminoxinolinlеr ushın xarakterli bolıp tabıladı.

• 14

• Xinolin gidroksilleniw

• Galogendiń nukleofil ornın basıwı 2 hám 4 poziciyalarinda ańsatǵana dawam etedi

• Sintetik xinolinli dáriler

• Xloroxin

• Boshqa zamonagoy floroxinolon preparatlari

• моксифлоксацин

• гатифлоксацин

• гемифлоксацин

• 3

• 2. Izoxinolin

• Tikargı dúzilisı

• Alkinllenıw

• Gidridleniw

• Oksidleniw

• Benzol yadrosı menen elektrofil almasıw

• Nukleofiller menen óz-ara baylanıslar-1

• Nukleofil ornin basıwshı zatlar

• Nukleofil 3 poziciyasiǵa qosılǵanda, azot atomi qatnasında teriz zaryadnıń deokalizaciyası benzolli halqaniń p-elektron aromatik tizimini buzbastan múmkin emes.

• Karbonlar tásirinda xlordi tańlap almastiriw

• 7

• Izoхinolin hám onıń tuwındıların sintez qılıw usılları

• Bishera-Napirolskiy sintezi

• B-feniletilaminlerdıń asillenıwı natijasınde alinǵan amidlerde cikldi jabıw

• Papaverin

• Drotoverin

• PAPAVERIN (Papaverinum).
• Afyun quramındaǵı alkaloid. Bunnan tısqarı, sintetik túrde shıǵadı. Papaverin gidroxloridi (Papaverini hydrocnloridum) formasında islep shiǵarıladı. Ximiyalıq quramı 6, 7-dimetoksi-1 - (3 ', 4'-dimetoksibenzil) - izokinolin gidroxloridi. Sinonimi: Papaverinum hydrochloricum.

• ITIBARIŃIZ USHIN RAXMET