Органик кимёнинг тарихи. А. М. Бутлеровнинг кимёвий тузилиш назарияси. Изомерия

АМИНОФЕНОЛ

• АМИНОФЕНОЛ
• П-аминофенол –амфотер хоссага эга булиб кислота ва асослар билан сувда эрийдиган тузлар хосил киладиган захарли модда.
• Тиббиётда унинг хосилалари хисобланган парацетамол ва феноцетин огрик колдирувчи ва хароратни пасайтирувчи модда сифатида ишлатилади.

• ОН

• NН2

• ОН

• NНOCCH3

• NНCOCH3

• ОC2Н5

• (CH3CO)2O

• C2H5OH ,H+

• n-N-Ацетамино фенол

• Парацетамол фенацетин

АМИНОБЕНЗОЙ КИСЛОТАСИ ВА УНИНГ ХОСИЛАЛАРИ.

• АМИНОБЕНЗОЙ КИСЛОТАСИ ВА УНИНГ ХОСИЛАЛАРИ.
• π-ва о-аминобензой кислоталари толуолни нитроллаб, оксидлаш ва кайтариш усули билан олинади.

• СН3

• СН3

• СООН

• СООН

• NН2

• NO2

• NO2

• NH2

• СН3

• СООН

• [H]

• [H]

• KMnO4

• KMnO4

• HNO3+H2SO4

• ПАРААМИНОБЕНЗОЙ
• КИСЛОТА

• NO2

• NO2

• СООН

Ароматик аминокислоталарнинг эфирлари у ёки бу даражада (махаллий анестезияга) наркотик таъсирга эга.

• Ароматик аминокислоталарнинг эфирлари у ёки бу даражада (махаллий анестезияга) наркотик таъсирга эга.
• Уларнинг ичида купрок ишлатиладигани тиббиётда анестизин (п -аминбензой кислотасининг этил эфири) ва навокаин
• (п-аминобензой кислотасининг β-диэтиловаминоэтил эфири )

• СООС2Н5

• СООСН2N(C2H5)2·HCl

• NH3+Cl-

• NH2

• НАВОКАИН

• АНЕСТИЗИН

Сулфаниламид препаратлари асосини сулфанил кислотаси яъни п- аминобензолсульфо кислотаси ташкил килади. Сульфонил кислотасини анилинни сульфолаб олинади ва у биполяр ион холида мавжуд булади.

• SO3H

• SO-3

• N+H3

• NH2

• Сулфаниламид препаратлари асосини сулфанил кислотаси яъни п- аминобензолсульфо кислотаси ташкил килади. Сульфонил кислотасини анилинни сульфолаб олинади ва у биполяр ион холида мавжуд булади.