Органик кимёнинг тарихи. А. М. Бутлеровнинг кимёвий тузилиш назарияси. Изомерия

Сулфаниламид препаратлари асосини сулфанил кислотаси яъни п- аминобензолсульфо кислотаси ташкил килади. Сульфонил кислотасини анилинни сульфолаб олинади ва у биполяр ион холида мавжуд булади.

• SO3H

• SO-3

• N+H3

• NH2

• Сулфаниламид препаратлари асосини сулфанил кислотаси яъни п- аминобензолсульфо кислотаси ташкил килади. Сульфонил кислотасини анилинни сульфолаб олинади ва у биполяр ион холида мавжуд булади.

Сульфониламид (сульфонил кислотасининг амиди стрептоцид номи билан юритилади.) Сульфаниламид 1908 йилда биринчи марта синтез килинган

• NH2

• SO2NH2

• СТРЕПТОЦИД

Барча сульфаниламидлар суъфоноамид гурухига

• Барча сульфаниламидлар суъфоноамид гурухига
• -SO2NH2 эга .
• Ана шу гурухни карбоксамид гурухига (- СОNH2) ёки нитирил гурухига (-СN) алмашиниши антибактериал активлигини йуколишига олиб келади.
• Бензол халкасига кушимча бошка гурухларнинг киритилиши хам антибактериал активликка салбий таъсир килади.
• Орта ва п- аминобензой кислотасининг амиди антибактериал активликга эга эмас.
• Купрок эффективликга эга булган доривор моддалар топиш максадида 5000 дан ортик сулъфаниламид хосилаларини синтез килинган.

Уларни умумий холда куйидаги куринишда тасаввур килиш мумкин.

• Уларни умумий холда куйидаги куринишда тасаввур килиш мумкин.

• H2N-

• -SO2NH-R

• УЛАРНИ ИЧИДА КУПРОК АНТИБАКТЕРИАЛ АКТИВЛИККА ЭГА
• БУЛГАНЛАРИ R –ГЕТЕРОЦИКЛИК ХАРАКТЕРГА ЭГА БУЛГАНЛАРИ

• сульфазин

• сульфадиметоксин

• этазол

• норсульфозол

• S

• S

• C2H5

• OCH3

• OCH3

• N

• N

• N

• N

• N

• -SO2NH

• Н2N