Органик кимёнинг тарихи. А. М. Бутлеровнинг кимёвий тузилиш назарияси. Изомерия

Масалан: диен синтези

• Масалан: диен синтези

• СН2

• СН2

• СН2

• СН2

• НС

• НС

• СН2

• СН2

• СН2

• СН2

• СН

• СН

• СН2

• СН2

• СН2

• СН2

• СН

• СН

• циклогексен

Бундай реакциялар нур таъсирида ёки киздирилганда содир булади. Улар учун реагент ва субстрат сузлари уз маъносини йукотади.

• Бундай реакциялар нур таъсирида ёки киздирилганда содир булади. Улар учун реагент ва субстрат сузлари уз маъносини йукотади.
• Реакция тезлигини хал килувчи жараёнда катнашаётган молекулалар сонига кура
• МОНО-
• БИ-
• УЧ-
• Куп молекуляр реакцияларга булинади.

Реакцияга киришувчи ва реакция натижасида хосил булган моддалар табиатига кура органиник реакциялар булинади.

• Реакцияга киришувчи ва реакция натижасида хосил булган моддалар табиатига кура органиник реакциялар булинади.
• Урин олиш (белгиси S)
• Радикал SR
• Нуклеофил SN
• Электрофил SE
• 2. Бирикиш (белгиси А) AR, AN, AE
• 3. Ажралиш (белгиси Е)

Тажриба натижалари йигиндисига кура реакциялар куйидагиларга булинади:

Реакция	Ради-кал	Нуклеофиль	Электрофиль
Ўрин олиш (S) Бирикиш (A) Ажралиш (E)	SR AR ER	SN AN EN	SE AE EE

Кайта гурухланиш реакциялари

• Кайта гурухланиш реакцияларида молекулаларнинг баъзи атомлари ёки гурухлар бир кисмидан бошка кисмига кучиб утади.
• О

• -С-С -С=С
• Н

• ОН

• енол шакли

• кетон шакли

ОРГАНИК БИРИКМАЛАРДА АТОМЛАРНИНГ ЎЗАРО ТАЪСИРИ.

Молекуласида кушбогларнинг бир бирига нисбатан жойлашишига караб, полиенлар уч турга булинади.

• Молекуласида кушбогларнинг бир бирига нисбатан жойлашишига караб, полиенлар уч турга булинади.

Агар таъсирланиш π –бог хосил килётган р-орбиталлар туташиши натижасида юз берса бундай таъсирланиш π – π ТАЪСИРЛАНИШ дейилади.

• Агар таъсирланиш π –бог хосил килётган р-орбиталлар туташиши натижасида юз берса бундай таъсирланиш π – π ТАЪСИРЛАНИШ дейилади.
• Агар таъсирланишда гетеро атомлар S, O, N ва бошкаларнинг булинмаган жуфт электрон р-орбиталлари билан копланса (иштирок килса ) бундай таъсирланишга π-Р ТАЪСИРЛАНИШ деб аталади.

Органик молекулаларнинг ароматиклиги

• Халқали углеводородларда таъсирланиш фазода (халқанинг усти ва остида), барча углерод атомларни бирлаштирувчи -система (умумий электрон булут) вужудга келишига олиб келади. Бу булут хосил бўлишида Хюккель қоидасига асосан (4n+2) та - электронлар қатнашиши керак.

Модда ароматик бўлиши учун 3 та қоидага (мезонларга) амал қилиши керак экан:

• Модда ароматик бўлиши учун 3 та қоидага (мезонларга) амал қилиши керак экан:
• 1. ясси халқага эга бўлиши
• 2. умумий -электрон булутга эга бўлиши
• 3. Хюккель қоидасига риоя қилиши, яъни электронлар сони (4n+2) формулага тушиши

Электрон эффектлар (самара)

• Органик молекулада ўринбосарлар 2 турга бўлинади: электронодонор ва электроноакцептор. Электронодонор ўринбосарлар ўзидан электрон зичликни боғлар томон узатади, электроноакцептор ўринбосарлар эса молекуладаги электрон зичликни ўзига қараб тортади.