Organik kimyo Sana


Anilin juda oson galoidlanadi. Ya'ni NH2 guruh reaksiya borishini osonlashtiradi


Download 430.92 Kb.
bet3/4
Sana21.01.2023
Hajmi430.92 Kb.
#1105930
1   2   3   4
Bog'liq
Organik-birikmalar-aromatik-aminlar

Anilin juda oson galoidlanadi. Ya'ni NH2 guruh reaksiya borishini osonlashtiradi:

  • Anilin juda oson galoidlanadi. Ya'ni NH2 guruh reaksiya borishini osonlashtiradi:
  • Lekin anilinni sul'folash yuqori haroratda olib boriladi. Bunga sabab, reaksiyaning birinchi bosqichida aminogruppa sul'folanadi:

Anilinni nitrolash uchun avval uni atsillanadi, so`ngra nitrolanib, hosil bo`lgan mahsulot gidrolizlansa, o- va p-nitroanilin hosil bo`ladi:

  • Anilinni nitrolash uchun avval uni atsillanadi, so`ngra nitrolanib, hosil bo`lgan mahsulot gidrolizlansa, o- va p-nitroanilin hosil bo`ladi:
  • Aromatik aminlarni kislota xlorangidridlari yoki angidridlari bilan atsillash mumkin. Hosil bo`l-gan moddalar anilidlar deb ataladi:
  • Aromatik aminlarning aromatik al'degidlar bilan reaksiyasi natijasida esa "Shiff asoslari" deb nomlangan moddalar sintez qilinadi:
  • С6Н5NH2 + C6H5CHO  C6H5-N=CН-C6H5 + H2O
  • Azot atomi bo`yicha alkil guruhi tutgan hosilalar olish uchun esa anilin va spirt (metanol) aralashmasi buqlari Al2O3 ustidan o`tkazilsa alkil va dialkilanilinlar hosil bo`ladi:
  • Bu moddalar ko`p miqdorda tayyorlanadi, chunki ular antidetonator sifatida va bo`yoq tayyorlashda ishlatiladi.
  • Ikkilamchi va uchlamchi aromatik aminlar. Agar anilinning HCl li tuzi qizdirilsa ikkilamchi aromatik amin-difenilamin hosil bo`ladi:

Difenilamin va boshqa ikkilamchi aminlar anti-oksidant sifatida plastmassalarni oksidlanish-dan saqlash uchun ishlatiladi.

  • Difenilamin va boshqa ikkilamchi aminlar anti-oksidant sifatida plastmassalarni oksidlanish-dan saqlash uchun ishlatiladi.
  • Difenilaminning natriyli hosilasini yodbenzol bilan mis ishtirokidagi reaksiyasi amalga oshi-rilsa uchlamchi "trifenilamin" hosil bo`ladi.
  • Uchlamchi aromatik aminlar asos xossasiga ega emas.

Diazobirikmalar. Aromatik aminlarning tuzlari, kislotali muhitda nitrit kislota ta'sirida diazotirlanib arildiazoniy tuzlarini hosil qiladi:

  • Diazobirikmalar. Aromatik aminlarning tuzlari, kislotali muhitda nitrit kislota ta'sirida diazotirlanib arildiazoniy tuzlarini hosil qiladi:
  • С6H5-N+H3Cl- + HONO  C6H5-N+NCl- + 2H2O
  • Odatda diazotirlash reaksiyasini amalga oshirish uchun bir miqdor aromatik amin uch miqdor mineral kislotada eritilib unga 00C da NaNO2 qqqqqqqq qqqqqqdi.
  • Kimyoviy xossalari. Fenildiazoniyxlorid yuqori reaksiya qobiliyatiga ega bo`lgan birikma. Fenildiazoniyxloridning reaksiyalari ikki xil: azot ajralib chiqishi yoki azot ajralmasdan borishi mumkin.

Download 430.92 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling