O‘zbekiston respublikasi sog‘liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

3-bob. Dori vositalarini va tibbiy buyumlarni ulgurji realizatsiya qilishni tashkil etish tartibi 
va shartlari 
9.  Dori  vositalarini  va  tibbiy  buyumlarni  ulgurji  realizatsiya  qilishda  davlat  standartlari, 
sanitariya  qoidalari,  normalari  va  gigiena  normativlari  talablariga,  yong‘in  xavfsizligi  qoidalari, 
mehnat  muhofazasi  qoidalari,  texnika  xavfsizligi  qoidalariga  va  texnik  jihatdan  tartibga  solish 
sohasidagi boshqa normativ hujjatlarga rioya etilishi ta’minlanishi kerak. 
10.  Ishlab  chiqaruvchilar  va  ulgurji  realizatsiya  qiluvchi  tashkilotlar  tegishli  davlat 
standartlari  talablariga  muvofiq  dori  vositalarini  va  tibbiy  buyumlarni  saqlash  va  realizatsiya 
qilishda  ularning  sifatini  va  xavfsizligini  ta’minlash  talabiga  javob  beradigan  tegishli  binolarga, 
asbob-uskunalar va jihozlarga ega bo‘lishi kerak. 
11. Dori  vositalarini va  tibbiy buyumlarni  tashish va  saqlashda  ularning xavfsizligi, sifati 
va but saqlanishi ta’minlanishi shart. 
12. Sifatsiz, qalbakilashtirilgan, O‘zbekiston Respublikasida ro‘yxatdan o‘tkazilmagan dori 
vositalarini  va  tibbiy  buyumlarni,  shuningdek  O‘zbekiston  Respublikasida  ro‘yxatdan  o‘tkazilgan 
dori  vositalarining  g‘ayriqonuniy  nusxalarini  xarid  qilish  hamda  ulgurji  realizatsiya  qilish 
taqiqlanadi. 
13.  Ulgurji  realizatsiya  qiluvchi  tashkilotlar  dori  vositalarining  qo‘llanilishi  chog‘ida 
nojo‘ya  reaksiyalar  aniqlangan  barcha  holatlar  to‘g‘risida  O‘zbekiston  Respublikasi  Sog‘liqni 
saqlash vazirligini belgilangan tartibda yozma shaklda xabardor qilishi shart. 
14.  Ulgurji  realizatsiya  qiluvchi  tashkilotlar  farmatsevtika  faoliyatini  amalga  oshirish 
uchun  berilgan  litsenziyaning  raqami,  amal  qilish  muddati,  shuningdek  litsenziya  bergan  organ 
to‘g‘risidagi  ma’lumotlarni  tanishish  uchun  qulay  bo‘lgan  va  ko‘rinadigan  joyga  joylashtirishi 
kerak. 
15.  Ulgurji  realizatsiya  qiluvchi  tashkilotlar  dori  vositalari  va  tibbiy  buyumlarning 
muvofiqlik  sertifikati  bilan  manfaatdor  shaxslarning  elektron  yoki  qog‘oz  shaklda  tanishishlari 
uchun imkoniyat yaratishi shart. 
16. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni ulgurji realizatsiya qilish 
qonun hujjatlarida belgilangan tartibda amalga oshiriladi.